MDA-MB-468 细胞
一般信息
| 说明 | MDA-MB-468 细胞系是一种成熟的人类乳腺癌细胞系,来源于一名转移性腺癌成年患者的胸腔积液。这些细胞以上皮形态为特征,并以高度非整倍体而闻名。MDA-MB-468 细胞雌激素受体阴性(ER-),通常被用作研究三阴性乳腺癌(TNBC)的模型,TNBC 是一种缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和 HER2/neu 表达的乳腺癌亚型。这使得 MDA-MB-468 成为研究对激素疗法或 HER2 靶向疗法无反应的癌症的重要工具。 从基因上看,MDA-MB-468 细胞的 TP53 基因发生了突变,这种突变在各种癌症中都很常见,在细胞周期调控和细胞凋亡中发挥着重要作用。该细胞系还显示出表皮生长因子受体(EGFR)基因的扩增,这有助于研究 EGFR 信号通路及其在癌症进展和耐药性中的影响。研究人员经常利用 MDA-MB-468 细胞研究耐药机制、测试新的治疗药物并探索侵袭性乳腺癌的分子生物学。 除了遗传和表型特征外,MDA-MB-468 细胞还能在免疫功能低下的小鼠体内形成异种移植,是研究肿瘤生长和转移的重要体内模型。该细胞系对各种化疗药物和靶向疗法的反应性被广泛研究,以开发 TNBC 的有效治疗策略。总之,MDA-MB-468 细胞系是推动乳腺癌研究的重要资源,尤其是在三阴性和表皮生长因子受体阳性恶性肿瘤方面。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 乳房 |
| 疾病 | 腺癌 |
| 转移部位 | 胸腔积液 |
| 同义词 | MDA-MB 468、MDA-MB468、MDAMB468、MDA-468、MDA468、MB468、MD 安德森-转移性乳腺-468 |
特点
| 年龄 | 51 年 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 种族 | 非洲 |
| 形态学 | 上皮细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | MDA-MB-468(Cytion 目录号 300279) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0419 |
生物分子数据
处理
| 培养基 | DMEM:Ham's F12(1:1),w: 3.1 g/L 葡萄糖,w: 2.5 mM L-谷氨酰胺,w: 15 mM HEPES,w: 0.5 mM 丙酮酸钠,w: 1.2 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820400a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300279-813 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300279 |
| 300279-160525 | 分析证书 | 21. Jul. 2025 | 300279 |
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