خلايا KATO-III

‏٤٣٠٫٠٠ €*

الأسعار لا تشمل الضرائب بالإضافة إلى تكاليف الشحن

رقم المنتج: 300381

صحيفة بيانات السلامة

ورقة المنتج

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد

الوصف	الخط الخلوي KATO-III هو نموذج لسرطان المعدة البشري مشتق من موقع نقلي لسرطان غدي ضعيف التمايز. تُستخدم هذه الخلايا على نطاق واسع في الأبحاث التي تركز على سرطان المعدة، خاصةً لدراسة الآليات الجزيئية التي تقود تطور الورم ومقاومة الأدوية والورم الخبيث. تُظهر خلايا KATO-III نمطاً كروموسومياً مختلط الصبغيات الصبغية يتميز بتشوهات كروموسومية متعددة، مما يساهم في النمط الظاهري العدواني للسرطان. وهي تعاني بشكل ملحوظ من نقص في بروتين p53، وهي سمة غالبًا ما ترتبط بزيادة نشوء الأورام وتغير استجاباتها للعلاج الكيميائي، مما يجعلها أداة قيمة لدراسة دور بروتين p53 في سرطان المعدة. تنمو خلايا KATO-III في شكل معلق وتُظهر شكلاً دائرياً. وهي تمتلك قدرة عالية على التكاثر، مما يجعلها مناسبة لمختلف التطبيقات المختبرية، بما في ذلك فحص الأدوية وفحوصات السمية الخلوية. تُستخدم هذه الخلايا أيضًا في دراسات مسارات إشارات الخلايا، حيث أن إشاراتها الشاذة هي السمة المميزة للتسبب في سرطان المعدة. وغالباً ما يستخدم الباحثون خلايا KATO-III لاستكشاف فعالية العوامل العلاجية الجديدة، لا سيما تلك التي تستهدف HER2 وEGFR وغيرها من المسارات السرطانية ذات الصلة. هذا الخط الخلوي ضروري لتطوير فهمنا لبيولوجيا سرطان المعدة وتطوير علاجات مستهدفة تهدف إلى تحسين نتائج المرضى.
كائن حي	الإنسان
الأنسجة	المعدة
المرض	السرطان الغدي
الموقع النقيلي	الانصباب الجنبي
المترادفات	كاتو 3، كاتو 3، كاتو 3، كاتو 3، كاتو 3، كاتو 3، كاتو 3، كاتو 3، كاتو 28، مستنبت الأنسجة الياباني 28

العمر	57 سنة
الجنس	الذكور
العرق	آسيوي
علم الصرف	كروي
خصائص النمو	الالتصاق/التعليق

اقتباس	KATO-III (كتالوج سيتيون رقم 300381)
مستوى السلامة البيولوجية	1
NCBI_TaxID	9606
سيلوسوروسأكسيون	CVCL_0371

التعبير البروتيني	P53 سلبي، CEA إيجابي
التعبير عن المستضد	فصيلة الدم "ب"، عامل ريزوس+
الإنزيمات الأيزو إنزيمات	PGM3, 1, PGM1, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, منتج تردد النمط الظاهري 0.0742
الورم المولد للأورام	نعم، في أكياس الخدود للهامستر المعالج بمصل مضاد للخلايا الصعترية غير المولد للأورام في الفئران العارية
النمط النووي	كان عدد كروموسومات خط الجذع ناقص الصبغيات مع وجود مكون 2S بنسبة 6.2%. كانت تسع علامات شائعة في معظم ميتافازات S، وكانت أربع علامات أقل تواتراً. كانت منطقة تلطيخ متجانسة (أحيانًا نسختان) (t(11,HSR)) موجودة في جميع الميتافازات التي تم فحصها، ولكن لم يتم اكتشاف أي دقائق مزدوجة (DM) (سيكيجوتشي 1978).

