SK-BR-3-Luc
US$ 800,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A SK-BR-3-Luc é um derivado bioluminescente da linhagem celular humana SK-BR-3 de adenocarcinoma de mama, modificada geneticamente para expressar de forma estável um gene repórter de luciferase de vaga-lume. A linhagem celular parental SK-BR-3 foi estabelecida a partir de uma metástase em derrame pleural de um adenocarcinoma de mama em uma paciente caucasiana de 43 anos e é caracterizada pela amplificação e superexpressão do gene HER2 (ERBB2), o que a classifica como um modelo de câncer de mama HER2-positivo. As células SK-BR-3 apresentam crescimento em monocamada de tipo epitelial e são amplamente utilizadas para estudar a biologia do câncer de mama impulsionado pelo HER2 e para avaliar terapias direcionadas ao HER2, incluindo trastuzumab, lapatinib, pertuzumab e conjugados de anticorpo-fármaco, como o trastuzumab-deruxtecan. A integração estável da luciferase na linha SK-BR-3-Luc permite a imagem por bioluminescência (BLI) sensível e quantitativa da carga tumoral em modelos de xenoenxertos em hospedeiros imunocomprometidos. O sinal de luminescência emitido se correlaciona com o número de células tumorais viáveis, possibilitando o monitoramento longitudinal não invasivo do enxerto tumoral, da cinética de crescimento e da resposta terapêutica. A SK-BR-3-Luc é particularmente valiosa para a avaliação pré-clínica de agentes anti-HER2, ADCs, anticorpos bispecíficos e estratégias combinadas direcionadas ao eixo de sinalização HER2 no câncer de mama, bem como para triagem de medicamentos de alto rendimento e estudos farmacodinâmicos in vivo. A SK-BR-3-Luc mantém o fenótipo molecular estabelecido de amplificação de HER2 e as características de crescimento da linhagem parental SK-BR-3. O repórter de luciferase aumenta substancialmente a produtividade experimental e a sensibilidade para estudos de imagem in vivo. Os pesquisadores devem confirmar a atividade da luciferase, o status de amplificação de HER2 e a cinética de crescimento em suas condições experimentais específicas antes do uso pré-clínico em larga escala. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Metastático |
| Doença | Adenocarcinoma de mama |
| Local da metástase | Derrame pleural |
Características
| Idade | 43 anos |
|---|---|
| Gênero | Mulher |
| Etnia | caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Monocamada, aderente |
Dados regulatórios
| Referência | SK-BR-3-Luc (número de catálogo da Cytion 305709) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_4Y11 |
| Situação em relação aos OGMs | GMO-S1: Esta linhagem celular contém uma cassete repórter de luciferase de vaga-lume (Luc2, com códons otimizados) integrada de forma estável, introduzida por meio de transdução lentiviral incompetente para replicação. A população celular policlonal resultante foi mantida sob seleção com puromicina (1–5 µg/mL). É necessário o nível de contenção S1. Essa classificação se aplica apenas na Alemanha e pode diferir em outros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão de antígenos | Tipo sanguíneo A, Rh+, HLA A11, Bw22(+/-), B40, B18, Luc2 (vaga-lume, com codões otimizados) |
|---|---|
| Isoenzimas | PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B, Produto da frequência fenotípica: 0,0044 |
| Tumorigênico | Sim, em camundongos nude, desenvolve-se um adenocarcinoma pouco diferenciado |
| Perfil mutacional | Mutação: p.Arg175His, homozigótica |
Manuseio
| Meio de cultura | McCoys |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Proporção de divisão | 1 a 3 |
| Densidade de semeadura | 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo + 10% de DMSO para garantir uma viabilidade adequada após o descongelamento. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
| Local da metástase: | Derrame pleural |
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