發佈日期：2023年 | 最後審閱日期：2026年5月
理解「傳代數」
「傳代數」的概念是細胞培養的核心概念，指的是細胞系自冷凍保存復甦或從參考細胞庫取得後，經過初次復甦，再進行次代培養或轉移至新鮮培養基的次數。此指標對於追蹤細胞培養的血統與歷史至關重要。
流程概述
- 在常規細胞培養實務中，當細胞達到一定密度時，便會將其轉移至新培養基中，以維持生長並防止細胞過度匯聚。每次這樣的轉移都會被記錄為一次傳代。
- 傳統上，當我們從捐贈者處取得某細胞系時（例如第 60 代），便會以此代數為起點，並隨著每次傳代而遞增。這種做法雖能維持歷史脈絡，卻往往導致細胞系從一開始便擁有極高的傳代數。 鑑於某些細胞系（例如 1951 年建立的 HeLa 細胞系）已被廣泛使用且往往長達數十年，要確定自該細胞系建立以來總的傳代次數並不可行。
- 為提升細胞培養流程的清晰度與品質，我們於 2023 年初修訂了此做法。如今，當我們從新試管開始培養時，無論捐贈者的傳代數為何，我們都會重置計數，並針對每個生產批次從第一代開始重新計數。
理由
傳代是確保細胞培養物在研究中保持健康與可用性的關鍵程序。當細胞過度增殖時，會產生接觸抑制現象，導致增殖率下降，進而可能對實驗結果產生負面影響。 為減輕這些問題，Cytion 對進行傳代時的細胞密度實施嚴格管控，從而確保在細胞系製造過程中維持較低的傳代次數。 這項預防措施有助於避免過度傳代所造成的負面影響，例如形態異常、生長速率變化及基因漂變，這些情況可能導致細胞與原始狀態產生顯著差異。長時間的傳代亦會增加微生物污染的風險。
我們的承諾
我們確保提供給研究人員的細胞，其遺傳組成與表型特徵盡可能貼近原始狀態，從而提升實驗數據的可靠性。此外，透過詳盡記錄每次傳代，Cytion 致力於提升研究的可追溯性與可重複性，此承諾體現了細胞培養領域的高標準實務。 我們鼓勵研究人員在培養容器上及實驗室筆記本中，皆詳細記錄傳代次數，作為評估細胞培養健康狀況與歷史的參考依據。
實用建議與常見錯誤
遵循正確的操作流程固然重要，但了解常見的陷阱同樣關鍵。細胞培養程序對技術、時機及試劑品質的微小偏差都十分敏感。以下提示反映了 Cytion 科學團隊基於豐富的細胞培養經驗所推薦的最佳實踐。
- 使用前務必將試劑預熱至 37°C，以將細胞受到的熱衝擊降至最低。
- 操作時既要迅速也要謹慎——盡量縮短細胞在培養箱外停留的時間。
- 請使用經認證且通過支原體檢測的試劑，以避免可能影響實驗結果的污染。
- 記錄每個步驟，包括傳代次數、日期及細胞形態觀察結果。
- 在擴大實驗規模前，請先透過小型試驗驗證您的實驗流程，以避免浪費昂貴的試劑。
推薦的 Cytion 試劑
Cytion 提供一系列經過驗證的細胞培養試劑，專為支援此實驗流程而設計。所有試劑均已針對常用細胞系進行性能測試，並附有完整文件。請造訪 cytion.com/Media-Reagents 瀏覽完整產品組合。