Buňky CHO-CD20
1 900,00 €*
Produkty jsou dodávány zmrazené v suchém ledu v kryotrubkách. Každá kryotrubka obvykle obsahuje 3 × 10 6 buněk pro adhezivní linie nebo 5 × 106 buněk pro suspenzní linie (podrobnosti najdete v certifikátu analýzy šarže).
Obecné informace
| Popis | Upozornění: Ceny uvedené u buněčných linií platí výhradně pro akademické a neziskové zákazníky. Pro komerční subjekty činí cena přibližně 6 250 EUR. CHO-CD20 buňky jsou rekombinantní buňky vaječníků čínského křečka (CHO), které byly geneticky upraveny tak, aby stabilně exprimovaly lidský CD20 (MS4A1), neglykosylovaný transmembránový fosfoprotein nacházející se primárně na povrchu B lymfocytů. CD20 se podílí na aktivaci, proliferaci, vápníkové signalizaci a diferenciaci B-buněk a je široce uznáván jako důležitý terapeutický cíl u malignit B-buněk, jako je non-Hodgkinův lymfom, chronická lymfocytární leukémie a některé autoimunitní poruchy. Stabilní modely CHO-CD20 poskytují kontrolovanou a reprodukovatelnou expresi antigenu pro in vitro charakterizaci léčiv zaměřených na CD20 a mechanismů imunitních efektorů. Buňky CHO-CD20 se hojně používají při vývoji a hodnocení monoklonálních protilátek, konjugátů protilátek a léčiv, bispecifických protilátek a inženýrských imunitních buněčných terapií namířených proti CD20. Tyto buňky podporují kvantitativní analýzu vazebné afinity protilátek, obsazení receptoru, chování při internalizaci, komplementem závislé cytotoxicity (CDC), protilátkou závislé buněčné cytotoxicity (ADCC) a imunitní aktivace zprostředkované Fc. Jsou také široce využívány při vývoji testů průtokové cytometrie, mapování epitopů, testování účinnosti a pracovních postupech vysokokapacitního screeningu. Vzhledem k tomu, že buňky CHO vykazují robustní růstové charakteristiky a omezenou endogenní expresi lidských imunitních antigenů, poskytují konzistentní podklad pro expresi rekombinantního CD20 a standardizaci testů. |
|---|---|
| Organismus | Čínský křeček |
| Tkáň | Ovarium |
| Nemoc | Vaječníky čínského křečka, nenádorové; geneticky modifikované pro expresi CD20 (MS4A1) na povrchu buněk |
| Aplikace | Screening protilátek; testy ADCC/CDC; vývoj terapie zaměřené na protilátky proti CD20; výzkum malignit B-buněk; průtoková cytometrie |
Charakteristika
| Věk | Dospělí |
|---|---|
| Pohlaví | Ženy |
| Morfologie | Epitelu podobné |
| Typ buňky | Epitelová buňka vaječníku |
| Růstové vlastnosti | Přilnavost/suspenze |
Regulační údaje
| Citace | CHO-CD20 (katalogové číslo Cytion 305976) |
|---|---|
| Úroveň biologické bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8V4 |
| Status GMO | GMO-S1: Tato buněčná linie CHO obsahuje expresní kazetu pro CD20, která umožňuje provádět analýzy funkce receptoru. Tato klasifikace platí pouze v Německu a v jiných zemích se může lišit. |
Biomolekulární data
| Exprese receptorů | CD20 |
|---|
Zpracování
| Kultivační médium | Pro adherentní kultury: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukózy, w: 2,5 mM L-Glutaminu, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pyruvátu sodného, w: 1,2 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820400a) Pro suspenzní kultury: Růstové médium CHO A (od společnosti InSCREENeX; katalogové číslo společnosti InSCREENeX INS-ME-1039) |
|---|---|
| Doplňky | Pro adherentní kultury: Doplňte médium o 5% FBS. Přidejte geneticin (G418-Sulfat), abyste dosáhli konečné koncentrace 0,5 mg/ml. |
| Disociační činidlo | Pro adherentní kultury: Trypsin-EDTA |
| Doba zdvojnásobení | cca 14–16 hodin |
| Subkultivace | Pro běžné kultivace adherentních buněk: Z adherentních buněk odsaďte staré kultivační médium a promyjte je PBS, abyste odstranili veškeré zbývající médium. Po odsátí PBS přidejte příslušný objem roztoku Trypsin/EDTA podle velikosti kultivační nádoby (např. 1 ml pro baňku T25, 3 ml pro baňku T75) a inkubujte při pokojové teplotě nebo 37 °C po dobu 5 až 10 minut nebo dokud se buňky neoddělí. Oddělování sledujte pod mikroskopem a v případě potřeby jemně poklepejte na nádobu, aby se buňky uvolnily. Po oddělení přidejte kompletní médium k inaktivaci trypsinu/EDTA, jemně resuspendujte buňky a alikvotní část buněčné suspenze přeneste do nové kultivační nádoby obsahující čerstvé médium. Umístěte nádobu do inkubátoru nastaveného na 37 °C s 5 %CO2 a každé 2 až 3 dny vyměňte médium. |
| Poměr rozdělení | 1 až 5 |
| Hustota výsevu | 2 až 5 x 104 buněk/cm2 |
| Obnova tekutin | 2 až 3krát týdně |
| Obnova po rozmrazení | Po rozmrazení rozdělte buňky v poměru 1:2 až 1:3 do baněk T25 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazování a adherovat (v případě adherujících kultur). |
| Zmrazovací médium | Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo. |
| Rozmrazování a kultivace buněk |
|
| Inkubační atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Přepravní podmínky | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Podmínky skladování | Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku. |
Kontrola kvality / Genetický profil / HLA
| Sterilita | Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy. Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám. |
|---|