خلايا Neuro2a-Luc
٨٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | Neuro-2a-Luc هو مشتق من خط خلايا الأورام العصبية الجنينية Neuro-2a (N2a) في الفئران، يعبر عن إنزيم اللوسيفيراز. تنشأ خلايا Neuro-2a من أنسجة الأورام العصبية الجنينية المستمدة من القمة العصبية للفئران، وتستخدم على نطاق واسع كنموذج مختبري لتمايز الخلايا العصبية، ودراسات السمية العصبية، وأبحاث نقل الإشارات، والأبحاث في مجال الأورام العصبية. يتيح التعبير المستقر لمُبلغ اللوسيفيراز الكشف الحساس والكمي بالبيولوجيا الضوئية للخلايا الحية والنشاط الخلوي، مما يجعل Neuro-2a-Luc مفيدًا بشكل خاص للمراقبة الطولية في كل من الأنظمة التجريبية المختبرية والحيوية. اعتمادًا على تصميم المُبلغ، قد يكون التعبير عن اللوسيفيراز تكوينيًا أو مرتبطًا بنشاط مُحفز خاص بالمسار. تُستخدم خلايا Neuro-2a-Luc بشكل شائع في التطبيقات التي تتضمن تتبع نمو الأورام، وفحص الأدوية عالي الإنتاجية، واختبارات التمايز العصبي، والتقييم في الوقت الحقيقي للاستجابات العلاجية. في نماذج الزرع الغريب والانبثاث، يسمح التصوير بالبيولوجيا الضوئية القائم على اللوسيفيراز بالمراقبة غير الجراحية لحجم الورم وتطور المرض بحساسية عالية. كما تُستخدم الأنظمة المشتقة من Neuro-2a على نطاق واسع لدراسة مورفولوجيا الخلايا العصبية، ونمو الخلايا العصبية، وموت الخلايا المبرمج، والإجهاد التأكسدي، والآليات المرتبطة بالأمراض العصبية التنكسية. يسهل تعديل اللوسيفيراز التحليل الكمي السريع لتكاثر الخلايا، والسمية الخلوية، والنشاط النسخي، أو تعديل المسار استجابةً للاضطرابات الدوائية أو الجينية. كما هو الحال مع خطوط الخلايا المبلغة المعدلة وراثياً الأخرى، قد يعتمد الأداء التجريبي لـ Neuro-2a-Luc على عوامل تشمل موقع تكامل تركيبة اللوسيفيراز، وتكوين المروج، وتوافق الركيزة، واستقرار التعبير المبلغ عبر التمرير المتسلسل. قد تكون هناك حاجة إلى بيانات توصيف إضافية، بما في ذلك تفاصيل تتعلق بمتغير اللوسيفيراز وعلامة الاختيار واختبارات التحقق، من أجل التطبيقات التجريبية عالية التخصص. |
|---|---|
| كائن حي | الفأر |
| الأنسجة | الجهاز العصبي المحيطي |
| المرض | الورم الأرومي العصبي |
| المترادفات | Neuro2A-Luc |
الخصائص
| الجنس | الذكور |
|---|---|
| نوع الخلية | الخلايا الجذعية العصبية والخلايا الجذعية الأميبية |
| خصائص النمو | ملتزم |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | Neuro-2a-Luc (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305690) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_K046 |
البيانات الجزيئية الحيوية
| التعبير البروتيني | لوك |
|---|---|
| التعبير عن المستضد | ح-2أ |
| الفيروسات | فيروس إكتروميليا (جدري الفأر): سلبي |
| مقاومة الفيروسات | فيروس شلل الأطفال 1 |
| إنزيم النسخ العكسي | سلبي |
| المنتجات | توبولين، أسيتيل كولينستريز |
المناولة
| الوسط الثقافي | EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني |
| كاشف التفكك | أكوتاس |
| الاستزراع الفرعي | قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد. |
| كثافة البذر | من 1 إلى 3 × 10⁴ خلية/سم² |
| تجديد السوائل | 2 إلى 3 مرات في الأسبوع |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
شهادة التحليل (CoA)
| رقم القطعة | نوع الشهادة | التاريخ | رقم الكتالوج |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | شهادة التحليل | 15. May. 2026 | 305690 |
اتفاقية نقل المواد
إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.
لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.
يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.