| Descrição |
O Novikoff-Hepatoma, também conhecido como Hepatoma de Novikoff ou NK, é uma linhagem celular de carcinoma hepatocelular de rato derivada de um rato Sprague Dawley macho (Rattus norvegicus). O tumor teve origem como um hepatoma induzido experimentalmente e tem sido amplamente utilizado como modelo transplantável e in vitro de câncer de fígado em ratos. Representa um carcinoma hepatocelular pouco diferenciado e é caracterizado por rápida proliferação e alta capacidade tumorigênica em hospedeiros singênicos. A linhagem celular N1-S1 tem origem no mesmo tumor individual, indicando uma base genética comum entre esses derivados relacionados.
As células do Novikoff-Hepatoma apresentam características morfológicas e bioquímicas consistentes com hepatócitos malignos, incluindo atividade metabólica alterada, desregulação do controle do ciclo celular e aumento da biogênese nucleolar e ribossômica, típicas de tumores hepáticos de crescimento rápido. Historicamente, esse modelo tem sido amplamente utilizado em estudos sobre carcinogênese hepática, metabolismo tumoral, síntese de RNA e proteínas e resposta quimioterápica em sistemas de roedores. Devido às suas características de crescimento robusto e reprodutibilidade, a linhagem tem servido como um modelo clássico na oncologia experimental, particularmente para investigar a biologia do carcinoma hepatocelular em modelos de ratos imunocompetentes.
Por ser uma linhagem tumoral derivada de Sprague Dawley, o Novikoff-Hepatoma é compatível com estudos de transplante singênico na linhagem correspondente de ratos, permitindo a investigação de interações tumor-hospedeiro, intervenções terapêuticas e estratégias de tratamento locorregionais, como a administração intra-arterial de medicamentos. Seu histórico experimental bem documentado e seu fenótipo maligno estável fazem dela um valioso modelo pré-clínico para estudos mecanísticos da progressão do carcinoma hepatocelular e da resposta ao tratamento in vivo e in vitro.
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