LoVo 細胞系

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300266

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	LOVO 細胞系源自杜克分級第 IV 級 C 型結腸腺癌，其特徵在於大腸腺瘤性息肉症（APC）基因、基爾斯滕大鼠肉瘤病毒致癌基因同源基因（KRAS）以及腫瘤蛋白 p53（TP53）均發生突變。這些遺傳特徵對於研究結直腸癌進展、轉移及藥物抗性機制的分子基礎至關重要。 LoVo 細胞是篩選抗癌化合物的關鍵模型；透過了解 LoVo 等癌細胞如何產生抗藥性，研究人員便能設計出更有效的治療方法。LoVo 細胞亦被運用於分子生物學研究，以探索調節癌細胞生長、存活及轉移的訊號傳導路徑。在人類結腸癌及結直腸癌細胞系的背景下，LoVo 細胞有助於深入了解腫瘤生長機制、轉移過程（尤其是淋巴結轉移），以及驅動癌症進展的腫瘤微環境。透過使用 LoVo 結腸癌細胞（特別是在 LoVo 異種移植模型中），研究人員得以研究癌細胞的動態變化及其轉移潛力。對 LoVo 細胞進行的深度定序與基因表達分析，已闡明了特定基因及其在結直腸癌細胞中的作用。這項研究突顯了整合素（例如整合素 β1）在癌細胞遷移與侵襲中的重要性，以及 MMP2 等關鍵分子在信號傳導路徑中的調控作用，有助於理解癌細胞系的侵襲性。作為結直腸癌細胞系的模型系統，LoVo 細胞在深化我們對癌症分子層面的理解方面發揮著關鍵作用，範圍涵蓋從基因和蛋白質表達到腫瘤生長與轉移的複雜機制。
生物體	人類
組織	結腸癌，第四期，杜克分類 C 型
疾病	腺癌
轉移部位	左側鎖骨上淋巴結
同義詞	LOVO

年齡	56年
性別	男性
形態學	上皮樣
生長特性	依附者

引用	LoVo（Cytion 型號 300266）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_0399

抗原表達	HLA A11、B15、B17、Cw1、Cw3、B型血
同工酶	G6PD、B、PGM1、2、PGM3、1-2、6PGD、A、ES-D、1
致癌基因	Myc +、myb +、ras +、fos +、p53 +、sis -、abl -、ros -、src -
致瘤性	是的，在裸鼠身上
逆轉錄酶	否
產品	癌胚抗原（CEA）908 ng/10⁶ 個細胞/10 天
突變譜	LOVO 細胞的 Kras 基因第 13 個密碼子攜帶一種突變：GGC（野生型甘胺酸）>GAC（天冬氨酸）

培養基	Ham's F12K 中型培養基，含：2.0 mM L-谷氨醯胺、2.0 mM 丙酮酸鈉、2.5 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820608a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	1 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 5 × 10^⁴ 個^細胞/cm^² 的密度接種於培養皿中，並讓細胞從冷凍過程中恢復，並附著至少 24 小時。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
300266-140825	分析證明書	22. Oct. 2025	300266

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