BEWO细胞系
BeWo 是一种源自人类绒毛膜癌的细胞系，广泛应用于生物医学研究。它作为一种宝贵的体外模型，用于探索胎盘发育以及人类滋养层细胞合胞体化的复杂过程。 研究人员还利用这些细胞研究滋养层细胞的行为、激素分泌以及物质在胎盘中的转运。此外，BeWo细胞在毒理学、感染及疾病传播研究中也有应用。
本文涵盖了关于 BeWo 细胞的基础知识，这些知识可能有助于您在研究中处理这些细胞。内容包括：
BeWo细胞的一般特征与来源
了解细胞系的来源和一般特征对于将其应用于您的研究至关重要。本文这一部分将探讨 BeWo 细胞系的来源、特征以及更多内容。您将了解到：什么是 BeWo 绒毛膜癌细胞系？ 什么是 BeWo 合胞体化？BeWo 细胞源自何处？BeWo 细胞的形态特征如何？BeWo 的倍性是多少？
- 胎盘细胞系BeWo源于1968年一例男性胎儿胎盘的恶性妊娠绒毛膜癌[1]。因此，它成为胎盘研究中不可或缺的模型。
- BeWo细胞呈现上皮样形态。
- BeWo细胞相对较小，直径在20至30微米之间[2]。
- BeWo细胞具有稳定的核型。其母系倍数为低四倍体。BeWo细胞的模态染色体数为86，范围可在71至178之间变化。
- BeWo细胞可分泌多种激素，包括人绒毛膜体细胞-乳腺激素、人绒毛膜促性腺激素（hCG）及类固醇激素。
- BeWo细胞表达多种分子标志物，包括CK 7、E-钙粘蛋白和VE-钙粘蛋白。
B30亚系
B30是BeWo细胞的一个亚系。它常用于研究营养物质的摄取和转运，这得益于其在多孔膜上的旺盛生长能力。
BeWo 和 JEG-3
BeWo 和 JEG-3 细胞系源自绒毛膜癌，用于胎盘研究。与 JEG-3 相比，BeWo 细胞分泌的激素水平较低，例如人绒毛膜促性腺激素（hCG）和雌二醇。
BeWo细胞系：培养信息
如果不了解关键细节，维持细胞培养可能会比较棘手。例如：BeWo细胞的倍增时间是多少？BeWo细胞培养基是什么？如何培养BeWo细胞系？以及如何冷冻BeWo细胞？
BeWo细胞培养要点
倍增时间：
BeWo细胞的细胞数倍增时间约为30小时。
贴壁还是悬浮：
BeWo是一种贴壁细胞系。
细胞接种密度：
BeWo细胞的推荐接种密度为1 × 10⁴个细胞/cm²。接种时，先清除细胞中的旧培养基，并用1×PBS冲洗细胞。 随后加入Accutase（传代溶液），并在室温下孵育8至10分钟。接着，向脱附的细胞中加入培养基并进行离心。收获的细胞经重悬后，转移至新的培养瓶中。
生长培养基：
BeWo细胞的培养使用含10% FBS、2.0 mM L-谷氨酰胺、2.0 mM 丙酮酸钠和2.5 g/L NaHCO₃的Ham's F12K培养基。BeWo细胞培养基应每周更换2至3次。
培养条件：
BeWo细胞在设定为37摄氏度、并供应5%二氧化碳的加湿培养箱中培养。
保存：
冷冻的BeWo细胞应保存在-150°C以下的电动超低温冷冻柜中，或保存在液氮的蒸汽相中。
冷冻过程与培养基：
建议使用CM-1或CM-ACF冷冻培养基对BeWo细胞进行冷冻。采用慢速冷冻法，该方法规定温度每分钟仅下降1度，从而避免细胞受到冷冻冲击，并保护细胞的存活率。
解冻过程：
将冷冻细胞浸入预设为37°C的水浴中40至60秒，直至仅剩一小块冰团，即完成解冻。 随后，加入新鲜的培养基，并对细胞进行离心处理以去除冷冻培养基成分。将收集到的细胞沉淀重新悬浮，并分装至培养瓶中进行培养。
生物安全等级：
处理和维护BeWo细胞培养物必须在生物安全1级实验室中进行。
发布日期：2023年 | 最后修订日期：2026年5月
BeWo细胞系的优缺点
BeWo细胞具有独特的特性，并伴有特定的优缺点。在本节中，我们将探讨其中一些值得注意的方面。
优势
BeWo绒毛膜癌细胞系的主要优势包括：
-
体外胎盘细胞模型
BeWo细胞为研究滋养层细胞行为和胎盘合胞体化提供了体外模型，能够模拟在体内难以观察到的过程。
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激素分泌
BeWo细胞可分泌人绒毛膜促性腺激素（hCG）和胎盘乳素等激素，使其在激素调节研究及生殖生物学研究中具有重要价值。
缺点
BeWo滋养层细胞的缺点包括：
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癌细胞系
BeWo细胞源自绒毛膜癌，这是一种胎盘肿瘤。这种来源可能无法完全代表正常胎盘细胞的功能。
