BxPC-3 细胞系
BxPC-3 是一种源自人类的胰腺癌细胞系。它在癌症研究中得到广泛应用。研究人员主要利用这些细胞来研究胰腺癌的生物学特性、识别治疗靶点以及开发抗癌药物。
- 培养基
- BxPC-3细胞系的培养使用RPMI 1640培养基。为实现理想的细胞生长，需在培养基中添加10%胎牛血清、2.1 mM稳定谷氨酰胺及2.0 g/L NaHCO3。 培养基应每周更换 2 至 3 次。
- 倍增时间
- BxPC-3 细胞的倍增时间在 48 至 60 小时之间。
- 生长类型
- BxPC-3 是一种贴壁细胞系。
- 生物安全等级
- BSL-3
本文涵盖了关于 BxPC-3 细胞系的关键信息，这些信息将极大有助于您的相关研究工作。主要内容包括：
- BxPC-3细胞系的一般信息及其来源
- BxPC-3细胞的培养
- BxPC-3细胞系：优势与局限
- BxPC-3细胞在研究中的应用
- 关于BxPC-3细胞的研究文献
- BxPC-3细胞系资源：操作指南、视频及其他
BxPC-3细胞系的一般信息与来源
了解细胞系的来源对其研究应用至关重要。熟悉其特征（包括形态、细胞大小和倍性）能使操作更加直观便捷。 本文将为您介绍 BxPC-3 细胞的来源及其一般属性：什么是 BxPC-3 细胞？什么是 BxPC-3 细胞系？BxPC-3 细胞系的来源是什么？BxPC-3 细胞的形态特征如何？
- BxPC-3是一种人胰腺癌细胞系，于1986年从一名61岁的欧洲女性胰腺腺癌患者体内分离获得。经证实，即使在患者接受多次放疗和化疗后，这些细胞仍具有致瘤性。 因此，该建立的细胞系是研究癌症发生与进展的宝贵模型。
- BxPC-3细胞具有上皮细胞样形态。
- BxPC-3 的模态染色体数为 59。这些细胞在 18q 染色体上存在纯合性缺失，该染色体编码 SMAD4/DPC4 蛋白。此外，该细胞系缺乏胰腺肿瘤中常见的 BxPC-3 kras 突变。 在这些胰腺癌细胞中还发现了 BxPC-3 BRAF 缺失。
BxPC3 与 PANC-1 有什么区别？
BxPC-3（胰管腺癌）和 PANC-1 细胞均为具有上皮形态的原发性胰腺癌细胞系。其中，前者具有更明显的上皮样特征，而后者则表现出更多间质性特征 [1]。
BxPC-3细胞的培养
BxPC-3细胞系在癌症研究实验室中被广泛应用。为了高效培养这种胰腺癌细胞系，您需要了解以下要点。您将了解到：BxPC-3的倍增时间是多少？如何培养BxPC-3细胞系？
BxPC-3细胞培养要点
细胞倍增时间：
BxPC-3细胞的倍增时间在48至60小时之间。
贴壁或悬浮培养：
BxPC-3 属于贴壁型细胞系。
传代倍数：
BxPC-3细胞以1:2至1:4的比例传代。用1×PBS洗涤细胞，并加入名为Accutase的传代溶液进行孵育。8-10分钟后，向细胞中加入新鲜培养基，并进行离心处理。 将沉淀物再次悬浮于培养基中，并将细胞倾入新的培养容器中进行培养。
培养基：
BxPC-3细胞系的培养使用RPMI 1640培养基。为实现理想的细胞生长，需在培养基中补充10%胎牛血清、2.1 mM稳定谷氨酰胺及2.0 g/L NaHCO3。 培养基应每周更换2至3次。
培养条件：
BxPC-3细胞培养在连接5%二氧化碳供应的37 °C加湿培养箱中进行。
储存：
冷冻细胞通常储存在低于-150 °C的温度下，或置于液氮的蒸汽相中，以保护细胞的存活率。
冷冻流程与培养基：
可使用 CM-1 或 CM-ACF 培养基冷冻 BxPC-3 细胞培养物。采用缓慢冷冻法，确保温度每次仅下降 1 °C，以防止细胞受到冷冻冲击。
解冻过程：
将冷冻的 BxPC-3 细胞置于预设为 37 °C 的水浴中解冻 40 至 60 秒。 待仅剩少量冰块后，向细胞中加入新鲜培养基并离心，以去除冷冻培养基成分。随后将细胞沉淀重新悬浮，并将细胞分装至培养瓶中进行培养。
生物安全等级：
BxPC-3细胞培养在生物安全一级实验室中进行。
BxPC-3细胞系：优点与局限性
BxPC-3 是一种广为人知的胰腺腺癌细胞系，具有若干优势与局限性。该细胞系的主要优势与局限性如下所示。
优势
BxPC-3细胞的主要优势包括：
-
胰腺癌体外模型
源自胰腺腺癌患者的 BxPC-3 细胞展现出相关特征，使其成为研究胰腺癌体外行为的合适模型。
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致瘤性细胞系
BxPC-3细胞具有致瘤性，注射到裸鼠或免疫缺陷小鼠体内后可形成肿瘤。这些肿瘤与原发性胰腺腺癌肿瘤极为相似，因此BxPC-3异种移植模型是研究癌症生长和进展的理想选择。
局限性
与 BxPC-3 细胞系相关的局限性包括：
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交叉污染
