خلايا LLC1 (LL-2)

‏٤٣٠٫٠٠ €*

يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 ⁶ خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 10⁶ خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).

الأسعار لا تشمل الضرائب بالإضافة إلى تكاليف الشحن

cryovial

رقم المنتج: 305311

صحيفة بيانات السلامة

ورقة المنتج

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد

الوصف	خلايا LLC1 (LL-2) هي سلالة خلايا الفئران المشتقة من سرطان لويس الرئة (LLC)، وهو نموذج ورمي يستخدم على نطاق واسع في أبحاث السرطان. وقد تم عزل هذه الخلايا في الأصل وتكييفها للاستزراع في المختبر من سرطان رئة لويس في فئران C57BL/6. تبلغ مدة تضاعف خلايا LLC1 (LL-2) 21 ساعة وتحتفظ بقدرة عالية على التكاثر الورمي، وتشكل أوراماً أولية ونقائل رئوية في فئران C57BL/6 المتجانسة التي تشبه الورم الأصلي من الناحية النسيجية. وقد أثبتت خلايا LLC1 (LL-2) قيمتها في العديد من التطبيقات التجريبية، بما في ذلك دراسات حول النقائل السرطانية والتفاعلات بين الورم والمضيف واختبار حساسية الأدوية. والجدير بالذكر أنه في حين أن هذه الخلايا تُظهر حساسية كبيرة في المختبر لعوامل العلاج الكيميائي المختلفة، مثل سيسبلاتين وميثوتريكسيت، إلا أن استجابتها في الجسم الحي يمكن أن تختلف، مما يسلط الضوء على تعقيد ترجمة النتائج في المختبر إلى سياقات في الجسم الحي. كما أن قدرة خلايا LLC1 (LL-2) على تشكيل مستعمرات منفصلة على ركائز بلاستيكية تجعلها مناسبة للاستخدام في المقايسات المركزة لتقييم السمية الخلوية التي يسببها الدواء، مما يجعلها أداة مهمة في تقييم علاجات السرطان الجديدة. تُظهر خلايا LL-2 (LL-1) العديد من السمات النموذجية لسرطان الرئة العدواني، بما في ذلك الانتشار السريع، والقدرة العالية على الانتقال، ومقاومة بعض عوامل العلاج الكيميائي. توفر هذه الخلايا نموذجاً مناسباً لفهم التغيرات الجزيئية والجينية المرتبطة بتطور سرطان الرئة. وقد أسهمت الدراسات التي أجريت باستخدام خلايا LL-2 (LL-1) في تحديد مسارات الإشارات الرئيسية والطفرات الجينية المرتبطة بتطور الورم وانتشاره. وعلاوة على ذلك، كان لهذا الخط الخلوي دور فعال في تقييم الاستراتيجيات العلاجية الجديدة التي تهدف إلى تثبيط نمو الورم وانتشاره، وبالتالي تطوير مجال أبحاث الأورام.
كائن حي	الفأر
الأنسجة	الرئة
المرض	الأورام الخبيثة في الجهاز الرئوي للفئران
المترادفات	LL/2 (LLC1)، LL/2 (LLc1)، LL/2 (LLc1)، LL/2 (LLc1)، LL/2 (LLc1)، LL/2، LL2، LLL1، LLC، خط سرطان الرئة لويس 1، سرطان الرئة لويس، سرطان الرئة لويس، سرطان الرئة لويس، لويس الرئة، لويس الرئة، لويس الرئة

السلالة/النوع الفرعي	C57BL/6
خصائص النمو	ملتزم

اقتباس	LLC1 (LL-2) (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 305311)
مستوى السلامة البيولوجية	1
NCBI_TaxID	10090
سيلوسوروسأكسيون	CVCL_4358

التعبير عن المستضد	ح-2ب
الورم المولد للأورام	نعم، في فئران C57BL
الفيروسات	اختبار MAP سلبي سينداي، وإكتروميليا، وبوليوما، وفيروس K، وفيروس K، وفيروس K، وفيروس كيلهام، وريو 3، وفيروس PVM، وLCM، وM.Pulmonis، وM.V.M، وM.V.M، وTeiler's GD VII، وTeiler's GD VII، وToolan's H-1، وMHV، وLDV، وRCV/SDA، وM-Adenovirus، وB.piliformis.

