Buňky Wilms10T
800,00 €*
Produkty jsou dodávány zmrazené v suchém ledu v kryotrubkách. Každá kryotrubka obvykle obsahuje 3 × 10 6 buněk pro adhezivní linie nebo 5 × 106 buněk pro suspenzní linie (podrobnosti najdete v certifikátu analýzy šarže).
Obecné informace
| Popis | Buněčná linie Wilms10T byla odvozena ze vzorku primárního Wilmsova nádoru získaného od pacienta s Wilmsovým nádorem, dětským nefroblastomem. Tato buněčná linie je charakterizována homozygotní delecí genu WT1, což vede k úplné ztrátě funkce WT1, což je kritický gen podílející se na vývoji ledvin a udržování normální diferenciace ledvin. Na rozdíl od mnoha jiných buněčných linií Wilmsova nádoru chybí u Wilms10T exprese proteinu WT1, což odráží závažné genetické změny přítomné u tohoto podtypu nádoru. Buněčná linie Wilms10T navíc vykazuje ztrátu heterozygozity (LOH) v chromozomální oblasti 11p15, která zahrnuje důležité geny, jako je IGF2, což dále přispívá k jejím nádorovým vlastnostem. Buňky Wilms10T mají stabilní normální karyotyp bez větších chromozomálních přestaveb kromě specifické delece oblasti WT1. Tato buněčná linie byla hojně využívána ke studiu vlivu úplné ztráty WT1 na biologii nádorů, včetně jejího dopadu na buněčnou proliferaci, diferenciaci a odpověď na různé signální dráhy. Buňky si zachovávají mezenchymální vlastnosti a exprimují markery, jako je vimentin, zatímco postrádají epiteliální markery, jako je cytokeratin, což svědčí o jejich stromálním původu. Významný výzkum se zaměřil na signální dráhy aktivní v buňkách Wilms10T. Proteomické studie prokázaly, že tyto buňky vykazují aktivaci několika receptorových tyrozinkináz (RTK), jako jsou IGF1R, PDGFRβ a AXL, o nichž je známo, že podporují tumorigenezi. Kromě toho jsou v buňkách Wilms10T aktivovány navazující signální dráhy, včetně drah MAPK a PI3K/AKT, což přispívá k jejich agresivnímu nádorovému fenotypu. Komplexní charakteristika Wilms10T z něj činí cenný model pro zkoumání molekulárních základů Wilmsova nádoru s úplnou ztrátou WT1 a také pro zkoumání potenciálních terapeutických cílů u tohoto agresivního nádorového podtypu. |
|---|---|
| Organismus | Člověk |
| Tkáň | Ledviny |
| Nemoc | Wilmsův nádor |
| Aplikace | Model buněčné kultury in vitro a biochemické studie |
| Synonyma | Wilms10 |
Charakteristika
| Věk | 2 roky |
|---|---|
| Pohlaví | Ženy |
| Etnická příslušnost | Kavkazský |
| Morfologie | Vřetenovitý tvar |
| Typ buňky | Wilmsovy buňky |
| Růstové vlastnosti | Adherentní |
Regulační údaje
| Citace | Wilms10T (katalogové číslo Cytion 300417) |
|---|---|
| Úroveň biologické bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SL |
| Vkladatel | B. Royer-Pokora |
Biomolekulární data
| Mutační profil | Stav mutace WT1: homozygotní del WT1 v rámci del11p13. LOH: žádná v 11p13, ale UPD v 11p15. Stav mutace CTNNB1: homozygotní del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Zpracování
| Kultivační médium | Souprava MSCGM (od společnosti Lonza) |
|---|---|
| Disociační činidlo | Accutase |
| Doba zdvojnásobení | 46 hodin |
| Subkultivace | Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium. |
| Hustota výsevu | 4 x 104 buněk/cm2 |
| Obnova tekutin | 1 až 2krát týdně |
| Zmrazovací médium | Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo. |
| Rozmrazování a kultivace buněk |
|
| Inkubační atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Povlak baňky | Žádný |
| Postup zmrazování | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Přepravní podmínky | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Podmínky skladování | Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku. |
Kontrola kvality / Genetický profil / HLA
| Sterilita | Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy. Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenin: x,y
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12,12
D16S539: 9,10
D5S818: 10,12
D7S820: 11,12
TH01: 8,6
TPOX: 8,11
vWA: 15,18
D3S1358: 17,17
D21S11: 29,30
D18S51: 14,16
Penta E: 7,10
Penta D: 10,13
D8S1179: 10,15
FGA: 22,24
|
| Alely HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: '01:01:01
|
Certifikát o analýze (CoA)
| Číslo pozemku | Typ certifikátu | Datum | Katalogové číslo |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | Certifikát o analýze | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | Certifikát o analýze | 05. Dec. 2025 | 300417 |
Dohoda o převodu materiálu
Pokud máte v úmyslu používat buněčné linie Cytion výhradně pro interní výzkum na jednom výzkumném pracovišti, vyplňte a podepište naši smlouvu o převodu materiálu (MTA) a přiložte ji k vaší objednávce.
Pro jakékoli komerční použití – včetně, ale nejen, práce za úplatu, testování kontroly kvality, uvolňování produktů, diagnostické použití nebo regulační studie – vyplňte prosím formulář zamýšleného použití, abychom mohli připravit vhodnou smlouvu přizpůsobenou vašemu projektu.
Upozornění: MTA se vztahuje pouze na určité buněčné linie. Pokud se toto oznámení a dokument MTA objeví na stránce produktu, smlouva je platná. U buněčných linií, na které se MTA nevztahuje, nebude odkaz na smlouvu zobrazen. MTA není platná pro zákazníky v Americe, Číně nebo na Tchaj-wanu. Chcete-li obdržet příslušnou smlouvu, kontaktujte naši americkou pobočku.