与其他细胞系一样，BxPC-3细胞系也存在交叉污染的风险。研究人员在操作这些细胞时应谨慎行事，并严格遵守污染预防规程。
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生长缓慢
BxPC-3细胞的增殖速度相对较慢，倍增时间在48至60小时之间。这一特性可能导致特定实验需要更长的培养周期，从而可能延误研究进度。
BxPC-3细胞在研究中的应用
BxPC-3细胞在癌症研究中具有广泛的应用。最常见的应用包括：
- 胰腺癌研究：BxPC-3细胞模拟胰腺腺癌，因此被用于探索肿瘤发生与生长背后的遗传和分子机制。此外，研究人员利用这些细胞发现新的生物标志物和治疗靶点。 此外，BxPC-3细胞显著表达促血管生成因子，即白细胞介素-8（IL-8）、前列腺素E2（PGE2）和血管内皮生长因子（VEGF），这使其非常适合用于研究血管生成。 在此，血管生成是与癌症生长和转移密切相关的一个关键过程。 2022年发表的一项研究表明，BxPC3胰管腺癌（PDAC）中层粘连蛋白-5 γ-2（LAMC2）的过表达，通过调节BxPC3的EGFR/ERK1/2/ AKT/mTOR信号通路的激活，从而增强其致瘤性[2]。
- 药物发现与开发：BxPC-3细胞系是极具价值的抗癌药物测试模型。研究人员通过该模型考察潜在药物对BxPC3 PDAC细胞的细胞毒性、抗转移及诱导凋亡作用。 亚历山德拉·特纳（Alexandria Turner）及其同事于2020年开展的一项研究，探讨了网纹榄果提取物在BxPC-3胰腺癌细胞中的凋亡特性[3]。 同样，2020年开展的研究确定了名为Oxialis obtriangulata的植物甲醇提取物在BxPC-3细胞中的抗癌潜力。此外，研究人员还探讨了植物提取物发挥治疗作用的细胞机制途径[4]。
5. 关于BxPC-3细胞的研究论文
本节列出了部分以 BxPC-3 细胞系为研究对象、被引用次数最多且最具价值的文献。
甘草香豆酮通过抑制DYRK1A诱导BxPC-3胰腺腺癌细胞凋亡
这篇发表于《化学生物相互作用》（2020年）的论文探讨了天然产物甘草香豆酮对BxPC-3胰腺癌细胞的凋亡效应。
羟氯喹促进BxPC-3人胰腺癌细胞中Bcl-xL抑制诱导的凋亡
该研究论文发表于《抗癌研究》（2022年）。研究提出，羟氯喹通过抑制BCL-XL基因导致BxPC3细胞死亡。
萨利德罗苷通过下调缺氧诱导因子（HIF）-1α和LOXL2，缓解了缺氧诱导的BxPC-3细胞肿瘤形成
该研究发表于2020年《细胞生物化学杂志》。研究指出，天然化合物沙利多苷通过调节HIF-1α（缺氧诱导因子）和LOXL2信号级联，在BxPC-3细胞中表现出抗癌活性。
伊布替尼通过靶向EGFR/AKT/mTOR信号通路对胰腺癌细胞放疗敏感性的影响
发表于《生物医学与药理治疗》的这篇文章指出，伊布替尼可作为胰腺癌患者的有效放疗增敏剂。体外BxPC-3细胞研究表明，该药物能降低BxPC-3细胞中EGFR的磷酸化水平，并抑制放疗诱导的pAKT及下游基因的表达。
蓖麻碱通过调节GADD45a-p53通路诱导人胰腺癌细胞凋亡
发表于《综合癌症治疗》的这项研究提出，天然产物蓟酮通过调节BxPC-3细胞中的p53和GADD45a信号通路，在人类胰腺癌细胞BxPC-3中发挥凋亡作用。
BxPC-3细胞系资源：操作指南、视频及其他
BxPC-3细胞系具有诸多显著优势，使其非常适合用于科研。许多关于BxPC-3细胞系的在线资源都提到了其操作、培养和转染方案。
- BxPC-3转染：本视频是一份分步指南，用于学习BxPC-3细胞的转染方案。
本文此部分包含若干链接，详细说明了 BxPC3 细胞培养方案。
- BxPC-3细胞培养：本网站将帮助您了解冷冻保存及增殖性BxPC-3细胞亚传代和操作的操作规程。
参考文献
- Kim, Y. 等，胰管腺癌细胞系的比较蛋白质组学分析。《分子细胞》，2014年，37(12)：第888-98页。
- Kirtonia, A. 等，层粘连蛋白-5 γ-2 的过表达通过 EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR 级联反应促进胰腺导管腺癌的肿瘤发生。《细胞与分子生命科学》，2022. 79(7): 362页。
- Turner, A. 等，网纹榄果提取物可降低体外胰腺癌细胞的存活率并诱导其凋亡。《分子生物学报告》，2020年。47: 2073-2084页。
- An, E.-J. 等，Oxialis obtriangulata 通过调节 ERK/Src/STAT3 介导的通路在胰腺癌细胞中展现抗癌潜力。《分子》，2020。25(10)：第 2301 页。