Buňky HROG59
800,00 €*
Produkty jsou dodávány zmrazené v suchém ledu v kryotrubkách. Každá kryotrubka obvykle obsahuje 3 × 10 6 buněk pro adhezivní linie nebo 5 × 106 buněk pro suspenzní linie (podrobnosti najdete v certifikátu analýzy šarže).
Obecné informace
| Popis | HROG59 je primární lidská buněčná linie glioblastoma multiforme (GBM) vytvořená z čerstvě resekované nádorové tkáně dospělého pacienta s diagnózou glioblastomu stupně IV podle klasifikace WHO. Buněčná linie byla vytvořena v rámci systematického úsilí o vývoj modelů gliomů s extrémně nízkým počtem pasáží, které zachovávají biologické a molekulární charakteristiky specifické pro daného pacienta. Buňky HROG59 rostou in vitro adhezivně a vykazují morfologii podobnou fibroblastům, která je typická pro primární kultury GBM. Linie byla udržována za standardizovaných kultivačních podmínek, aby se minimalizoval genetický drift a zachovala fenotypová stabilita. HROG59 byla použita k hodnocení citlivosti na standardní léčbu a experimentální látky v terapii glioblastomu, včetně alkylujících látek a cílených inhibitorů. Jako model GBM s nízkým počtem pasáží odvozený od pacienta poskytuje HROG59 klinicky relevantní in vitro systém pro studium biologie glioblastomu, intertumorální heterogenity a mechanismů terapeutické odpovědi, přičemž zachovává vysokou věrnost původnímu nádorovému vzorku. |
|---|---|
| Organismus | Člověk |
| Tkáň | Mozek, R, parietookcipitální |
| Nemoc | Glioblastom |
Charakteristika
| Věk | 49 let |
|---|---|
| Pohlaví | Ženy |
| Etnická příslušnost | Kavkazský |
| Růstové vlastnosti | Adherentní |
Regulační údaje
| Citace | HROG59 (katalogové číslo Cytion 300880) |
|---|---|
| Úroveň biologické bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4U51 |
| Vkladatel | M. Linnebacher |
Biomolekulární data
Zpracování
| Kultivační médium | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukózy, w: 2,5 mM L-Glutaminu, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pyruvátu sodného, w: 1,2 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820400a) |
|---|---|
| Doplňky | Doplňte médium o 10% FBS |
| Disociační činidlo | Accutase |
| Subkultivace | Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium. |
| Zmrazovací médium | Jako kryokonzervační médium používáme 50% základní médium + 40% FBS + 10% DMSO nebo CM-1 (katalogové číslo Cytion 800100), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu vyvolaného kryo. |
| Rozmrazování a kultivace buněk |
|
| Inkubační atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Povlak baňky | Žádný |
| Postup zmrazování | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Přepravní podmínky | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Podmínky skladování | Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku. |
Kontrola kvality / Genetický profil / HLA
| Sterilita | Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy. Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám. |
|---|