خلايا HT-29
٤٣٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
نظرة عامة على خط الخلايا HT-29
| الوصف | يمثل خط خلايا HT-29، المشتق من سرطان القولون والمستقيم البشري من الدرجة الثانية، نموذجاً بحثياً أساسياً في دراسة سرطانات القولون البشرية. وقد كان لخلايا HT22 المشتقة من ورم أولي لدى أنثى تبلغ من العمر 44 عاماً في عام 1964، دور أساسي في تطوير فهمنا لآليات التصاق أو غزو الخلايا السرطانية. وباعتبارها خط خلايا سرطان غدي بشري، تُظهر خلايا HT-29 خصائص تحاكي عن كثب خصائص الخلايا المعوية الناضجة، مثل الخلايا المعوية، مما يؤكد فائدتها في استكشاف ديناميكيات هضم الطعام والتوافر الحيوي للمغذيات. تتميز خلايا HT-29 بحساسيتها للعلاجات الكيميائية التقليدية لسرطان القولون والمستقيم، بما في ذلك 5-فلورويوراسيل وأوكساليبلاتين. هذه الحساسية، إلى جانب قدرتها على التعبير عن مسارات التمايز في ظل ظروف معينة، مثل الحرمان من الجلوكوز أو العلاج بمحفزات مثل الزبدات، يجعلها نموذجًا لا يقدر بثمن لدراسة الآليات الجزيئية الكامنة وراء تمايز الخلايا وتطور السرطان. علاوة على ذلك، استُخدمت خلايا HT-29 كنموذج للورم السرطاني في الطعم المجهري، مما يوفر منصة للدراسات في الجسم الحي تحاكي سلوك الورم في جسم الإنسان. يسمح هذا التطبيق باستكشاف نمو الورم والورم الخبيث وفعالية العوامل العلاجية في الحالات الحية. باختصار، يعتبر خط الخلايا HT-29 أداة محورية في الأبحاث الطبية والبيولوجية، مما يسهل فهم أعمق لسرطان القولون الغدي البشري، والأساس الجزيئي لتمايز الخلايا السرطانية، وتطوير علاجات فعالة للسرطان. |
|---|---|
| كائن حي | الإنسان |
| الأنسجة | القولون |
| المرض | السرطان الغدي |
| المترادفات | HT 29، HT29 |
المواصفات
| العمر | 44 سنة |
|---|---|
| الجنس | أنثى |
| العرق | قوقازي |
| علم الصرف | شبيه بالظهارة |
| خصائص النمو | ملتزم |
التوثيق
| اقتباس | HT-29 (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 300215) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_0320 |
علم جينوم خط خلايا سرطان القولون والمستقيم الغدي HT29
| المستقبلات المعبر عنها | مستقبلات اليوروكيناز (u-PAR)، وفيتامين D (تعبير معتدل)، ولا يوجد نشاط منشط البلازمينوجين يمكن اكتشافه. |
|---|---|
| التعبير البروتيني | CEA سلبي، p53 إيجابي |
| التعبير عن المستضد | فصيلة الدم A، وريزوس +، وHLA A1، A3، B12، B12، B17، Cw5، CD4 -، والتعبير السطحي الخلوي لسيراميد الغالاكتوز (مستقبل بديل محتمل لفيروس نقص المناعة البشرية) |
| الإنزيمات الأيزو إنزيمات | Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Phenotype Frequency Product: 0.0230 |
| جينات الأورام | Myc+، ras+، myb+، fos+، sis+، p53+، abl-، ros-، src- |
| الورم المولد للأورام | نعم، في الفئران العارية. تشكلت أورام غدية متمايزة بشكل جيد بما يتفق مع سرطان القولون الأولي (الدرجة الأولى)، كما تشكلت الأورام في الهامستر المعالج بالستيرويد |
| القابلية للإصابة بالفيروس | فيروس نقص المناعة البشري (HIV، LAV) |
| المنتجات | المكون الإفرازي لـ IgA، والمستضد الكارسينو-المستضد الكارسينو-المستضد (CEA)، وبروتين ارتباط عامل النمو المتحول بيتا، والموسين، ومستضد p53 مفرط الإنتاج |
| النمط النووي | يكون عدد الكروموسومات الجذعية مفرط الصبغيات مع وجود مكون 2S بنسبة 2.4%. ويوجد سبعة عشر كروموسومًا واسمًا في معظم أطوار الميتافازوم، وعادةً ما تكون نسخة واحدة لكل كروموسوم. تسميات العلامات هي: M1p- (= t(3p-,?) مع ذراع قصير محذوف)، وT(7q,?)، وT(10q,?)، وT(10q,?)، وI(13q)، و19q+a. M6, ?(8q, ?), ?(8q,9q-), ?(xp, ?(xp), M9, 6q+, t(13,?) a, t(13,?) b, 19q+b, M14, M15, M15, 15p+, xq-. الكروموسوم 13 لا كروموسومي، والكروموسومان 8 و14 أحاديا الكروموسوم بشكل عام. لم يتم الكشف عن أي كروموسوم Y من خلال تحليل النطاق الكمي. |
المناولة
| الوسط الثقافي | EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني |
| كاشف التفكك | أكوتاس |
| مضاعفة الوقت | 24 ساعة |
| الاستزراع الفرعي | قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد. |
| كثافة البذر | 3 × 104 خلية/سم2 |
| تجديد السوائل | 2 إلى 3 مرات في الأسبوع |
| التعافي بعد ذوبان الجليد | تحتاج الخلايا البطيئة إلى 48 ساعة تقريباً لتستقر وتلتصق. |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | للحصول على التعلق الأمثل والصلاحية المثلى بعد الذوبان، نوصي باستخدام قوارير أو أطباق مغطاة بالكولاجين. |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
التحقق من الجودة
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|---|
| أليلات HLA |
A*: '01:01:01, '24:03:01
B*: '35:01:01, '44:03:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '04:02:01, '07:01:01
DQA1*: '02:01:01, '03:01:01
DQB1*: '02:02:01, '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
شهادة التحليل (CoA)
| رقم القطعة | نوع الشهادة | التاريخ | رقم الكتالوج |
|---|---|---|---|
| 300215-140225 | شهادة التحليل | 23. May. 2025 | 300215 |
| 300215-060226 | شهادة التحليل | 05. Mar. 2026 | 300215 |
| 300215-921 | شهادة التحليل | 23. May. 2025 | 300215 |
اتفاقية نقل المواد
إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.
لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.
يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.