Renca-Luc
US$ 777,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A Renca-Luc é um derivado bioluminescente da linhagem celular murina Renca de carcinoma renal, modificada geneticamente para expressar de forma estável um gene repórter de luciferase de vaga-lume. A linhagem celular parental Renca foi derivada espontaneamente de um carcinoma de células renais em um camundongo BALB/c e é um dos modelos singênicos mais amplamente utilizados para o carcinoma de células renais (CCR) na pesquisa imuno-oncológica. Os tumores Renca crescem agressivamente e apresentam baixa imunogenicidade em hospedeiros BALB/c, tornando esse modelo valioso para a avaliação de abordagens de imunoterapia, incluindo inibidores de pontos de controle, terapias com citocinas e vacinas contra o câncer, em um ambiente imunocompetente que reproduz o microambiente imunossupressor característico do RCC humano. A integração estável da luciferase no Renca-Luc permite a imagem por bioluminescência (BLI) sensível e não invasiva da carga tumoral em modelos ortotópicos de xenoenxertos sub-cápsula renal e subcutâneos em camundongos BALB/c singênicos. Após a administração de luciferina, o sinal emitido se correlaciona com o número de células tumorais viáveis, possibilitando o monitoramento longitudinal do enxerto tumoral, da cinética de crescimento e da resposta terapêutica sem a necessidade de procedimentos invasivos repetidos. O Renca-Luc é amplamente utilizado para a avaliação in vivo de agentes anti-RCC, estratégias de imunoterapia combinada e inibidores da angiogênese na pesquisa pré-clínica do câncer renal. O Renca-Luc mantém as propriedades biológicas e imunológicas estabelecidas da linhagem parental Renca, incluindo a compatibilidade singênica com BALB/c e seu fenótipo caracteristicamente pouco imunogênico. A modificação com luciferase aumenta substancialmente a sensibilidade experimental e permite a avaliação farmacodinâmica em tempo real da eficácia do tratamento. Os pesquisadores devem verificar a atividade da luciferase, a cinética de crescimento e as características imunológicas sob suas condições experimentais específicas antes do uso in vivo em larga escala. |
|---|---|
| Organismo | Mouse |
| Tecido | Rim |
| Doença | Carcinoma renal em camundongos |
| Sinônimos | Linha celular RenCa com repórter de luciferase |
Características
| Idade | 6 semanas |
|---|---|
| Gênero | Masculino |
| Etnia | BALB/c |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulatórios
| Referência | Renca-Luc (número de catálogo da Cytion 305696) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_E3IJ |
| Situação em relação aos OGMs | GMO-S1: Esta linhagem celular contém uma cassete repórter de luciferase de vaga-lume (Luc2, com códons otimizados) integrada de forma estável, introduzida por meio de transdução lentiviral incompetente para replicação. A população celular policlonal resultante foi mantida sob seleção com puromicina (1–5 µg/mL). É necessário o nível de contenção S1. Essa classificação se aplica apenas na Alemanha e pode diferir em outros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão de antígenos | Luc2 (firefly, com otimização de códons) |
|---|---|
| Tumorigênico | Sim, em camundongos singênicos |
Manuseio
| Meio de cultura | RPMI |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 24 a 48 horas |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Proporção de divisão | 1 a 3 |
| Densidade de semeadura | 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo + 10% de DMSO para garantir uma viabilidade adequada após o descongelamento. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |