خلايا SNU-878
٨٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | يُشتق الخط الخلوي SNU-878 من سرطان الخلايا الكبدية البشري (HCC)، وهو ورم خبيث أولي في الكبد. يُستخدم هذا الخط الخلوي على نطاق واسع في أبحاث سرطان الكبد لدراسة الآليات الجزيئية والخلوية الكامنة وراء تكوّن سرطان الكبد وتطور الورم والاستجابات العلاجية. يُعد سرطان الخلايا الكبدية أحد أكثر أشكال سرطان الكبد شيوعاً وفتكاً مما يجعل خطوط الخلايا مثل SNU-878 ضرورية لتطوير فهمنا للمرض وتطوير علاجات فعالة. تُظهر خلايا SNU-878 مورفولوجيا طلائية وتعبر عن علامات نموذجية لسرطان الكبد، مثل بروتين ألفا فيتو بروتين (AFP) والمستضدات الخاصة بالخلايا الكبدية. كما أنها تحتوي على تغيرات جينية ولاجينية وراثية تُلاحظ بشكل متكرر في سرطان الكبد، بما في ذلك الطفرات في الجينات الرئيسية المسببة للأورام والجينات الكابتة للورم. ويستخدم الباحثون خلايا SNU-878 لاستكشاف مسارات الإشارات المختلفة المشاركة في سرطان الكبد، مثل مسارات Wnt/β-catenin وPI3K/Akt وMAPK. تُستخدم هذه الخلايا أيضًا في فحوصات فحص الأدوية عالية الإنتاجية والاختبارات قبل السريرية لعوامل العلاج الكيميائي والعلاجات المستهدفة والعلاجات المركبة. بالإضافة إلى ذلك، تُستخدم خلايا SNU-878 لدراسة آليات مقاومة الأدوية وتطوير استراتيجيات للتغلب عليها. تبرز أهمية خط خلايا SNU-878 في أبحاث سرطان الخلايا الكبدية أهميته في تطوير معرفتنا ببيولوجيا سرطان الكبد وفي تطوير أساليب علاجية جديدة لمرضى سرطان الكبد. |
|---|---|
| كائن حي | الإنسان |
| الأنسجة | الكبد |
| المرض | سرطان الخلايا الكبدية لدى البالغين |
| المترادفات | SNU878، NCI-SNU-878 |
الخصائص
| العمر | 54 سنة |
|---|---|
| الجنس | أنثى |
| العرق | شرق آسيا |
| علم الصرف | الظهارة |
| خصائص النمو | ملتزم |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | SNU-878 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 305285) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_5102 |
البيانات الجزيئية الحيوية
| الملامح الطفرية | الطفرة: TP53, p.Ile251Asn (c.752T>A)، متماثل الزيجوت؛ طفرة: TSC2، p.Ser1514Ter (c.4541C>G)، متماثل الزيجوت |
|---|
المناولة
| الوسط الثقافي | RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | أضف إلى الوسط 10% من جزيئات FBS المعطلة بالحرارة و25 ملي مولار هيبيس |
| كاشف التفكك | أكوتاس |
| الاستزراع الفرعي | قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد. |
| نسبة التقسيم | يُنصح باستخدام نسبة 1:4 |
| تجديد السوائل | 2 إلى 3 مرات في الأسبوع |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | لا شيء |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|
شهادة التحليل (CoA)
| رقم القطعة | نوع الشهادة | التاريخ | رقم الكتالوج |
|---|---|---|---|
| 305285-101024 | شهادة التحليل | 21. Jul. 2025 | 305285 |
| 305285-280824 | شهادة التحليل | 26. May. 2025 | 305285 |
اتفاقية نقل المواد
إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.
لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.
يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.