BeWo细胞的研究应用
BeWo细胞系在胎盘研究中被广泛应用。此处列举该细胞系的若干具体应用：
- 胎盘及妊娠相关研究：BeWo细胞在胎盘及妊娠相关研究中起着关键作用。例如，研究人员利用这些细胞研究药物、营养物质和毒素等物质通过胎盘屏障的转运过程。 此外，研究人员还探究激素的产生与调控，包括人绒毛膜促性腺激素（hCG）、胎盘乳素及类固醇激素。这对理解妊娠期间的激素变化至关重要。 2018年的一项研究探讨了溴化阻燃剂（BFRs）对人类滋养层细胞系（BeWo）中硫转移酶活性的影响。该酶参与调节甲状腺激素的细胞内水平[3]。
- 感染与疾病研究：BeWo细胞还被用于研究病原体与胎盘细胞之间的相互作用。这项研究对于理解可由母体传给胎儿的疾病以及制定保护胎儿健康的策略具有重要价值。 此外，该细胞系还帮助研究人员探究妊娠期间出现的并发症，例如子痫前期。例如，Michalina Bralewska 于 2023 年进行的一项研究利用 BeWo 滋养层细胞模型发现，色素颗粒蛋白 A （CgA）及其衍生的肽类物质猫肽（CST）可能在子痫前期（PE）发病机制的复杂过程中发挥作用[4]。 此外，另一项研究利用BeWo绒毛膜癌细胞系探索了三七皂苷的抗癌潜力。该研究还通过在实验前后进行比较蛋白质组学分析，致力于发现生物标志物[5]。
5. 涉及BeWo细胞的研究论文
以下是一些以 BeWo 滋养层细胞为研究对象的重要科研论文。
AMPK信号通路调节人滋养层细胞系BeWo中的线粒体自噬及线粒体ATP生成
发表于《Frontiers in Bioscience-Landmark》（2022年）的这项研究提出，AMPK信号通过FUNDC1和PRKN介导的线粒体自噬通路，在BeWo滋养层细胞中激活线粒体自噬。因此，线粒体自噬有助于维持ATP生成和线粒体膜电位。
乙基对羟基苯甲酸酯通过Caspase-3通路诱导人胎盘BeWo细胞凋亡
该文章发表于《动物细胞与系统》（2020年）。研究提出，对羟基苯甲酸乙酯通过调节半胱天冬酶3通路介导BeWo细胞的凋亡。
基于定量蛋白质组学的人胎盘组织及细胞系（BeWo、JEG-3、JAR和HTR-8/SVneo）对异物及类固醇代谢潜能的表征
这项发表于《药物代谢与处置》（2023年）的研究利用了包括BeWo、JAR、JEG-3和HTR-8/SVneo在内的胎盘细胞系，以探究细胞内的外源性物质和类固醇沉积情况。
人胎盘中的阿佩林及其受体：表达、信号传导通路及其对滋养层JEG-3和BeWo细胞增殖与细胞周期的调控
发表于《国际分子医学杂志》（2020年）的这篇研究论文提出，作为APJ受体配体的阿佩林，通过APJ、ERK1/2、Stat3和AMPK信号通路促进BeWo细胞增殖。因此，它可能是调节胎盘发育的关键脂肪因子。
发表于《癫痫》（2021年）的这项研究，探讨了胎儿营养物质和抗癫痫药物对人源滋养层细胞系BeWo中胆碱转运蛋白的影响。
BeWo细胞系资源：实验方案、视频及其他
以下是关于BeWo细胞的一些在线资源：
- 体外转染：本视频将指导您学习贴壁细胞的体外质粒DNA转染操作流程。
以下链接包含BeWo细胞的细胞培养信息：
- BeWo细胞：该网站包含关于BeWo细胞系的关键细胞培养信息，涵盖细胞培养基及培养条件，并提供传代培养、冷冻保存细胞及增殖性培养物的操作指南。
参考文献
- Weber, M. 等，六个人类滋养层细胞系的细胞基因组学。《胎盘》，2021年，103卷：第72-75页。
- Kolokol'tsova, T. 等，长期培养中滋养层的特征。《实验生物学与医学公报》，2017. 164: 259-265 页。
- Leonetti, C.P., C.M. Butt, and H.M. Stapleton, 《溴化阻燃剂在人类绒毛膜癌胎盘细胞系BeWo中对甲状腺激素硫酸转移酶活性的干扰》。 《化学球》，2018年，第197卷：第81-88页。
- Bralewska, M.、T. Pietrucha 和 A. Sakowicz，《先兆子痫环境导致 HTR-8/SVneo 和 BeWo 滋养层细胞系中 CgA 衍生的 CST 蛋白水平降低》。《国际分子科学杂志》，2023 年。 24(8): 第 7124 页。
- Hu, Y. 等，对 BeWo 细胞系添加药物三七皂苷的比较蛋白质组学分析。《分子》，2022。27(5): 第 1603 页。