خلايا HK/FDC

‏٨٠٠٫٠٠ €*

يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 ⁶ خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 10⁶ خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).

الأسعار لا تشمل الضرائب بالإضافة إلى تكاليف الشحن

لم تعد متوفرة

رقم المنتج: 300204

صحيفة بيانات السلامة

ورقة المنتج

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد

الوصف	تتوفر الآن أيضًا نسخ مخلدة من هذه الخلايا الشبيهة بـ HK/FDC، مما يوفر أداة أكثر استقرارًا وقابلية للتطوير للدراسات طويلة الأمد لوظيفة FDC وتفاعلات الخلايا البائية. تم إنشاء سلالات خلايا تشبه الخلايا الجذعية الجريبية (FDC) (خلايا HK) من اللوزتين البشرية لدراسة دور الخلايا الجذعية الجريبية في المراكز الجرثومية للجريبات اللمفاوية. في البداية، عبرت خلايا HK عن علامات مثل CD21 و CD23 و DRC-1 و CD40 و VCAM-1 و ICAM-1 و HJ2، ولكنها فقدت DRC-1 و CD21 و CD23 في غضون ثلاثة أيام من الزراعة. من الناحية الشكلية والوظيفية، تختلف خلايا HK عن الخلايا الليفية ولها متطلبات نمو فريدة. ترتبط هذه الخلايا بالخلايا B، مما يدعم تكاثرها، ولكنها لا ترتبط بالخلايا T. ترتبط الخلايا T المنشطة، المحفزة بأجسام مضادة لـ CD3، بخلايا HK، مما يؤدي إلى تغيرات في النمط الظاهري ويعزز نموها. ترتبط خلايا HK بشكل تفضيلي بالخلايا B في المركز الجرثومي (GC) وتحفزها، مما ينقذها من موت الخلايا المبرمج. وهي تعزز تكاثر الخلايا B في وجود مضادات mu أو مضادات CD40. تنتج هذه الخلايا أيضًا عوامل قابلة للذوبان تساهم في نشاطها التحفيزي. تشير التحليلات الظاهرية والوظيفية إلى أن خلايا HK قد تكون مشتقة من خلايا FDC، مما يسلط الضوء على دورها المحتمل في دعم نضج الخلايا B في المركز الجرثومي وتمايزها.
كائن حي	الإنسان
الأنسجة	تجويف الفم، اللوزتين
المرض	سلالة خلايا شجيرية جريبية غير ورمية
التطبيقات	الخلية المغذية لنمو الخلايا اللمفاوية البائية الطبيعية والأورام اللمفاوية/اللوكيميا. دراسات على نمو الخلايا البائية في المراكز الجرثومية للعقد اللمفاوية. بحث محتمل عن العدوى الفيروسية للخلايا اللمفاوية البائية
المترادفات	FDC/HK

العمر	الطفل
الجنس	غير محدد
العرق	قوقازي
علم الصرف	الورم الليفي
نوع الخلية	الخلية الجريبية المتغصنة الجريبية
خصائص النمو	ملتزم

اقتباس	HK/FDC (كتالوج سايتون رقم 300204)
مستوى السلامة البيولوجية	1
NCBI_TaxID	9606
سيلوسوروسأكسيون	CVCL_IY38
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا	خالية من التعديل الجيني؛ سلالة خلوية مُخلَّدة من النوع البري

المستضدات السطحية	+CD14+، +CD40+، +CD40، +ICAM-1، +VCAM-1

الوسط الثقافي	EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
المكملات الغذائية	يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك	أكوتاس
مضاعفة الوقت	حوالي 24-36 ساعة
الاستزراع الفرعي	قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
نسبة التقسيم	من 1 إلى 3
كثافة البذر	1 إلى 3 × 10⁴ ^خلية/^سم2
تجديد السوائل	1 إلى 2 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد	بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 10⁴ خلية/^سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
وسيط التجميد	كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
إذابة الخلايا وزراعتها	تأكد من بقاء القارورة مجمدة بعمق عند التسليم، حيث يتم شحن الخلايا على ثلج جاف للحفاظ على درجات الحرارة المثلى أثناء النقل. عند الاستلام، إما تخزين القارورة المبردة على الفور في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية لضمان الحفاظ على سلامة الخلايا، أو الانتقال إلى الخطوة 3 إذا كانت الزراعة الفورية مطلوبة. للاستزراع الفوري، قم بإذابة القارورة بسرعة عن طريق غمرها في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية بماء نظيف وعامل مضاد للميكروبات، مع التحريك برفق لمدة 40-60 ثانية حتى تبقى كتلة ثلج صغيرة. إجراء جميع الخطوات اللاحقة في ظروف معقمة في غطاء تدفق، مع تطهير القارورة المبردة بنسبة 70% من الإيثانول قبل فتحها. افتح القارورة المعقمة بعناية وانقل معلق الخلية إلى أنبوب طرد مركزي سعة 15 مل يحتوي على 8 مل من وسط المستنبت بدرجة حرارة الغرفة مع الخلط برفق. اطرد الخليط بالطرد المركزي عند 300 × جم لمدة 3 دقائق لفصل الخلايا وتخلص بعناية من المادة الطافية التي تحتوي على وسط التجميد المتبقي. يُعاد ترسيب كريات الخلية برفق في 10 مل من وسط مزرعة جديد. بالنسبة للخلايا الملتصقة، قم بتقسيم المعلق بين قارورتي مزرعة T25؛ أما بالنسبة لمزارع التعليق، انقل كل الوسط إلى قارورة T25 واحدة لتعزيز تفاعل الخلايا ونموها بشكل فعال. الالتزام ببروتوكولات الاستزراع الفرعي المعمول بها لاستمرار نمو خط الخلية والحفاظ عليه، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة.
أجواء الاحتضان	37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
طلاء القارورة	لا شيء
إجراء التجميد	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
شروط الشحن	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
ظروف التخزين	للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

العقم	يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.
أليلات HLA	A: '02:01:01, '25:01:01 B: '14:02:01, '18:01:01 C: '08:02:01, '12:03:01 DRB1: '01:02:01, '15:01:01G DQA1: '01:01:02, '01:02:01 DQB1: '05:01:01, '06:02:01 DPB1*: '02:01:02, '23:01:01 E: '01:01:01

تتوفر الآن أيضًا نسخ مخلدة من هذه الخلايا الشبيهة بـ HK/FDC، مما يوفر أداة أكثر استقرارًا وقابلية للتطوير للدراسات طويلة الأمد لوظيفة FDC وتفاعلات الخلايا البائية.

رقم القطعة	نوع الشهادة	التاريخ	رقم الكتالوج
300204-121	شهادة التحليل	23. May. 2025	300204
300204-220124	شهادة التحليل	23. May. 2025	300204

إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.

لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.

يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.

خلايا HK/FDC

معلومات عامة

الخصائص

البيانات التنظيمية

البيانات الجزيئية الحيوية

المناولة

مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد