خلايا AN3 Ca C

‏٤٣٠٫٠٠ €*

الأسعار لا تشمل الضرائب بالإضافة إلى تكاليف الشحن

رقم المنتج: 300119

صحيفة بيانات السلامة

ورقة المنتج

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد

الوصف	يُشتق سلالة خلايا An3 Ca من سرطان بطانة الرحم البشرية، وهو نوع من السرطان ينشأ من بطانة الرحم. هذا الخط الخلوي سالب لمستقبلات الإستروجين (ER-) ويُظهر قدرة عدوانية على التكاثر السرطاني عند تقييمه في الجسم الحي. تُستخدم خلايا An3 Ca على نطاق واسع في الأبحاث التي تركز على فهم الآليات الجزيئية والخلوية الكامنة وراء تطور سرطان بطانة الرحم، بما في ذلك دراسات حول تكاثر الخلايا السرطانية وانتشارها واستجابتها للعوامل العلاجية. تُظهر خلايا An3 Ca بشكل مميز مورفولوجيا طلائية وقد تم استخدامها لدراسة تأثير العوامل الوراثية والبيئية المختلفة على سلوك الخلايا السرطانية. ساهمت الأبحاث باستخدام هذا الخط الخلوي في تحديد الأهداف العلاجية المحتملة وفهم آليات المقاومة ضد العلاجات التقليدية. وهي بمثابة نموذج قيّم لتقييم الأدوية الجديدة أو استراتيجيات العلاج التي يمكن أن تكون فعالة ضد الأشكال العدوانية لسرطان بطانة الرحم. وبشكل عام، يلعب خط الخلايا An3 Ca دورًا أساسيًا في تعزيز المعرفة العلمية بسرطان بطانة الرحم الغدية في بطانة الرحم، ويقدم رؤى قد تؤدي إلى تدخلات أكثر فعالية لهذا المرض الصعب والمميت في كثير من الأحيان.
كائن حي	الإنسان
الأنسجة	الرحم، بطانة الرحم
المرض	السرطان الغدي
المترادفات	AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3 Ca, AN3CA, AN3CA, AN3, AN3, AN3, Acanthosis Nigricans المحاولة الثالثة-أركينوما

العمر	55 سنة
الجنس	أنثى
العرق	قوقازي
علم الصرف	شبيه بالظهارة
نوع الخلية	الظهارة
خصائص النمو	ملتزم

اقتباس	AN3 Ca (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 300119)
مستوى السلامة البيولوجية	1
NCBI_TaxID	9606
سيلوسوروسأكسيون	CVCL_0028

الإنزيمات الأيزو إنزيمات	PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B,
الورم المولد للأورام	نعم، في الفئران العارية. يُنتج ورماً خبيثاً غير متمايز، بتواتر منخفض أيضاً (22%) في كيس الخد للهامستر المعالج بالكورتيزون
حالة الصبغة الصبغية	أحادي الصيغة الصبغيات الصبغية، ناتج تكرار النمط الظاهري 0.0054

الوسط الثقافي	EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
المكملات الغذائية	يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك	أكوتاس
مضاعفة الوقت	45 إلى 50 ساعة
الاستزراع الفرعي	قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
نسبة التقسيم	A ratio of 1:3 to 1:6 is recommended
كثافة البذر	يوصى بكثافة بذرة أولية من 3 إلى 4 × 10⁴ خلية/سم². بعد ذلك، ستنتج 2 × 10⁴ خلية/^سم2 طبقة متقاربة في غضون 4 إلى 5 أيام.
تجديد السوائل	2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد	في غضون 24 إلى 48 ساعة
وسيط التجميد	كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
إذابة الخلايا وزراعتها	تأكد من بقاء القارورة مجمدة بعمق عند التسليم، حيث يتم شحن الخلايا على ثلج جاف للحفاظ على درجات الحرارة المثلى أثناء النقل. عند الاستلام، إما تخزين القارورة المبردة على الفور في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية لضمان الحفاظ على سلامة الخلايا، أو الانتقال إلى الخطوة 3 إذا كانت الزراعة الفورية مطلوبة. للاستزراع الفوري، قم بإذابة القارورة بسرعة عن طريق غمرها في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية بماء نظيف وعامل مضاد للميكروبات، مع التحريك برفق لمدة 40-60 ثانية حتى تبقى كتلة ثلج صغيرة. إجراء جميع الخطوات اللاحقة في ظروف معقمة في غطاء تدفق، مع تطهير القارورة المبردة بنسبة 70% من الإيثانول قبل فتحها. افتح القارورة المعقمة بعناية وانقل معلق الخلية إلى أنبوب طرد مركزي سعة 15 مل يحتوي على 8 مل من وسط المستنبت بدرجة حرارة الغرفة مع الخلط برفق. اطرد الخليط بالطرد المركزي عند 300 × جم لمدة 3 دقائق لفصل الخلايا وتخلص بعناية من المادة الطافية التي تحتوي على وسط التجميد المتبقي. يُعاد ترسيب كريات الخلية برفق في 10 مل من وسط مزرعة جديد. بالنسبة للخلايا الملتصقة، قم بتقسيم المعلق بين قارورتي مزرعة T25؛ أما بالنسبة لمزارع التعليق، انقل كل الوسط إلى قارورة T25 واحدة لتعزيز تفاعل الخلايا ونموها بشكل فعال. الالتزام ببروتوكولات الاستزراع الفرعي المعمول بها لاستمرار نمو خط الخلية والحفاظ عليه، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة.
أجواء الاحتضان	37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
طلاء القارورة	للحصول على التعلق الأمثل والصلاحية المثلى بعد الذوبان، نوصي باستخدام قوارير أو أطباق مغطاة بالكولاجين.
إجراء التجميد	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
شروط الشحن	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
ظروف التخزين	للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

العقم	يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.
الملف التعريفي STR	أميلوجينينين: x,x CSF1PO: 12,14,15 D13S317: 12,14 D16S539: 10,14,15 D5S818: 11,14 D7S820: 7.1,10 TH01: 9.3,10 TPOX: 8,1 vWA: 14,19,20,21 D3S1358: 17 D21S11: 29,3 D18S51: 15,17,18 خماسي E: 9,16 بنتا د: 9,16 D8S1179: 12,14 شركة FGA: 23 D1S1656: 13,18.3 D6S1043: 12,13,14,15,18 D2S1338: 20,23 D12S391: 20,21,23,24,25 D19S433: 14
أليلات HLA	A: '03:01:01 B: '44:02:01, '57:01:01 C: '05:01:01, '06:02:01 DRB1: '04:01:01G, '16:01:01 DQA1: '01:02:02, '03:01:01 DQB1: '03:02:01, '05:02:01 DPB1*: '05:01:01 ز، '13:01:01 ز، '13:01:01 ز E: '01:03:02

رقم القطعة	نوع الشهادة	التاريخ	رقم الكتالوج
300119-518	شهادة التحليل	23. May. 2025	300119

إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.

لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.

يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.

مدعوم من بايوز شاهد المزيد من التفاصيل عن بايوز

خلايا AN3 Ca C

معلومات عامة

الخصائص

البيانات التنظيمية

البيانات الجزيئية الحيوية

المناولة

مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد