Linha celular KG-1
Características gerais e origem da linha celular KG-1
A origem e as características gerais de uma linha celular ajudam o pesquisador a decidir sobre seu uso no trabalho. É recomendável investigar essas informações antes de começar a trabalhar com ela. Esta seção do artigo trata exclusivamente da origem e das características dos macrófagos KG-1. Aqui, você aprenderá: O que são as células KG-1? O que é a linha celular KG-1a? Qual é a origem da linha celular KG-1? Qual é a morfologia das células KG-1?
- A KG-1 é uma linhagem celular semelhante a linfoblastos, derivada da aspiração da medula óssea de um homem caucasiano (59 anos) com leucemia mielóide aguda. Ela foi estabelecida por Koeffler e Golde em 1978. Essas células encontram-se principalmente no estágio de maturação de promielócitos ou mieloblastos [1].
- As células KG-1 apresentam morfologia semelhante à dos linfoblastos.
- O cariótipo da linhagem celular KG-1 apresenta um número modal pseudodiploide de cromossomos.
KG-1 e KG-1a
A KG-1a é uma sublinha das células KG-1 parentais. Foi desenvolvida após 35 passagens da linhagem celular KG-1. É menos diferenciada em comparação com a linhagem celular KG-1. Além disso, essa sublinha é citoquimicamente, morfologicamente e funcionalmente menos madura em comparação com a linhagem celular parental (KG-1).
Informações sobre o cultivo da linha celular KG-1
Esta seção do artigo abordará todas as informações essenciais sobre o cultivo de células KG-1 que podem facilitar seu trabalho. Aqui você aprenderá: Qual é o tempo de duplicação da linha celular KG-1? Quais são as condições de cultivo dos macrófagos KG-1? Como se cultiva células KG-1?
Pontos-chave para a cultura de células KG-1
Tempo de duplicação:
O tempo de duplicação da KG-1 é de aproximadamente 45 horas. No entanto, ele pode variar dependendo das condições de cultura.
Adesivas ou em suspensão:
As células KG-1 crescem em suspensão.
Densidade celular:
A densidade celular ideal para a linhagem celular KG-1 é de 1 a 3 x 10⁵ células/ml. Para a subcultura, a suspensão celular é transferida para um tubo estéril e centrifugada. As células colhidas são então adicionadas a meio fresco e cuidadosamente ressuspensas. Em seguida, as células são distribuídas em novos frascos e cultivadas na densidade celular ideal. As células podem ser divididas quando atingirem uma densidade celular máxima de 1 a 2 × 10⁶ células/ml.
Meio de crescimento:
IMDM (Meio de Dulbecco Modificado por Iscove) contendo 10% de FBS, 4,5 g/L de glicose, 4 mM de L-glutamina, 1,0 mM de piruvato de sódio e 3,0 g/L de NaHCO₃ é utilizado para a cultura de células KG-1. O meio deve ser substituído após três dias.
Condições de crescimento:
A linhagem celular KG-1 de LMA é cultivada em uma incubadora umidificada a 37 °C e com um suprimento de 5% de CO₂.
Armazenamento:
As células congeladas são mantidas na fase de vapor de nitrogênio líquido ou a temperatura inferior a -150 °C em um freezer elétrico de temperatura ultrabaixa para proteger a viabilidade das células.
Processo de congelamento e meio:
O CM-1 ou o CM-ACF são adequados para o congelamento das células KG-1. As células são congeladas por meio de um processo de congelamento lento para protegê-las contra qualquer choque. Esse método permite uma queda gradual de 1 °C na temperatura por minuto.
Processo de descongelamento:
As células são descongeladas em um banho-maria pré-aquecido a 37 °C até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. As células descongeladas são adicionadas ao meio fresco e centrifugadas para remover os componentes do meio de congelamento. O sedimento celular é cuidadosamente ressuspenso e transferido para novos frascos contendo meio de crescimento.
Nível de biossegurança:
O laboratório de nível 1 de biossegurança é essencial para a manutenção das culturas de células KG-1.
Publicado: 2023 | Última revisão: maio de 2026
- Linha celular KG-1: vantagens e limitações
- Aplicações das células KG-1 na pesquisa
- Publicações sobre as células KG-1
- Informações sobre o cultivo da linha celular KG-1
- Características gerais e origem da linha celular KG-1
- 6. Recursos para a linha celular KG-1: protocolos, vídeos e muito mais
- Perguntas frequentes
Linha celular KG-1: vantagens e limitações
Assim como outras linhas celulares, a linha celular KG-1 de leucemia mieloide também apresenta diversas vantagens e limitações. Nesta seção, conheceremos algumas das mais notáveis, que podem ser cruciais na decisão de utilizá-la em sua pesquisa.
Vantagens
As principais vantagens das células KG-1 são:
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Facilidade de cultura
As células KG-1 são facilmente cultivadas em laboratórios de pesquisa, apresentando requisitos de cultura celular simples. Sua fácil manutenção e condições de crescimento proporcionam acessibilidade a um amplo espectro de pesquisadores que dispõem de instalações básicas de cultura celular.
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Modelo de leucemia mieloide aguda (LMA)
Derivada de um paciente do sexo masculino com leucemia mieloide aguda (LMA), a linhagem celular KG-1 de LMA serve como uma ferramenta valiosa para investigar a biologia da LMA e conduzir pesquisas sobre possíveis terapêuticas, oferecendo insights sobre os mecanismos subjacentes a essa doença e estratégias de tratamento.
Limitações
As limitações associadas à linhagem celular KG-1 são:
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Modelo in vitro
As células KG-1 são um valioso modelo in vitro para a pesquisa da LMA; no entanto, é importante observar que elas podem não reproduzir totalmente a complexidade da doença in vivo, servindo como um modelo celular simplificado que talvez não abranja todos os aspectos da biologia da LMA.
Aplicações das células KG-1 na pesquisa
A KG-1 oferece diversas aplicações promissoras na pesquisa biomédica. Algumas das principais linhas de pesquisa que utilizam os macrófagos KG-1 incluem:
- Pesquisa sobre câncer: as células KG-1 foram derivadas de um paciente com leucemia mieloide aguda e, portanto, são consideradas uma valiosa ferramenta de pesquisa para investigar a biologia da LMA. Pesquisadores utilizam essas células para estudar os mecanismos celulares e moleculares que impulsionam o desenvolvimento, o crescimento e a resistência a medicamentos da LMA. Isso também envolve a identificação e descoberta de novos biomarcadores, mutações genéticas e vias de sinalização associadas à LMA. Por exemplo, um estudo realizado em 2019 investigou que o RNA não codificante longo linc00239 facilita a resistência à doxorrubicina e o comportamento maligno nas células de leucemia mieloide aguda KG-1. Estudos posteriores revelaram que o lncRNA ativa a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR para exercer esses efeitos nas células da LMA [2].
- Toxicologia: A linhagem celular KG1 é amplamente utilizada em pesquisas toxicológicas. Pesquisadores testam a toxicidade e a eficácia de potenciais agentes terapêuticos, incluindo medicamentos quimioterápicos e terapias direcionadas, em células de leucemia mieloide KG1, a fim de identificar candidatos promissores a medicamentos para futuras avaliações pré-clínicas e clínicas. Uma pesquisa realizada em 2018 analisou a toxicidade de nano-niosomas contendo doxorrubicina na linhagem celular KG1 de LMA. O estudo propôs que o nano-niosoma é um veículo adequado para a administração de medicamentos, pois aumenta a eficácia do tratamento [3]. Em outra investigação, os pesquisadores exploraram os efeitos terapêuticos do chá de urtiga preparado a partir das folhas da planta Urtica dioica. O estudo revelou que esse extrato aquoso das folhas da planta exerce efeitos antitumorais em células de leucemia mieloide aguda, KG-1 e U937 [4].
Publicações sobre as células KG-1
Esta seção do artigo lista algumas publicações de pesquisa interessantes sobre as células KG-1.
Este artigo foi publicado no Journal of Cellular Physiology (2019). O estudo propôs que o composto quercetina sensibiliza a linhagem celular KG-1 de LMA contra o ligante indutor de apoptose relacionado ao TNF (TRAIL) e pode intensificar o efeito da citotoxicidade induzida pelo TRAIL nas células.
Este artigo publicado no Tropical Journal of Pharmaceutical Research (2022) propôs que a regulação negativa do fator de transcrição 8 do tipo Krüppel (KLF8) suprime a proliferação e a glicólise das células de LMA, promovendo a apoptose por meio da regulação da via de sinalização AKT/mTOR.
Este estudo publicado no Cell Journal (Yakhteh) (2020) explorou os efeitos potenciais do trióxido de arsênico e do sorafenibe nas células U937 e KG-1.
Este estudo, publicado na revista Medical Oncology (2020), avaliou a OXPHOS e a glicólise como alvos terapêuticos na linhagem celular de LMA KG-1.
Esta publicação da revista Drug Design, Development, and Therapy, de 2020, propôs que os compostos de curcumina e talidomida exercem efeitos apoptóticos de forma sinérgica nas células KG-1 por meio da redução da expressão de STAT3 e Bcl-xL.
6. Recursos para a linhagem celular KG-1: protocolos, vídeos e muito mais
A seguir, apresentamos alguns recursos on-line disponíveis sobre as células KG-1.
- Subcultura de células em suspensão: Este vídeo descreve o protocolo para a subcultura de culturas de células em suspensão, como a KG-1.
O link a seguir contém o protocolo de cultura celular da KG-1:
- Linha celular KG-1: Este site contém informações básicas sobre cultura celular da linha KG-1. Inclui informações sobre meios de cultura e protocolos para subcultura e manuseio de culturas criopreservadas e proliferativas.
Referências
- Pelliccia, F., V. Ubertini e N. Bosco, “A importância da análise citogenética molecular antes do uso de linhagens celulares em pesquisas: o caso da linhagem celular de leucemia KG-1a”. Oncol Lett, 2012. 4(2): p. 237-240.
- Yang, Y., et al., O RNA não codificante longo linc00239 promove comportamentos malignos e resistência à quimioterapia contra a doxorrubicina, parcialmente por meio da ativação da via PI3K/Akt/mTOR em células de leucemia mieloide aguda. Oncology Reports, 2019. 41(4): p. 2311-2320.
- Bahrami-Banan, F., et al., Preparação e estudo de nano-niosomas contendo doxorrubicina e avaliação de sua toxicidade na linhagem celular de leucemia mieloblástica aguda KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4): p. 309-323.
- Hodroj, M.H., et al., O chá de urtiga inibe o crescimento de células de leucemia mieloide aguda in vitro ao promover a apoptose. Nutrients, 2020. 12(9): p. 2629.