الخلايا العصبية -2 أ

‏٤٣٠٫٠٠ €*

يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 ⁶ خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 10⁶ خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).

الأسعار لا تشمل الضرائب بالإضافة إلى تكاليف الشحن

cryovial

رقم المنتج: 400394

صحيفة بيانات السلامة

ورقة المنتج

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد

الوصف	خط الخلايا العصبية -2أ، وغالباً ما يُطلق عليه اختصاراً اسم خلايا N2A، هو خط خلايا ورم أرومي عصبي للفأر مشتق من العرف العصبي. وتُعرف هذه الخلايا بتكاثرها السريع وقدرتها على التمايز إلى خلايا شبيهة بالخلايا العصبية في ظل ظروف معينة، مما يجعلها نموذجاً قيماً لدراسة التولد العصبي والتمايز العصبي. تُظهر خلايا Neuro-2a خصائص نموذجية للخلايا العصبية أو الأرومات العصبية، وهي سلائف للخلايا العصبية المتمايزة بالكامل. تتمثل إحدى السمات الرئيسية لخلايا الفأر العصبية 2أ في فائدتها في استكشاف آليات التمايز، خاصة في سياق الخلايا العصبية الدوبامينية. يمكن تحفيز هذه الخلايا للتعبير عن العلامات المميزة للخلايا العصبية الدوبامينية بما في ذلك ناقل الدوبامين والبروتينات المشاركة في توطين مستقبلات الدوبامين. وهذا يجعل من خط الخلية N2A أداة أساسية للدراسات المتعلقة بالجهاز العصبي الطبيعي والاضطرابات المرتبطة بإشارات الدوبامين. كما يوفر خط الخلايا N2A أيضاً رؤى حول دور الجينات والبروتينات المختلفة في وظيفة الخلايا العصبية وتطورها. على سبيل المثال، تمت دراسة الجين DNMT3A، المعروف بمشاركته في عمليات مثيلة الحمض النووي، في خلايا Nuro-2a لفهم تأثيره على الخلايا العصبية وعمليات النمو العصبي. يتيح التعبير عن مستقبلات هرمون الغدة الدرقية البشري في هذه الخلايا للباحثين دراسة استجابة هرمون الغدة الدرقية وتأثيره على النمو العصبي وتمايز خلايا الورم الأرومي العصبي إلى أنماط ظاهرية عصبية أكثر نضجًا. وتُعد مسارات إشارات بروتين كيناز البروتين مجالاً آخر من مجالات الدراسة المكثفة في خلايا N2A، نظراً لدورها الحاسم في التوسط في مختلف العمليات الخلوية، بما في ذلك نمو الخلايا وتمايزها واستجابتها للإشارات خارج الخلية. باختصار، يُستخدم خط الخلايا العصبية -2أ (N2A)، المشتق من الورم الأرومي العصبي للفأر، كنموذج متعدد الاستخدامات لدراسة التولد العصبي والتمايز العصبي وإشارات الدوبامين، مما يوفر رؤى قيمة في الأسس الجزيئية لعمليات النمو العصبي واضطرابات الغدد الصماء العصبية.
كائن حي	الفأر
المرض	الورم الأرومي العصبي
المترادفات	نيورو-2أ، نيورو 2أ، نيورو 2أ، نيورو 2أ، نيورو 2أ، نيورو 2أ، نيورو 2أ، نيورو 2أ، نيورو 2أ، نيورو 2أ، نيورو 2أ، نيورو 2أ، نيورو 2أ

السلالة/النوع الفرعي	أ/ج
نوع الخلية	الخلايا الجذعية العصبية والخلايا الجذعية الأميبية
خصائص النمو	ملتزم

اقتباس	نيورو-2أ (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 400394)
مستوى السلامة البيولوجية	1
NCBI_TaxID	10090
سيلوسوروسأكسيون	CVCL_0470

التعبير عن المستضد	ح-2أ
الفيروسات	فيروس إكتروميليا (جدري الفأر): سلبي
مقاومة الفيروسات	فيروس شلل الأطفال 1
إنزيم النسخ العكسي	سلبي
المنتجات	توبولين، أسيتيل كولينستريز

الوسط الثقافي	EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
المكملات الغذائية	يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك	أكوتاس
الاستزراع الفرعي	قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر	1 × 10⁴ ^خلية/^سم2
تجديد السوائل	1 إلى 2 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد	بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 10⁴ خلية/^سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
وسيط التجميد	كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
إذابة الخلايا وزراعتها	تأكد من بقاء القارورة مجمدة بعمق عند التسليم، حيث يتم شحن الخلايا على ثلج جاف للحفاظ على درجات الحرارة المثلى أثناء النقل. عند الاستلام، إما تخزين القارورة المبردة على الفور في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية لضمان الحفاظ على سلامة الخلايا، أو الانتقال إلى الخطوة 3 إذا كانت الزراعة الفورية مطلوبة. للاستزراع الفوري، قم بإذابة القارورة بسرعة عن طريق غمرها في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية بماء نظيف وعامل مضاد للميكروبات، مع التحريك برفق لمدة 40-60 ثانية حتى تبقى كتلة ثلج صغيرة. إجراء جميع الخطوات اللاحقة في ظروف معقمة في غطاء تدفق، مع تطهير القارورة المبردة بنسبة 70% من الإيثانول قبل فتحها. افتح القارورة المعقمة بعناية وانقل معلق الخلية إلى أنبوب طرد مركزي سعة 15 مل يحتوي على 8 مل من وسط المستنبت بدرجة حرارة الغرفة مع الخلط برفق. اطرد الخليط بالطرد المركزي عند 300 × جم لمدة 3 دقائق لفصل الخلايا وتخلص بعناية من المادة الطافية التي تحتوي على وسط التجميد المتبقي. يُعاد ترسيب كريات الخلية برفق في 10 مل من وسط مزرعة جديد. بالنسبة للخلايا الملتصقة، قم بتقسيم المعلق بين قارورتي مزرعة T25؛ أما بالنسبة لمزارع التعليق، انقل كل الوسط إلى قارورة T25 واحدة لتعزيز تفاعل الخلايا ونموها بشكل فعال. الالتزام ببروتوكولات الاستزراع الفرعي المعمول بها لاستمرار نمو خط الخلية والحفاظ عليه، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة.
أجواء الاحتضان	37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
طلاء القارورة	للحصول على التعلق الأمثل والصلاحية المثلى بعد الذوبان، نوصي باستخدام قوارير أو أطباق مغطاة بالكولاجين.
إجراء التجميد	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
شروط الشحن	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
ظروف التخزين	للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

العقم	يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

رقم القطعة	نوع الشهادة	التاريخ	رقم الكتالوج
400394-210324	شهادة التحليل	23. May. 2025	400394

إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.

لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.

يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.

مدعوم من بايوز شاهد المزيد من التفاصيل عن بايوز

الخلايا العصبية -2 أ

خط الخلايا العصبية-2أ: حجر الزاوية في دراسات تمايز الخلايا العصبية

خصائص خط خلايا الفأر

المعرفات / السلامة البيولوجية / الاقتباس

الخصائص الوراثية

إرشادات الاستزراع

التحقق من جودة الخلية N2a

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد