خلايا Hep-55.1C
٨٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | يُشتق خط خلايا الورم الكبدي Hep-55.1c من ورم كبدي لدى الفأر، وتحديداً من سلالة الفأر C57BL/6J. يتميز هذا الخط الخلوي بأصله الكبدي الخلوي الذي تم تأكيده من خلال تحليل البروتين الخيطي الوسيط. يعبّر Hep-55.1c عن الكيراتين البسيط K8 وK18، وهما نموذجان لخلايا الكبد الطبيعية، بالإضافة إلى الفيمينتين والكيراتين K19 بدرجات متفاوتة. تؤكد هذه الأنماط البروتينية الطبيعة الكبدية لخط الخلايا وتصنيفه كخط كبد. يُظهر خط الخلايا Hep-55.1c مورفولوجيا طلائية في الغالب، مما يعكس أصله من الخلايا الكبدية. يتوافق هذا النمط الظاهري المورفولوجي مع ملف التعبير البروتيني الخاص به. لم يكشف تحليل بصمة الحمض النووي لخلية Hep-55.1c عن أي تشوهات هيكلية كبيرة، مما يشير إلى درجة من الاستقرار الجيني. ومع ذلك، لوحظت بعض التغييرات في الكثافة النسبية لنطاقات محددة مع زيادة أعداد الممرات، مما يشير إلى وجود تباين جينومي طفيف على مدى فترات الاستزراع الممتدة. على الرغم من عدم وجود طفرات p53 التي يمكن اكتشافها في أورام كبد الفأر الأولية، فقد تم العثور على انحرافات في بعض سلالات أورام الكبد أثناء التكاثر في المختبر. تم تحليل خط خلايا Hep-55.1c بحثًا عن طفرات في جيني p53 و c-Ha-ras. يشير عدم وجود طفرات يمكن اكتشافها في الجين p53 في هذا الخط خلال الممرات المبكرة إلى وجود خلفية جينية مستقرة. يُستخدم هذا الخط الخلوي كنموذج قيّم لدراسة سرطان الخلايا الكبدية، مما يوفر نظرة ثاقبة للآليات الخلوية والجزيئية الكامنة وراء نشوء أورام الكبد. |
|---|---|
| كائن حي | الفأر |
| الأنسجة | الكبد |
| المرض | سرطان الخلايا الكبدية |
| المترادفات | HEP-55.1C، 55.1C |
الخصائص
| السلالة/النوع الفرعي | C57BL/6J |
|---|---|
| العمر | للبالغين |
| الجنس | أنثى |
| علم الصرف | شبيه بالظهارة |
| خصائص النمو | ملتزم |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | Hep-55.1C (كتالوج سيتيون رقم 400201) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_5766 |
البيانات الجزيئية الحيوية
| التعبير البروتيني | كيراتين 8، كيراتين 18، فيمنتين. |
|---|---|
| الورم المولد للأورام | نعم، في الفئران C57BL/6J |
| الملامح الطفرية | P53 wt |
المناولة
| الوسط الثقافي | DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS |
| كاشف التفكك | أكوتاس |
| الاستزراع الفرعي | قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد. |
| تجديد السوائل | كل 3 إلى 5 أيام |
| التعافي بعد ذوبان الجليد | ابدأ الزراعة من أنبوب التخزين المبرد بكثافة خلوية تتراوح بين 3 و 4 × 104 خلية/سم2. ستتعافى الخلايا في غضون 24 إلى 48 ساعة. |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | لا شيء |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|
شهادة التحليل (CoA)
| رقم القطعة | نوع الشهادة | التاريخ | رقم الكتالوج |
|---|---|---|---|
| 400201-622 | شهادة التحليل | 23. May. 2025 | 400201 |
اتفاقية نقل المواد
إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.
لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.
يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.