خلايا ASB-XIV
٨٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | تحاكي خلايا ASB-xIV، التي تنشأ من أنثى فأر Balb/c، سرطان الخلايا الكبيرة الذي تم تحفيزه بواسطة أسبستوس الكريسوتيل في خلايا رئة الفأر. هذه الخلايا أحادية الطبقة ملتصقة بطبقة واحدة ذات شكل ظهاري مما يجعلها نموذجاً مثالياً لأبحاث سرطان الخلايا الحرشفية الأولية (PSCC). إن خصائصها الهيكلية والوظيفية تجعلها مناسبة بشكل خاص لإجراء دراسات مفصلة حول العمليات الخلوية والآليات المرضية الكامنة وراء سرطان الخلايا الحرشفية الأولية. يتميز خط الخلايا ASB-xIV بأنه ورم "ملتهب" أو "ساخن"، مما يشير إلى درجة عالية من تسلل الخلايا المناعية مما يجعله أكثر استجابة للعلاج المناعي. تُعد هذه الحساسية محورية في استخدام خلايا ASB-xIV لتقييم فعالية علاجات نقاط التفتيش المناعية (ICT). وقد أظهرت هذه الخلايا استجابة كبيرة لمثل هذه العلاجات، مما يجعلها لا تقدر بثمن في أبحاث الأورام التي تركز على فعالية العلاج المناعي. بالإضافة إلى ذلك، في حين كانت الرتينوئيدات فعالة في الحد من نمو هذه الخلايا في الأورام السرطانية المزروعة في الفئران، فشل فيتامين سي في إحداث تأثير مماثل. وعلى الرغم من بطء زمن تضاعفها الذي يصل إلى 70 ساعة تقريبًا، تحافظ خلايا ASB-xIV على نمو قوي ومستقر، وهو أمر بالغ الأهمية لإنشاء مزارع مختبرية متسقة وموثوقة ضرورية لتكرار التجارب. |
|---|---|
| كائن حي | الفأر |
| الأنسجة | الرئة |
| المرض | سرطان الخلايا الحرشفية الرئوية الحرشفية الرئوية |
الخصائص
| العمر | للبالغين |
|---|---|
| الجنس | غير محدد |
| علم الصرف | شبيه بالظهارة |
| خصائص النمو | ملتزم |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | ASB-XIV (كتالوج سايتون رقم 400120) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_5686 |
البيانات الجزيئية الحيوية
| الورم المولد للأورام | نعم، في فأر بالب/ج/ج |
|---|---|
| الفيروسات | اختبار MAP سلبي (سينداي، وإكتروميلي، وبوليوما، وفيروس K، وفيروس K، وفيروس كيلهام، وريو 3، وPVM، وLCM، وM.Pulmonis، وM.VM، وM.VM، وTeiler's GD VII، وTeiler's GD VII، وToolan's H-1، وMHV، وLDV، وRCV/SDA، وM-Adenovirus، وB.piliformis). |
المناولة
| الوسط الثقافي | DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS |
| كاشف التفكك | أكوتاس |
| مضاعفة الوقت | 70 ساعة |
| الاستزراع الفرعي | قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد. |
| كثافة البذر | يوصى بكثافة بذر تبلغ 1 × 104 خلية/سم2. |
| تجديد السوائل | كل 3 إلى 5 أيام |
| التعافي بعد ذوبان الجليد | اسمح للخلايا بالالتصاق لمدة 24 إلى 48 ساعة على الأقل. |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | لا شيء |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|
شهادة التحليل (CoA)
| رقم القطعة | نوع الشهادة | التاريخ | رقم الكتالوج |
|---|---|---|---|
| 400120-719 | شهادة التحليل | 23. May. 2025 | 400120 |
| 400120-030625 | شهادة التحليل | 21. Jul. 2025 | 400120 |
اتفاقية نقل المواد
إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.
لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.
يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.