SUP-T1 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$430.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

低溫試管

產品編號： 305642

安全資料表

產品說明書

說明	SUP-T1 是一種源自一名被診斷為 T 細胞非霍奇金淋巴瘤之兒童胸腔積液的人類 T 細胞淋巴母細胞性淋巴瘤（T-LBL）細胞系。該細胞系攜帶特徵性的 t(8;14)(q24;q11) 染色體易位，此易位將 MYC 致癌基因與 T 細胞受體 α/δ（TCRα/δ）基因座並列。這種轉位導致 MYC 過度表達，從而促進細胞增殖並抑制凋亡，這兩者是淋巴瘤發生的關鍵驅動因素。由於具有此遺傳特徵，SUP-T1 成為研究侵襲性 T 細胞惡性腫瘤分子機制及測試標靶治療的重要模型。對 SUP-T1 進行的基因組分析已鑑定出其他致癌性變異，包括影響 CDKN2A 基因的缺失與重排；該基因是參與細胞週期調控的重要腫瘤抑制基因。 CDKN2A 的缺失會導致細胞週期進程失調，進而加劇此類淋巴瘤的侵襲性表型。這些發現使 SUP-T1 成為研究 MYC 驅動的致癌機制，以及腫瘤抑制基因缺失在 T 細胞惡性腫瘤中所扮演角色的寶貴模型。近期利用次世代定序（NGS）與轉錄組分析進行的研究，已為 SUP-T1 的病毒狀態與突變圖譜提供了更深入的見解。透過 RNA-Seq 數據篩檢病毒序列，已確認 SUP-T1 不含愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）及其他常見的病毒污染物，確保其可用於受控的體外實驗。此外，其基因特徵已納入大規模藥物基因體學資料集，有助於為 T 細胞淋巴瘤制定靶向治療策略。SUP-T1 持續作為臨床前研究的重要工具，特別是在開發侵襲性 T 細胞惡性腫瘤新療法方面。
生物體	人類
組織	胸腔積液
疾病	淋巴母細胞性淋巴瘤；T 細胞型
同義詞	Sup-T1、SUPT-1、SupT-1、Sup T-1、SUP T-1、SUP T1、Sup T1、SupT1、SUPT1、Tsup-1、VB、史丹佛大學兒童 T 細胞系 1

年齡	8年
性別	男性
族裔	高加索人
形態學	淋巴母細胞
細胞類型	T 淋巴母細胞
生長特性	停權

引用	SUP-T1（Cytion 型號 305642）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_1714

蛋白質表達	免疫球蛋白（胞質）
抗原表達	Leu-6 (CD1a) 陽性；Leu-4 (CD3) 陽性；Leu-3 (CD4) 陽性；Leu-1 (CD5) 陽性；Leu-9 (CD7) 陽性； Leu-2a (CD8) 陽性；OKT-10 (CD38) 陽性
突變譜	突變：EGFR，簡單型，p.Cys251Tyr (c.752G>A)，雜合子；突變：KIT，簡單型，p.Arg177His (c.530G>A)，雜合子；突變：MET，單一突變，p.Arg191Trp (c.571C>T)，雜合子；突變：PIK3CA，單一突變，p.Glu545Asp (c.1635G>T)，雜合子；突變：PIK3CA，單一突變，p.Glu970Lys (c.2908G>A)，雜合子；突變：PTCH1，單一突變，p.Arg682Cys (c.2044C>T)，雜合子；突變：SPRY4，單一型，p.Arg25Trp (c.73C>T)，雜合子；突變：TP53，單一型，p.Arg267Leu (c.800G>T)，雜合子
核型分析	92, XXYY, -2, -2, -9, -9, 存在以下標記：2inv(2) (p21q11)， +2inv(2)，del(2*)(Q21)，2del(4)(q31q35)，2del(5)(p13p14)， 2del(6)(q23q27)、2inv(14)(q11q32)、t(7;9)(q34;q34)、der(9)t(7;9)

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
倍增時間	28 小時
播種密度	2–5 × 10⁵ 細胞／毫升
流體更新	每週 2 至 3 次
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

SUP-T1 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析