MDA-MB-231-GFP

A MDA-MB-231-GFP é uma variante marcada com fluorescência da linha celular de câncer de mama humano MDA-MB-231, amplamente utilizada, modificada geneticamente para expressar a proteína fluorescente verde (GFP) por meio de transdução lentiviral. Essa modificação permite a visualização e quantificação em tempo real da dinâmica das células tumorais, tanto in vitro quanto in vivo, facilitando a análise detalhada das interações entre o tumor e o estroma, da proliferação celular e do comportamento metastático. A linhagem parental MDA-MB-231 tem origem em um derrame pleural de uma paciente com câncer de mama triplo-negativo (TNBC) e apresenta comportamento agressivo e invasivo com fenótipo mesenquimal, tornando-se um modelo fundamental para o estudo da fisiopatologia do TNBC e da resistência ao tratamento.

Em experimentos de cocultura com células-tronco/estromais mesenquimais humanas (MSCs), as células MDA-MB-231-GFP demonstraram proliferação significativamente aumentada e comportamento promotor de tumor. Estudos mostraram que o contato direto com as MSCs, e não apenas os fatores solúveis, é fundamental para esse efeito. Especificamente, a cocultura com MSCs levou a um aumento de 39,5% na proliferação das células MDA-MB-231-GFP após quatro dias, em comparação com a monocultura, e induziu a expressão de CD90 em um subconjunto de células de câncer de mama — um marcador que não é expresso em condições padrão. Essa expressão de CD90 induzida pelas MSCs exigiu interação direta célula-célula e foi parcialmente inibida pelo bloqueio das junções comunicantes ou da sinalização Notch, indicando o envolvimento de vias específicas de comunicação intercelular.

In vivo, a co-injeção de células MDA-MB-231-GFP com MSCs em camundongos NOD/scid imunodeficientes resultou em um aumento de aproximadamente dez vezes no volume tumoral e em maior potencial metastático em comparação com a injeção apenas de células cancerosas. Esses tumores apresentaram vascularização elevada e maior viabilidade, além de reterem uma população minoritária positiva para CD90, reforçando os achados in vitro. Em conjunto, esses estudos posicionam o MDA-MB-231-GFP como um modelo robusto para investigar as interações tumor-estroma, a plasticidade fenotípica induzida por MSCs e os mecanismos de progressão tumoral no câncer de mama triplo-negativo.

Modificação genética: Modificado de forma estável por transdução lentiviral incompetente para replicação, a fim de expressar o repórter da proteína fluorescente verde ZsGreen1; mantido como uma população policlonal sob seleção com puromicina (1–5 µg/mL). Contenção S1/BSL-1.