الوسط الثقافي	DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
المكملات الغذائية	قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك	أكوتاس
مضاعفة الوقت	21 ساعة
الاستزراع الفرعي	اجمع الخلايا المعلقة في أنبوب سعة 15 مل واغسل الخلايا الملتصقة برفق باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم (استخدم 3-5 مل لقوارير T25 و5-10 مل لقوارير T75). ضع أكوتاز (1-2 مل لقوارير T25، و2.5 مل لقوارير T75) لضمان تغطية كاملة لطبقة الخلايا. اسمح للخلايا بالاحتضان في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق. بعد الحضانة، اخلط كل من الخلايا المعلقة والخلايا الملتصقة واطردها مركزيًا. بعد الطرد المركزي، يُعاد بعناية إعادة ترسيب كريات الخلايا بعناية ونقل المعلق الخلوي إلى قوارير جديدة تحتوي على وسط جديد.
كثافة البذر	1 إلى 2 × 10⁴ ^خلية/^سم2
تجديد السوائل	2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد	بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 10⁴ خلية/^سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
وسيط التجميد	كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
إذابة الخلايا وزراعتها	تأكد من بقاء القارورة مجمدة بعمق عند التسليم، حيث يتم شحن الخلايا على ثلج جاف للحفاظ على درجات الحرارة المثلى أثناء النقل. عند الاستلام، إما تخزين القارورة المبردة على الفور في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية لضمان الحفاظ على سلامة الخلايا، أو الانتقال إلى الخطوة 3 إذا كانت الزراعة الفورية مطلوبة. للاستزراع الفوري، قم بإذابة القارورة بسرعة عن طريق غمرها في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية بماء نظيف وعامل مضاد للميكروبات، مع التحريك برفق لمدة 40-60 ثانية حتى تبقى كتلة ثلج صغيرة. إجراء جميع الخطوات اللاحقة في ظروف معقمة في غطاء تدفق، مع تطهير القارورة المبردة بنسبة 70% من الإيثانول قبل فتحها. افتح القارورة المعقمة بعناية وانقل معلق الخلية إلى أنبوب طرد مركزي سعة 15 مل يحتوي على 8 مل من وسط المستنبت بدرجة حرارة الغرفة مع الخلط برفق. اطرد الخليط بالطرد المركزي عند 300 × جم لمدة 3 دقائق لفصل الخلايا وتخلص بعناية من المادة الطافية التي تحتوي على وسط التجميد المتبقي. يُعاد ترسيب كريات الخلية برفق في 10 مل من وسط مزرعة جديد. بالنسبة للخلايا الملتصقة، قم بتقسيم المعلق بين قارورتي مزرعة T25؛ أما بالنسبة لمزارع التعليق، انقل كل الوسط إلى قارورة T25 واحدة لتعزيز تفاعل الخلايا ونموها بشكل فعال. الالتزام ببروتوكولات الاستزراع الفرعي المعمول بها لاستمرار نمو خط الخلية والحفاظ عليه، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة.
أجواء الاحتضان	37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
طلاء القارورة	لا شيء
إجراء التجميد	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
شروط الشحن	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
ظروف التخزين	للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

العقم	يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

رقم القطعة	نوع الشهادة	التاريخ	رقم الكتالوج
305311-230924	شهادة التحليل	26. May. 2025	305311

إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.

لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.

يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.

مدعوم من بايوز شاهد المزيد من التفاصيل عن بايوز

خلايا LLC1 (LL-2)

معلومات عامة

الخصائص

البيانات التنظيمية

البيانات الجزيئية الحيوية

المناولة

مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد