خلايا CHO-uPAR
١٬٩٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | إخلاء المسؤولية: الأسعار المعروضة لخطوط الخلايا مخصصة حصريًّا للعملاء الأكاديميين أو غير الربحيين. أما بالنسبة للكيانات التجارية، فيبلغ السعر حوالي 6,250 يورو. خلايا CHO-uPAR هي خلايا مبيض الهامستر الصيني (CHO) المُعاد تجميعها، والتي تم هندستها للتعبير بشكل مستقر عن مستقبلات منشط البلازمينوجين من نوع الأوروكيناز البشري (uPAR؛ PLAUR/CD87)، وهو مستقبل سطحي للخلية مثبت بـ (GPI) (جليكوزيل فوسفاتيديل إينوزيتول) يشارك في إعادة تشكيل المصفوفة خارج الخلية، والتصاق الخلايا، والهجرة، وغزو الأنسجة. يرتبط uPAR بمحفز البلازمينوجين من نوع الأوروكيناز (uPA)، مما يعزز التحويل الموضعي للبلازمينوجين إلى البلازمين، وبالتالي يسهل التحلل البروتيني لمكونات المصفوفة خارج الخلية. يرتبط ارتفاع التعبير عن uPAR بسلوك الأورام العدواني، والانبثاث، وتكوين الأوعية الدموية، والتشخيص السريري السيئ عبر أنواع متعددة من السرطان، بما في ذلك سرطانات الثدي والقولون والمستقيم والبنكرياس والرئة. تُستخدم خلايا CHO-uPAR على نطاق واسع في بيولوجيا السرطان واكتشاف الأدوية وتطوير العلاجات الموجهة لتوصيف الأجسام المضادة الموجهة لـ uPAR، والببتيدات، والجزيئات الصغيرة، والراديوليجاندات، والعلاجات بالخلايا المناعية المعدلة وراثياً. يدعم نظام التعبير المؤتلف المستقر التحليل الكمي لارتباط الليجاند، وشغل المستقبلات، وحركيات تفاعل uPA-uPAR، واستيعاب المستقبلات، وأحداث الإشارة اللاحقة المرتبطة بمسارات الهجرة والغزو. هذه الخلايا مفيدة أيضًا في تقييم عوامل التصوير، والأنظمة العلاجية التي تنشطها البروتياز، واستراتيجيات مكافحة الانتشار. في سير عمل تطوير الاختبارات، تُستخدم خلايا CHO-uPAR بشكل شائع في قياس التدفق الخلوي، واختبارات الالتصاق الخلوي، والفحص عالي الإنتاجية، ودراسات السمية الخلوية الخاصة بالمستقبلات. |
|---|---|
| كائن حي | الهامستر الصيني |
| الأنسجة | المبيض |
| المرض | مبيض الهامستر الصيني، غير ورمي؛ مُعدَّل وراثيًّا للتعبير السطحي لبروتين uPAR (PLAUR/CD87) |
| التطبيقات | فحص الأجسام المضادة؛ تطوير العلاج الموجه لـ uPAR؛ أبحاث غزو السرطان وانتشاره؛ العلاج بالراديوليجاند؛ قياس الخلايا بالتدفق |
الخصائص
| العمر | للبالغين |
|---|---|
| الجنس | أنثى |
| علم الصرف | شبيه بالظهارة |
| نوع الخلية | الخلايا الظهارية |
| خصائص النمو | الالتصاق/التعليق |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | CHO-UPAR (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305978) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_A8X4 |
| حالة الكائنات المعدلة وراثيًا | GMO-S1: يحتوي خط الخلايا CHO هذا على كاسيت تعبير جيني لـ PLAUR/uPAR يدعم تحليلات وظائف المستقبلات. ينطبق هذا التصنيف داخل ألمانيا فقط وقد يختلف في أماكن أخرى. |
البيانات الجزيئية الحيوية
| المستضدات السطحية | uPAR (PLAUR/CD87) |
|---|---|
| المستقبلات المعبر عنها | TACD2 (TROP2 أو GA733-1) |
المناولة
| الوسط الثقافي | للمزارع الملتصقة: DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a) للمزارع المعلقة وسط نمو CHO A (من InSCREENeX؛ رقم كتالوج InSCREENeX INS-ME-1039) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | للمزارع الملتصقة: إضافة 5٪ FBS إلى الوسط. أضف الجينيتين (G418-Sulfat) للحصول على تركيز نهائي قدره 0.5 مجم/مللتر. |
| كاشف التفكك | للمزارع الملتصقة: التربسين-إدتا |
| مضاعفة الوقت | حوالي 14-16 ساعة |
| الاستزراع الفرعي | لمزرعة الخلايا الملتصقة الروتينية: اشفط وسط المزرعة القديم من الخلايا الملتصقة، واغسلها بمحلول PBS لإزالة أي وسط متبقي. بعد شفط PBS، أضف الكمية المناسبة من محلول التربسين/EDTA بناءً على حجم وعاء المزرعة (على سبيل المثال، 1 مل لقارورة T25، و3 مل لقارورة T75) واحتضانها في درجة حرارة الغرفة أو 37 درجة مئوية لمدة 5-10 دقائق، أو حتى تنفصل الخلايا. راقب الانفصال تحت المجهر، واضغط برفق على الوعاء إذا لزم الأمر لتحرير الخلايا. بمجرد الانفصال، أضف وسطاً كاملاً لتعطيل التريبسين/إيدتا، وأعد ترسيب الخلايا برفق وانقل كمية قليلة من معلق الخلايا إلى وعاء مزرعة جديد يحتوي على وسط جديد. ضع الوعاء في حاضنة مضبوطة على 37 درجة مئوية مع 5% من ثاني أكسيد الكربون، وقم بتغيير الوسط كل 2-3 أيام. |
| نسبة التقسيم | من 1 إلى 5 |
| كثافة البذر | 2 إلى 5 × 104 خلية/سم2 |
| تجديد السوائل | 2 إلى 3 مرات في الأسبوع |
| التعافي بعد ذوبان الجليد | بعد الذوبان، قم بتقسيم الخلايا بنسبة 1:2 إلى 1:3 في قوارير T25 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق (للمزارع الملتصقة) لمدة 24 ساعة على الأقل. |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|