LNCaP 克隆 FGC 细胞
LNCaP 克隆 FGC 细胞系概述
| 说明 | LNCaP克隆FGC(快速生长菌落)是一种上皮细胞系,已成为癌症研究领域,尤其是前列腺癌相关研究的基石。LNCaP 母本细胞系是由一名 50 岁高加索男性患者的前列腺转移癌细胞建立的,该癌细胞来源于左锁骨上淋巴结的针吸活检。这些人类前列腺癌细胞在软琼脂和裸鼠体内表现出显著的致瘤特性,突出了其在研究癌症的侵袭性和转移性方面的相关性。 LNCaP 克隆 FGC 的特点是粘附生长模式,通常形成单细胞和松散附着的细胞簇,生长速度缓慢,并倾向于快速酸化培养基。LNCaP 克隆 FGC 的一个显著特点是表达关键的前列腺癌标志物,如人前列腺酸性磷酸酶和前列腺特异性抗原(PSA),对雄激素非常敏感。这种对雄激素的敏感性以及雄激素受体轴在增殖调控中的参与,使前列腺癌细胞系 LNCaP 克隆 FGC 成为研究雄激素敏感性及其在前列腺癌发生中的意义的宝贵体外模型。 总之,人类前列腺癌细胞系 LNCaP 克隆 FGC 以其独特的特性和在三维细胞培养和转染研究等高级癌症研究应用中的广泛实用性,在人类细胞研究领域继续受到高度的引用和重视,为前列腺癌的分子和细胞机制提供了深刻的见解,并为新型治疗策略的开发提供了途径。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 前列腺 |
| 疾病 | 癌症 |
| 转移部位 | 左锁骨上淋巴结 |
| 同义词 | LNCaP-Clone-FGC、LNCaP.FGC、LNCaP-FGC、LNCaP FGC、LNCAPCLONEFGC、LNCaP-ATCC |
详细信息
| 年龄 | 50 年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 欧洲 |
| 形态学 | 上皮细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
规格
| 引用 | LNCaP 克隆 FGC(Cytion 目录编号 305220) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1379 |
遗传特征
| 核型 | 表现出染色体数目为 84 的低四倍体核型 |
|---|
处理前列腺癌细胞系 LNCaP 克隆 FGC
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | 34-43 小时 |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305220-220124 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305220 |