HEL 92.1.7 Células

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$ 395,00*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10^⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).

Preços sem impostos, mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 300462

Ficha de dados de segurança

Ficha técnica do produto

Certificado de Análise (CoA)

Descrição	A linhagem celular HEL 92.1.7 apresenta a capacidade de diferenciação espontânea em células semelhantes a eritroblastos, imitando alguns aspectos da maturação eritroide in vitro. Essa característica as torna particularmente úteis para o estudo do processo de diferenciação eritroide e da regulação da expressão gênica relacionada à eritropoiese. Sua capacidade de se diferenciar espontaneamente oferece uma vantagem única para o estudo das vias e mecanismos intrínsecos que impulsionam a maturação dos precursores eritroides sem a adição de agentes externos indutores de diferenciação. Além disso, a diferenciação das células HEL 92.1.7 pode ser ainda mais manipulada por meio da adição de ésteres de forbol, como o TPA (12-O-tetradecanoil-forbol-13-acetato) e PMA (ácido mirístico de forbol), que são conhecidos por induzir a diferenciação semelhante à dos macrófagos. Essa diferenciação induzida em células semelhantes a macrófagos amplia a utilidade da linhagem celular HEL 92.1.7 para além dos estudos eritroides, permitindo que os pesquisadores explorem e compreendam a plasticidade das células hematopoiéticas e as condições sob as quais o comprometimento de linhagem e a identidade celular podem ser redirecionados. Tais estudos são cruciais para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas voltadas para a manipulação do destino celular na medicina regenerativa e no tratamento do câncer.
Organismo	Humano
Tecido	Medula óssea
Doença	Eritroleucemia
Sinônimos	HEL92.1.7, HEL-92.1.7, HEL-92-1-7, HEL-92_1_7, HEL-92, HEL92

Idade	30 anos
Gênero	Masculino
Etnia	caucasiano
Morfologia	Células redondas
Tipo de célula	Eritroblasto
Propriedades de crescimento	Suspensão

Referência	HEL 92.1.7 (número de catálogo da Cytion 300462)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	9606
Número de acesso do Cellosaurus	CVCL_2481

Expressão de antígenos	HLA A3, Aw32, Bw35, Ia+
Produtos	Hemoglobina, globina (cadeias G gama, A gama, épsilon, zeta e alfa), beta-2-microglobulina, glicoforina

Meio de cultura	RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a)
Suplementos	Adicione ao meio 10% de FBS inativado por calor
Reagente de dissociação	Accutase
Subcultura	Recolha as células em suspensão em um tubo de 15 ml e lave delicadamente as células aderentes com PBS sem cálcio e magnésio (use 3 a 5 ml para frascos T25 e 5 a 10 ml para frascos T75). Aplique Accutase (1 a 2 ml para frascos T25, 2,5 ml para frascos T75), garantindo a cobertura total da camada celular. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 10 minutos. Após a incubação, combine e centrifugue tanto a suspensão quanto as células aderentes. Após a centrifugação, ressuspenda cuidadosamente o sedimento celular e transfira a suspensão celular para novos frascos contendo meio fresco.
Renovação de fluidos	2 a 3 vezes por semana
Meio de congelamento	Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Descongelamento e cultura de células	Verifique se o frasco permanece profundamente congelado no momento da entrega, pois as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após o recebimento, armazene o criovial imediatamente a temperaturas abaixo de -150 °C para garantir a preservação da integridade celular ou prossiga para a etapa 3, caso seja necessária a cultura imediata. Para cultura imediata, descongele rapidamente o frasco imergindo-o em um banho-maria a 37 °C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente por 40 a 60 segundos até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Realize todas as etapas subsequentes em condições estéreis em uma cabine de fluxo, desinfetando o criovial com etanol a 70% antes de abri-lo. Abra cuidadosamente o frasco desinfetado e transfira a suspensão celular para um tubo de centrífuga de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando delicadamente. Centrifugue a mistura a 300 x g por 3 minutos para separar as células e descarte cuidadosamente o sobrenadante contendo o meio de congelamento residual. Ressuspender suavemente o sedimento celular em 10 ml de meio de cultura fresco. Para células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; para culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 a fim de promover a interação e o crescimento celular eficazes. Siga os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento contínuo e a manutenção da linhagem celular, garantindo resultados experimentais confiáveis.
Atmosfera de incubação	37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
Condições de envio	As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Número do lote	Tipo de certificado	Data	Número de catálogo
300462-090425	Certificado de Análise	23. May. 2025	300462
300462-190525	Certificado de Análise	21. Jul. 2025	300462

HEL 92.1.7 Células

Informações gerais

Características

Dados regulatórios

Dados biomoleculares

Manuseio

Controle de Qualidade e Análise Molecular

Certificado de Análise (CoA)