خلايا A498

‏٤٣٠٫٠٠ €*

يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 ⁶ خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 10⁶ خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).

الأسعار لا تشمل الضرائب بالإضافة إلى تكاليف الشحن

cryovial

رقم المنتج: 300113

صحيفة بيانات السلامة

ورقة المنتج

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد

الوصف	خلايا A498 هي سلالة خلايا سرطان الخلايا الكلوية البشرية المشتقة من نسيج كلوي لذكر قوقازي يبلغ من العمر 58 عاماً. تُستخدم هذه الخلايا على نطاق واسع في الأبحاث المتعلقة بسرطان الكلى، وخاصةً لدراسة سرطان الخلايا الكلوية الصافية، وهو أكثر أنواع سرطان الكلى شيوعاً لدى البالغين. يتميز خط الخلايا A498 بمورفولوجيا تشبه الخلايا الظهارية وكان نموذجاً قيماً لدراسة الآليات الجزيئية والخلوية لتسرطن الكلى. تُظهر هذه الخلايا العديد من السمات النموذجية لسرطان الكلى، بما في ذلك التغييرات في التعبير عن الجينات المشاركة في تنظيم دورة الخلية، وموت الخلايا المبرمج وتكوين الأوعية. تُعد خلايا A498 مفيدة بشكل خاص لفحص المسارات الأيضية المتغيرة في سرطان الكلى، حيث تُظهر هذه الخلايا سمات أيضية مميزة تتضمن تغيرات في التمثيل الغذائي للدهون والجلوكوز. وهذا الجانب يجعلها مناسبة لدراسات الاستهداف الأيضي التي تستكشف كيف يمكن لتغيير مسارات الأيض أن يثبط نمو الورم. وعلاوة على ذلك، تُستخدم خلايا A498 في دراسات اكتشاف الأدوية ودراسات السموم لاختبار فعالية عوامل العلاج الكيميائي الجديدة والعلاجات الموجهة. كما تُستخدم أيضاً لدراسة استجابة خلايا سرطان الكلى لظروف نقص الأكسجين - وهي سمة شائعة في الأورام الصلبة تؤثر بشكل كبير على سلوك الورم واستجابته للعلاج. وبشكل عام، يعمل خط الخلايا A498 كأداة أساسية في أبحاث سرطان الكلى، مما يسهل تطوير استراتيجيات علاجية أكثر فعالية ويعزز فهمنا لبيولوجيا سرطان الكلى.
كائن حي	الإنسان
الأنسجة	الكلى
المرض	سرطان الخلايا الكلوية
المترادفات	A-498

العمر	52 سنة
الجنس	الذكور
العرق	قوقازي
علم الصرف	شبيه بالظهارة
خصائص النمو	طبقة أحادية، ملتصقة

اقتباس	A498 (كتالوج سيتيون رقم 300113)
مستوى السلامة البيولوجية	1
NCBI_TaxID	9606
سيلوسوروسأكسيون	CVCL_1056

الإنزيمات الأيزو إنزيمات	PGM3، 1، PGM1، 1-2، ES-D، 2، Me-2، 1، AK-1، 1، GLO-1، 2، G6PD، B
الورم المولد للأورام	نعم، في الفئران العارية. تشكل سرطاناً غير متمايز، وتشكل أيضاً أوراماً في الفئران حديثة الولادة المعالجة بمصل مضاد للخلايا الصعترية
حالة الصبغة الصبغية	ثنائي النمط، رباعي الصبغيات
حالة MSI	مستقر (MSS)

الوسط الثقافي	EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
المكملات الغذائية	يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك	أكوتاس
مضاعفة الوقت	62 ساعة
الاستزراع الفرعي	قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر	1 × 10⁴ خلية/^سم2 ستؤدي إلى طبقة أحادية متقاربة في غضون 4 أيام.
تجديد السوائل	كل 3 أيام
التعافي بعد ذوبان الجليد	بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 2 × 10⁴ خلية/^سم2 واتركها تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 إلى 48 ساعة على الأقل.
وسيط التجميد	كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
إذابة الخلايا وزراعتها	تأكد من بقاء القارورة مجمدة بعمق عند التسليم، حيث يتم شحن الخلايا على ثلج جاف للحفاظ على درجات الحرارة المثلى أثناء النقل. عند الاستلام، إما تخزين القارورة المبردة على الفور في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية لضمان الحفاظ على سلامة الخلايا، أو الانتقال إلى الخطوة 3 إذا كانت الزراعة الفورية مطلوبة. للاستزراع الفوري، قم بإذابة القارورة بسرعة عن طريق غمرها في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية بماء نظيف وعامل مضاد للميكروبات، مع التحريك برفق لمدة 40-60 ثانية حتى تبقى كتلة ثلج صغيرة. إجراء جميع الخطوات اللاحقة في ظروف معقمة في غطاء تدفق، مع تطهير القارورة المبردة بنسبة 70% من الإيثانول قبل فتحها. افتح القارورة المعقمة بعناية وانقل معلق الخلية إلى أنبوب طرد مركزي سعة 15 مل يحتوي على 8 مل من وسط المستنبت بدرجة حرارة الغرفة مع الخلط برفق. اطرد الخليط بالطرد المركزي عند 300 × جم لمدة 3 دقائق لفصل الخلايا وتخلص بعناية من المادة الطافية التي تحتوي على وسط التجميد المتبقي. يُعاد ترسيب كريات الخلية برفق في 10 مل من وسط مزرعة جديد. بالنسبة للخلايا الملتصقة، قم بتقسيم المعلق بين قارورتي مزرعة T25؛ أما بالنسبة لمزارع التعليق، انقل كل الوسط إلى قارورة T25 واحدة لتعزيز تفاعل الخلايا ونموها بشكل فعال. الالتزام ببروتوكولات الاستزراع الفرعي المعمول بها لاستمرار نمو خط الخلية والحفاظ عليه، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة.
أجواء الاحتضان	37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
طلاء القارورة	للحصول على التعلق الأمثل والصلاحية المثلى بعد الذوبان، نوصي باستخدام قوارير أو أطباق مغطاة بالكولاجين.
إجراء التجميد	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
شروط الشحن	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
ظروف التخزين	للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

العقم	يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.
أليلات HLA	A: '02:01:01 B: '08:01:01 C: '07:01:01 DRB1: '03:01:01 DQA1: '05:01:01 DQB1: '02:01:01 DPB1*: '01:01:01 E: '01:03:02

رقم القطعة	نوع الشهادة	التاريخ	رقم الكتالوج
300113-231123	شهادة التحليل	15. Apr. 2025	300113
300113-220425	شهادة التحليل	23. May. 2025	300113

إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.

لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.

يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.

مدعوم من بايوز شاهد المزيد من التفاصيل عن بايوز

خلايا A498

معلومات عامة

الخصائص

البيانات التنظيمية

البيانات الجزيئية الحيوية

المناولة

مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد