Buňky Neuro-2a
430,00 €*
Produkty jsou dodávány zmrazené v suchém ledu v kryotrubkách. Každá kryotrubka obvykle obsahuje 3 × 10 6 buněk pro adhezivní linie nebo 5 × 106 buněk pro suspenzní linie (podrobnosti najdete v certifikátu analýzy šarže).
Buněčná linie Neuro-2a: Základní kámen ve studiích neuronální diferenciace
| Popis | Buněčná linie Neuro-2a, často označovaná zkratkou N2A, je myší neuroblastomová buněčná linie odvozená z neurálního hřebene. Tyto buňky jsou známé svou rychlou proliferací a schopností diferencovat se za určitých podmínek v buňky podobné neuronům, což z nich činí cenný model pro studium neurogeneze a diferenciace neuronů. Buňky Neuro-2a vykazují vlastnosti typické pro nervové buňky nebo neuroblasty, které jsou prekurzory plně diferencovaných neuronálních buněk. Jednou z klíčových vlastností myších buněk Neuro 2a je jejich užitečnost při zkoumání mechanismů diferenciace, zejména v kontextu dopaminergních neuronů. U těchto buněk lze vyvolat expresi markerů charakteristických pro dopaminové neurony, včetně dopaminového transportéru a proteinů podílejících se na lokalizaci dopaminových receptorů. Díky tomu je buněčná linie N2A základním nástrojem pro studie týkající se normálního neuroendokrinního systému a poruch spojených s dopaminergní signalizací. Buněčná linie N2A rovněž umožňuje nahlédnout do role různých genů a proteinů v neuronální funkci a vývoji. Například gen DNMT3A, který je známý svou účastí v procesech metylace DNA, byl studován na buňkách Neuro2a s cílem pochopit jeho vliv na neuronální buňky a neurovývojové procesy. Exprese lidského receptoru pro hormony štítné žlázy v těchto buňkách umožňuje výzkumníkům zkoumat reakci na hormony štítné žlázy a její vliv na neurodevelopment a diferenciaci neuroblastomových buněk do zralejších neuronálních fenotypů. Proteinkinázové signální dráhy jsou další oblastí intenzivního studia buněk N2A vzhledem k jejich kritické roli při zprostředkování různých buněčných procesů, včetně buněčného růstu, diferenciace a odpovědi na extracelulární signály. Lze shrnout, že buněčná linie Neuro-2a (N2A), odvozená z myšího neuroblastomu, slouží jako univerzální model pro studium neurogeneze, neuronální diferenciace a dopaminergní signalizace, což poskytuje cenné poznatky o molekulárních základech neurovývojových procesů a neuroendokrinních poruch. |
|---|---|
| Organismus | Myš |
| Nemoc | Neuroblastom |
| Synonyma | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
Vlastnosti myší buněčné linie
| Plemeno/poddruh | A/J |
|---|---|
| Typ buňky | Neuronální a améboidní kmenové buňky |
| Růstové vlastnosti | Adherentní |
Identifikátory / Biologická bezpečnost / Citace
| Citace | Neuro-2a (katalogové číslo Cytion 400394) |
|---|---|
| Úroveň biologické bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0470 |
| Vkladatel | Olmsted |
Genetické vlastnosti
| Exprese antigenu | H-2a |
|---|---|
| Viry | Virus ektromelie (myší neštovice): negativní |
| Odolnost vůči virům | Poliovirus 1 |
| Reverzní transkriptáza | Negativní |
| Produkty | Tubulin, acetylcholinesteráza |
Pokyny pro kultivaci
| Kultivační médium | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/l NaHCO3, w: EBSS (číslo článku Cytion 820100a) |
|---|---|
| Doplňky | Doplňte médium o 10 % FBS a 1 % NEAA |
| Disociační činidlo | Accutase |
| Subkultivace | Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium. |
| Poměr rozdělení | Doporučuje se poměr 1:4 |
| Hustota výsevu | 1 x 104 buněk/cm2 |
| Obnova tekutin | 1 až 2krát týdně |
| Obnova po rozmrazení | Po rozmrazení naneste buňky v množství 5 x 104 buněk/cm2 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazení a přilnout. |
| Zmrazovací médium | Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo. |
| Rozmrazování a kultivace buněk |
|
| Inkubační atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Povlak baňky | Pro optimální uchycení a životaschopnost po rozmrazení doporučujeme používat baňky nebo destičky potažené kolagenem. |
| Postup zmrazování | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Přepravní podmínky | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Podmínky skladování | Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku. |
Ověřování kvality buněk N2a
| Sterilita | Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy. Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenin: x,x
M_18-3: 22
M_4-2: 21.3,22.3
M_6-7: 12
M_3-2: 13,14
M_19-2: 12
M_7-1: 25.2
M_1-1: 11
M_8-1: 16,17
M_2-1: 16
M_15-3: 21.3,22.3,23.3
M_6-4: 18,20
M_11-2: 15,16
M_1-2: 17,18
M_17-2: 16
M_12-1: 16
M_5-5: 15,17
M_X-1: 26,27
M_13-1: 16.2,17.2
Člověk D4/D8: -
|
Certifikát o analýze (CoA)
| Číslo pozemku | Typ certifikátu | Datum | Katalogové číslo |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | Certifikát o analýze | 23. May. 2025 | 400394 |
Dohoda o převodu materiálu
Pokud máte v úmyslu používat buněčné linie Cytion výhradně pro interní výzkum na jednom výzkumném pracovišti, vyplňte a podepište naši smlouvu o převodu materiálu (MTA) a přiložte ji k vaší objednávce.
Pro jakékoli komerční použití – včetně, ale nejen, práce za úplatu, testování kontroly kvality, uvolňování produktů, diagnostické použití nebo regulační studie – vyplňte prosím formulář zamýšleného použití, abychom mohli připravit vhodnou smlouvu přizpůsobenou vašemu projektu.
Upozornění: MTA se vztahuje pouze na určité buněčné linie. Pokud se toto oznámení a dokument MTA objeví na stránce produktu, smlouva je platná. U buněčných linií, na které se MTA nevztahuje, nebude odkaz na smlouvu zobrazen. MTA není platná pro zákazníky v Americe, Číně nebo na Tchaj-wanu. Chcete-li obdržet příslušnou smlouvu, kontaktujte naši americkou pobočku.