خلايا ساركوما ميث أ ساركوما
٨٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | توفر خلايا ساركوما ميث أ، التي تنشأ من ورم مستحث كيميائياً في فئران Balb/c، نموذجاً حاسماً لفهم بيولوجيا الورم والآليات الجزيئية التي تقود تطور الساركوما. ينطوي أحد الجوانب الرئيسية لأبحاث خلايا ساركوما ميث أ على دراسة البروتين p53 المرتبط بالتحول والمعروف بدوره في قمع الورم. وعادةً ما يكون بروتين p53 قابلاً للتحول بشكل كبير، ولكن استقراره يزداد بشكل ملحوظ في العديد من خطوط خلايا الساركوما الليفية المشتقة من الأورام التي تحفزها عوامل فيزيائية أو كيميائية. وغالبًا ما يرتبط هذا الاستقرار بتكوين مركب مستقر مع بروتين الصدمة الحرارية المتوافق مع بروتين الصدمة الحرارية hsc70. ومن المثير للاهتمام أن خلايا ساركوما ميث أ تُظهر سلوكًا فريدًا فيما يتعلق باستقرار بروتين p53. فعلى الرغم من أن بروتين p53 مستقر للغاية في هذه الخلايا، إلا أنه لا يوجد تفاعل يمكن اكتشافه مع بروتين الصدمة الحرارية hsc70. وهذا يشير إلى أن عدم القدرة على تكوين مثل هذا المركب يرجع على الأرجح إلى البنية الأساسية للمادة p53 الذاتية المنشأ. عندما يتم إدخال متغيرات p53 الأخرى في خلايا ساركوما ميث أ، يتشكل مركب p53- hsc70، مما يشير إلى أن البنية الأولية ل p53 هي العامل الحاسم في تفاعله مع hsc70، وبالتالي استقراره. وقد كشفت المزيد من التحقيقات باستخدام تجارب نقل العدوى المستقرة أن متغيرات p53 المختلفة تتحلل بمعدلات مختلفة في أنواع مختلفة من الخلايا المتحولة، مما يؤكد دور البنية الأساسية ل p53 في تحديد معدل دورانها. بالإضافة إلى ذلك، تؤثر البيئة الخلوية أيضًا على استقرار p53، كما يتضح من اختلاف معدلات التحلل لمتغير p53 واحد على الأقل في خلايا BALB/c-3T3 غير المتحولة مقارنةً بخلايا الساركوما الليفية المتحولة. يسلط هذا الضوء على التفاعل المعقد بين العوامل الوراثية والسياق الخلوي في تنظيم استقرار p53 ووظيفته في خلايا الساركوما الليفية الميثية. |
|---|---|
| كائن حي | الفأر |
| الأنسجة | البشرة |
| المرض | الساركوما الليفية |
| المترادفات | ميث أ، ميث أ، ميث أ، ميث أ-ساركوم |
الخصائص
| السلالة/النوع الفرعي | بالب/ج |
|---|---|
| العمر | للبالغين |
| الجنس | أنثى |
| علم الصرف | الخلايا الدائرية |
| خصائص النمو | التعليق |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | ساركوما ميث أ (كتالوج سيتيون رقم 400284) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_5798 |
البيانات الجزيئية الحيوية
| الورم المولد للأورام | نعم |
|---|
المناولة
| الوسط الثقافي | RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS |
| مضاعفة الوقت | من 28 إلى 30 ساعة |
| الاستزراع الفرعي | اترك تراكمات الخلايا تستقر في قاع القارورة، وتخلص من الوسط الطافي، وقم بتفريق الخلايا بواسطة ماصة لطيفة وقم بتوزيعها في قوارير جديدة. أعد تعليق المعلق الخلوي في القارورة وأخذ عينة تمثيلية لحساب عدد الخلايا لكل مل. قم بتخفيف المعلق الخلوي إلى 1x105 خلية/مل باستخدام وسط جديد وانقله إلى قوارير جديدة. |
| كثافة البذر | ابدأ ثقافات جديدة باستخدام 2 إلى 3 × 106 خلية/مل. بمجرد أن تتعافى الخلايا من عملية التجميد والذوبان بعد 1 إلى 2 ممرات، اضبط كثافة الخلايا على 1 × 106 خلية/مل عند تقسيم الخلايا. |
| تجديد السوائل | 2 إلى 3 مرات في الأسبوع |
| التعافي بعد ذوبان الجليد | تم جمع حوالي 53% من عدد الخلايا الأولي بعد التجميد. |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | لا شيء |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|
شهادة التحليل (CoA)
| رقم القطعة | نوع الشهادة | التاريخ | رقم الكتالوج |
|---|---|---|---|
| 400284-619 | شهادة التحليل | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-619SF | شهادة التحليل | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-190325 | شهادة التحليل | 23. May. 2025 | 400284 |
اتفاقية نقل المواد
إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.
لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.
يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.