خلايا CLS-138

‏٨٠٠٫٠٠ €*

يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 ⁶ خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 10⁶ خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).

الأسعار لا تشمل الضرائب بالإضافة إلى تكاليف الشحن

cryovial

رقم المنتج: 400177

صحيفة بيانات السلامة

ورقة المنتج

اتفاقية نقل المواد

الوصف	تم اشتقاق خلايا CLS-138 من ساركوما الخلايا المغزلية الأولية لإناث فئران الرنين المغزلي NMRI، بعد تحريض الأورام عن طريق حقنة واحدة من البنزبيرين. وقد مثّل هذا التطور رصيدًا قيّمًا للمجتمع العلمي، لا سيما لأولئك الذين يتعمقون في تعقيدات ساركوما الخلايا المغزلية - وهو نوع من الأورام الخبيثة التي تنشأ من النسيج الضام. توفر زراعة هذه الخلايا نافذة فريدة لفهم الفيزيولوجيا المرضية لهذه الأورام واستكشاف السبل العلاجية المحتملة. وقد عزز إدخال خلايا CLS-138 في الأبحاث بشكل كبير فهمنا لأورام ساركوما الخلايا المغزلية. وتسمح هذه الخلايا بإجراء فحص مفصل للمشهد الجزيئي والجيني، مما يسلط الضوء على الطفرات والتشوهات المحورية في تكوّن الأورام وتطورها. ومن خلال هذا التحليل الخلوي والجيني، يمكن للباحثين تحديد العوامل الرئيسية المسببة للمرض والأهداف المحتملة للعلاج. علاوة على ذلك، تُستخدم خلايا CLS-138 كنموذج لا يُقدّر بثمن لاختبار التدخلات العلاجية. ويسمح تعريض هذه الخلايا لعلاجات مختلفة بتقييم فعالية العديد من العوامل والاستراتيجيات العلاجية في الحد من نمو الورم وتحفيز موت الخلايا المبرمج. ويُعد هذا النوع من الفحوصات أمراً بالغ الأهمية لتطوير علاجات مستهدفة يمكن أن توفر أملاً في تحسين إدارة ونتائج علاج مرضى ساركوما الخلايا المغزلية. وقد وفّر إنشاء خلايا CLS-138 من ساركوما الخلايا المغزلية لفئران الرنين المغزلي للباحثين نموذجًا متسقًا وقابلًا للتكرار لمجموعة واسعة من الدراسات. تسهل هذه الخلايا إجراء تحقيقات في تحديد المؤشرات الحيوية، وفهم مسارات الإشارات الخلوية، وتقييم العوامل التشخيصية ذات الصلة بساركوما الخلايا المغزلية. وتفتح خلايا CLS-138 في جوهرها آفاقاً جديدة في دراسة الأورام اللحمية ذات الخلايا المغزلية، وتقدم رؤى حول الأسس الجزيئية للمرض والإمكانيات العلاجية. ويمثل اشتقاقها من الأورام المستحثة في فئران الرنين المغناطيسي النووي خطوة مهمة إلى الأمام في أبحاث الساركوما، مما يبشر بتطورات واعدة في استراتيجيات العلاج وفهم أعمق لهذا النوع من السرطان الهائل.
كائن حي	الفأر
الأنسجة	البشرة
المرض	الساركوما

السلالة/النوع الفرعي	الرنين المغناطيسي الوطني للرنين المغناطيسي
العمر	للبالغين
الجنس	أنثى
علم الصرف	أرومة ليفية شبيهة بالأرومة الليفية
نوع الخلية	الخلايا المغزلية
خصائص النمو	ملتزم

اقتباس	CLS-138 (كتالوج سايتون رقم الكتالوج 400177)
مستوى السلامة البيولوجية	1
NCBI_TaxID	10090
سيلوسوروسأكسيون	CVCL_5726

الورم المولد للأورام	نعم، في الفئران

الوسط الثقافي	DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
المكملات الغذائية	قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك	أكوتاس
الاستزراع الفرعي	قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر	2 × 10⁴ خلية/سم^² ستنتج طبقة متدفقة في حوالي يومين
تجديد السوائل	كل 3 إلى 5 أيام
التعافي بعد ذوبان الجليد	بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 10⁴ خلية/^سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
وسيط التجميد	كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
إذابة الخلايا وزراعتها	تأكد من بقاء القارورة مجمدة بعمق عند التسليم، حيث يتم شحن الخلايا على ثلج جاف للحفاظ على درجات الحرارة المثلى أثناء النقل. عند الاستلام، إما تخزين القارورة المبردة على الفور في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية لضمان الحفاظ على سلامة الخلايا، أو الانتقال إلى الخطوة 3 إذا كانت الزراعة الفورية مطلوبة. للاستزراع الفوري، قم بإذابة القارورة بسرعة عن طريق غمرها في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية بماء نظيف وعامل مضاد للميكروبات، مع التحريك برفق لمدة 40-60 ثانية حتى تبقى كتلة ثلج صغيرة. إجراء جميع الخطوات اللاحقة في ظروف معقمة في غطاء تدفق، مع تطهير القارورة المبردة بنسبة 70% من الإيثانول قبل فتحها. افتح القارورة المعقمة بعناية وانقل معلق الخلية إلى أنبوب طرد مركزي سعة 15 مل يحتوي على 8 مل من وسط المستنبت بدرجة حرارة الغرفة مع الخلط برفق. اطرد الخليط بالطرد المركزي عند 300 × جم لمدة 3 دقائق لفصل الخلايا وتخلص بعناية من المادة الطافية التي تحتوي على وسط التجميد المتبقي. يُعاد ترسيب كريات الخلية برفق في 10 مل من وسط مزرعة جديد. بالنسبة للخلايا الملتصقة، قم بتقسيم المعلق بين قارورتي مزرعة T25؛ أما بالنسبة لمزارع التعليق، انقل كل الوسط إلى قارورة T25 واحدة لتعزيز تفاعل الخلايا ونموها بشكل فعال. الالتزام ببروتوكولات الاستزراع الفرعي المعمول بها لاستمرار نمو خط الخلية والحفاظ عليه، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة.
أجواء الاحتضان	37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
طلاء القارورة	لا شيء
إجراء التجميد	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
شروط الشحن	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
ظروف التخزين	للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

العقم	يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.

لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.

يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.

خلايا CLS-138

معلومات عامة

الخصائص

البيانات التنظيمية

البيانات الجزيئية الحيوية

المناولة

مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA

اتفاقية نقل المواد