الوسط الثقافي	هامز إف 12، ث: 1.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 1.0 مللي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.1 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة سيتيون 820600a)
المكملات الغذائية	قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك	أكوتاس
مضاعفة الوقت	36 ساعة
الاستزراع الفرعي	اجمع الخلايا المعلقة في أنبوب سعة 15 مل واغسل الخلايا الملتصقة برفق باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم (استخدم 3-5 مل لقوارير T25 و5-10 مل لقوارير T75). ضع أكوتاز (1-2 مل لقوارير T25، و2.5 مل لقوارير T75) لضمان تغطية كاملة لطبقة الخلايا. اسمح للخلايا بالحضانة عند درجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة 10 دقائق. بعد الحضانة، اخلط كل من الخلايا المعلقة والخلايا الملتصقة واطردها مركزيًا. بعد الطرد المركزي، يُعاد بعناية إعادة ترسيب كريات الخلايا بعناية ونقل المعلق الخلوي إلى قوارير جديدة تحتوي على وسط جديد.
نسبة التقسيم	A ratio of 1:2 to 1:8 is recommended
كثافة البذر	2 × 10⁴ خلية/سم^² ستؤدي إلى طبقة أحادية متقاربة في غضون 2 إلى 3 أيام.
تجديد السوائل	كل 3 إلى 5 أيام
التعافي بعد ذوبان الجليد	بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 10⁴ خلية/^سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
وسيط التجميد	كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
إذابة الخلايا وزراعتها	تأكد من بقاء القارورة مجمدة بعمق عند التسليم، حيث يتم شحن الخلايا على ثلج جاف للحفاظ على درجات الحرارة المثلى أثناء النقل. عند الاستلام، إما تخزين القارورة المبردة على الفور في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية لضمان الحفاظ على سلامة الخلايا، أو الانتقال إلى الخطوة 3 إذا كانت الزراعة الفورية مطلوبة. للاستزراع الفوري، قم بإذابة القارورة بسرعة عن طريق غمرها في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية بماء نظيف وعامل مضاد للميكروبات، مع التحريك برفق لمدة 40-60 ثانية حتى تبقى كتلة ثلج صغيرة. إجراء جميع الخطوات اللاحقة في ظروف معقمة في غطاء تدفق، مع تطهير القارورة المبردة بنسبة 70% من الإيثانول قبل فتحها. افتح القارورة المعقمة بعناية وانقل معلق الخلية إلى أنبوب طرد مركزي سعة 15 مل يحتوي على 8 مل من وسط المستنبت بدرجة حرارة الغرفة مع الخلط برفق. اطرد الخليط بالطرد المركزي عند 300 × جم لمدة 3 دقائق لفصل الخلايا وتخلص بعناية من المادة الطافية التي تحتوي على وسط التجميد المتبقي. يُعاد ترسيب كريات الخلية برفق في 10 مل من وسط مزرعة جديد. بالنسبة للخلايا الملتصقة، قم بتقسيم المعلق بين قارورتي مزرعة T25؛ أما بالنسبة لمزارع التعليق، انقل كل الوسط إلى قارورة T25 واحدة لتعزيز تفاعل الخلايا ونموها بشكل فعال. الالتزام ببروتوكولات الاستزراع الفرعي المعمول بها لاستمرار نمو خط الخلية والحفاظ عليه، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة.
أجواء الاحتضان	37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
طلاء القارورة	للحصول على التعلق الأمثل والصلاحية المثلى بعد الذوبان، نوصي باستخدام قوارير أو أطباق مغطاة بالكولاجين.
إجراء التجميد	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
شروط الشحن	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
ظروف التخزين	للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

العقم	يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.
الملف التعريفي STR	أميلوجينينين: x,x CSF1PO: 7,11 D13S317: 8,12 D16S539: 10,12 D5S818: 10,11 D7S820: 8,12 TH01: 7,9 TPOX: 11 vWA: 14,16 D3S1358: 15,16 D21S11: 30,31 D18S51: 12 خماسي E: 13,18,19 بنتا د: 13,14 D8S1179: 13,14 شركة FGA: 23,24
أليلات HLA	A: '02:01:01, '02:07:01 B: '15:01:01, '46:01:01 C: '01:02:01, '03:03:01 DRB1: '08:03:02, '15:01:01G DQA1: '01:02:01, '01:03:01 DQB1: '06:01:01, '06:02:01 DPB1*: '02:01:02, '02:02:01 E: '01:03:02

رقم القطعة	نوع الشهادة	التاريخ	رقم الكتالوج
300381-021225	شهادة التحليل	05. Jan. 2026	300381
300381-610	شهادة التحليل	05. Dec. 2025	300381

إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.

لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.

يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.

مدعوم من بايوز شاهد المزيد من التفاصيل عن بايوز

خلايا KATO-III

معلومات عامة

الخصائص

البيانات التنظيمية

البيانات الجزيئية الحيوية

المناولة

مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد