خلايا CHO-PD-L1
١٬٩٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | إخلاء المسؤولية: الأسعار المعروضة لخطوط الخلايا مخصصة حصريًّا للعملاء الأكاديميين أو غير الهادفين للربح. أما بالنسبة للكيانات التجارية، فيبلغ السعر حوالي 6,250 يورو. خلايا CHO-PD-L1 هي خلايا مبيض الهامستر الصيني (CHO) المُعاد تجميعها، والتي تم هندستها للتعبير بشكل مستقر عن بروتين الموت المبرمج البشري 1 (PD-L1؛ CD274/B7-H1)، وهو رابط نقطة تفتيش مناعية يلعب دورًا مركزيًا في قمع الاستجابات المناعية التي تتوسطها الخلايا التائية. PD-L1 هو بروتين عبر الغشاء من النوع الأول يتفاعل بشكل أساسي مع بروتين الموت الخلوي المبرمج 1 (PD-1/CD279) على الخلايا المناعية المنشطة، مما يؤدي إلى تثبيط تكاثر الخلايا التائية وإنتاج السيتوكينات والنشاط السام للخلايا. يعد التعبير الشاذ عن PD-L1 آلية شائعة للتهرب المناعي في العديد من الأورام الصلبة والأورام الخبيثة الدموية، مما يجعل نماذج الخلايا المؤتلفة التي تعبر عن PD-L1 ذات صلة وثيقة بأبحاث علم الأورام المناعي وتطوير العلاجات. تُستخدم خلايا CHO-PD-L1 على نطاق واسع لتطوير وتوصيف مثبطات نقاط التفتيش المناعية، بما في ذلك الأجسام المضادة أحادية النسيلة، والأجسام المضادة ثنائية النوع، والبروتينات المدمجة، والعلاجات الخلوية المعدلة وراثيًا التي تستهدف محور إشارات PD-1/PD-L1. يتيح التعبير المستقر والمحكوم عن PD-L1 التقييم الكمي لتقارب ارتباط الأجسام المضادة، وشغل المستقبلات، ونشاط الحجب، والاستيعاب، وحركيات تفاعل الرابطة والمستقبل. هذه الخلايا مناسبة أيضًا لتطوير اختبارات قياس التدفق الخلوي، والاختبارات الحيوية المبلغة، ودراسات تنشيط الخلايا التائية، ومنصات الفرز عالية الإنتاجية المصممة لتقييم فعالية حجب نقاط التفتيش أو تكوين المشابك المناعية. نظرًا لأن خلايا CHO توفر نظام تعبير قويًا وذو خلفية منخفضة نسبيًا، يتم اختيارها بشكل متكرر لتوليد الاختبارات المعيارية وتطبيقات مراقبة الجودة البيولوجية. |
|---|---|
| كائن حي | الهامستر الصيني |
| الأنسجة | المبيض |
| المرض | مبيض الهامستر الصيني، غير ورمي؛ مُعدّل وراثيًا للتعبير السطحي لبروتين PD-L1 (CD274/B7-H1) |
| التطبيقات | فحص الأجسام المضادة؛ تطوير العلاج المناعي الموجه لـ PD-L1؛ أبحاث مثبطات نقاط التفتيش؛ دراسات التهرب المناعي للأورام؛ قياس الخلايا بالتدفق |
الخصائص
| العمر | للبالغين |
|---|---|
| الجنس | أنثى |
| علم الصرف | شبيه بالظهارة |
| نوع الخلية | الخلايا الظهارية |
| خصائص النمو | الالتصاق/التعليق |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | CHO-PD-L1 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305975) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_A8X1 |
| حالة الكائنات المعدلة وراثيًا | GMO-S1: يحتوي خط الخلايا CHO هذا على كاسيت تعبير جيني لـ CD274 يدعم تحليلات وظائف المستقبلات. ينطبق هذا التصنيف داخل ألمانيا فقط وقد يختلف في أماكن أخرى. |
البيانات الجزيئية الحيوية
| المستضدات السطحية | PD-L1 (CD274/B7-H1) |
|---|---|
| المستقبلات المعبر عنها | PD-1/CD279 |
المناولة
| الوسط الثقافي | للمزارع الملتصقة: DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a) للمزارع المعلقة وسط نمو CHO A (من InSCREENeX؛ رقم كتالوج InSCREENeX INS-ME-1039) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | للمزارع الملتصقة: إضافة 5٪ FBS إلى الوسط. أضف الجينيتين (G418-Sulfat) للحصول على تركيز نهائي قدره 0.5 مجم/مللتر. |
| كاشف التفكك | للمزارع الملتصقة: التربسين-إدتا |
| مضاعفة الوقت | حوالي 14-16 ساعة |
| الاستزراع الفرعي | لمزرعة الخلايا الملتصقة الروتينية: اشفط وسط المزرعة القديم من الخلايا الملتصقة، واغسلها بمحلول PBS لإزالة أي وسط متبقي. بعد شفط PBS، أضف الكمية المناسبة من محلول التربسين/EDTA بناءً على حجم وعاء المزرعة (على سبيل المثال، 1 مل لقارورة T25، و3 مل لقارورة T75) واحتضانها في درجة حرارة الغرفة أو 37 درجة مئوية لمدة 5-10 دقائق، أو حتى تنفصل الخلايا. راقب الانفصال تحت المجهر، واضغط برفق على الوعاء إذا لزم الأمر لتحرير الخلايا. بمجرد الانفصال، أضف وسطاً كاملاً لتعطيل التريبسين/إيدتا، وأعد ترسيب الخلايا برفق وانقل كمية قليلة من معلق الخلايا إلى وعاء مزرعة جديد يحتوي على وسط جديد. ضع الوعاء في حاضنة مضبوطة على 37 درجة مئوية مع 5% من ثاني أكسيد الكربون، وقم بتغيير الوسط كل 2-3 أيام. |
| نسبة التقسيم | من 1 إلى 5 |
| كثافة البذر | 2 إلى 5 × 104 خلية/سم2 |
| تجديد السوائل | 2 إلى 3 مرات في الأسبوع |
| التعافي بعد ذوبان الجليد | بعد الذوبان، قم بتقسيم الخلايا بنسبة 1:2 إلى 1:3 في قوارير T25 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق (للمزارع الملتصقة) لمدة 24 ساعة على الأقل. |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|