PC-3 細胞

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300312

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	PC3 細胞源自一名 62 歲白人男性患者的骨轉移病灶，該患者罹患第四期前列腺腺癌，此細胞系是人類前列腺癌研究的重要基礎。 PC-3人類前列腺癌細胞系廣泛應用於研究前列腺癌的分子與細胞層面，特別是在轉移性疾病的背景下。其高度的轉移潛能，使其成為研究晚期前列腺癌的寶貴模型。作為上皮細胞，PC3 細胞對雄激素缺乏反應，且不受類固醇或成纖維細胞生長因子等典型生長因子的影響，這使其在人類前列腺癌細胞中佔據獨特地位，適合用於研究科恩明賓（koenimbin）及其他潛在治療藥物的影響。 PC3 細胞不表達前列腺特異性抗原（PSA），且睪固酮-5-α還原酶與酸性磷酸酶的活性較低，這使其有別於 LNCaP 和 DU145 等其他前列腺癌細胞模型，前者以表達管腔分化標記物（如雄激素受體和PSA）而聞名，後者則代表前列腺癌具有中等程度的轉移潛力。此外，有觀察顯示 PC3 前列腺癌細胞系中的一部分會形成癌症幹細胞全克隆，這進一步凸顯了該細胞系在前列腺癌幹細胞研究中的重要性。此特性使 PC3 細胞系成為研究腫瘤環境的關鍵模型，特別是透過異種移植模型，利用 PC3 異種移植腫瘤來研究腫瘤的生長及對治療的反應。總而言之，源自 IV 級前列腺腺癌的 PC3 細胞，因其高度的轉移潛力、獨特的雄激素獨立性以及鮮明的細胞特徵，成為前列腺癌研究中的關鍵模型。其多功能性涵蓋從轉移的分子研究，到治療反應的探索以及前列腺癌幹細胞的研究，使其成為深化我們對前列腺癌複雜性及潛在治療方法理解的無價資源。
生物體	人類
組織	前列腺
疾病	腺癌
轉移部位	骨頭
應用	轉染宿主
同義詞	PC-3、PC.3

年齡	62年
性別	男性
族裔	高加索人
形態學	上皮樣
生長特性	附著型。這些細胞在軟瓊脂中形成聚落，並可適應懸浮生長

引用	PC3（Cytion 型號 300312）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_0035

抗原表達	HLA A1、A9
致瘤性	是的，在裸鼠身上
核型分析	PC3 細胞的核型最顯著的特徵在於其為三倍體，且含有多種染色體異常，這些異常正是導致其侵襲性強的原因。

培養基	DMEM：Ham's F12（1:1），重量比：3.1 g/L 葡萄糖，重量比：2.5 mM L-谷氨酰胺，重量比：15 mM HEPES， w: 0.5 mM 丙酮酸鈉，w: 1.2 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820400a）
營養補充品	在培養基中加入 5% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
倍增時間	40 小時
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	起始接種密度為 3 × 10⁴ 細胞/cm²。細胞恢復後，後續的分瓶步驟請採用 1 × 10⁴ 細胞/cm^² 的接種密度。
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 5 × 10^⁴ 個^細胞/cm^² 的密度接種於培養皿中，並讓細胞從冷凍過程中恢復，並附著至少 24 小時。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
300312-151123	分析證明書	23. May. 2025	300312
300312-270125	分析證明書	23. May. 2025	300312

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PC-3 細胞

關於前列腺癌細胞系 PC3 的見解

特徵

規格

PC3 細胞的遺傳特徵

處理方式

品質控制

分析證明書 (CoA)