MDA-MB-157 细胞
一般信息
| 说明 | MDA-MB-157 细胞系来源于人类乳腺癌,特别是转移性乳腺癌患者的胸腔积液。这种细胞系被广泛用于乳腺癌研究,特别是用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)的生物学特性,TNBC 是一种缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和 HER2/neu 表达的亚型。MDA-MB-157 细胞为研究 TNBC 的分子机制以及测试针对这种侵袭性乳腺癌的潜在治疗药物提供了一个宝贵的模型。 MDA-MB-157 细胞呈现上皮形态,具有高转移潜能的特点。它们表达典型的基底样乳腺癌标志物,包括细胞角蛋白 5/6 和表皮生长因子受体(EGFR)。研究人员利用 MDA-MB-157 细胞来探索 TNBC 进展过程中涉及的关键信号通路,如 PI3K/Akt、MAPK 和 Notch 通路。这些细胞还被用于药物筛选试验,以评估化疗药物、靶向疗法和联合疗法的疗效。此外,MDA-MB-157 细胞还被用于研究耐药性机制和开发克服耐药性的策略。MDA-MB-157细胞系在三阴性乳腺癌研究中的相关性凸显了它在促进我们对这一具有挑战性的乳腺癌亚型的了解以及为TNBC患者开发更有效的治疗方法方面的重要性。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 乳房 |
| 疾病 | 癌症 |
| 转移部位 | 胸腔积液 |
| 同义词 | MDA-MB157、MDAMB157、MDA-157、MDA157、MB 157、MB157、MD 安德森-转移性乳腺-157 |
特点
| 年龄 | 44 年 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 种族 | 非洲裔美国人 |
| 形态学 | 上皮细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | MDA-MB-157(Cytion 目录编号 305280) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0618 |
生物分子数据
| 表面抗原 | 血型 B,Rh - |
|---|---|
| 肿瘤基因 | WNT7B + |
| 致肿瘤性 | 是,在裸体小鼠和免疫抑制 BALB/c 小鼠中使用 |
| 突变概况 | 突变:MSH6,p.Pro42Ser (c.124C>T),杂合;突变:MSH6,p.Arg644Ser (c.1932G>C),杂合;突变:TP53, p.Pro87fs*53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs*52), 杂合子 |
处理
| 培养基 | DMEM:Ham's F12(1:1),w: 3.1 g/L 葡萄糖,w: 2.5 mM L-谷氨酰胺,w: 15 mM HEPES,w: 0.5 mM 丙酮酸钠,w: 1.2 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820400a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 用 20% FBS + 胰岛素(5 微克/毫升)补充培养基 |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|
-
相关产品
相关产品