Células VSC4.1

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$ 800,00*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10^⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).

Preços sem impostos, mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 305887

Ficha de dados de segurança

Ficha técnica do produto

Certificado de Análise (CoA)

Descrição	A VSC4.1 é uma linhagem celular híbrida semelhante aos neurônios motores, gerada pela fusão somática de neurônios da medula espinhal ventral embrionária de ratos com a linhagem celular de neuroblastoma de camundongo N18TG2. O hibridoma resultante mantém as propriedades morfológicas e bioquímicas dos neurônios motores espinhais, ao mesmo tempo em que exibe a capacidade proliferativa conferida pelo parceiro neuroblastoma. As células VSC4.1 crescem de forma aderente e apresentam morfologia semelhante à dos neurônios, com corpos celulares brilhantes na fase de luz e processos semelhantes a neuritos que se estendem sob condições adequadas de cultura. A linhagem tem sido amplamente adotada como modelo in vitro de neurônios motores inferiores. A caracterização molecular demonstra que as células VSC4.1 expressam múltiplos marcadores associados aos neurônios motores, incluindo a colina acetiltransferase (ChAT), confirmando seu fenótipo colinérgico. Elas também expressam proteínas de neurofilamentos e outros componentes do citoesqueleto neuronal, consistentes com a identidade neuronal diferenciada. Sob condições de diferenciação, como redução do soro ou tratamento com análogos do AMP cíclico ou ácido retinóico, as células VSC4.1 exibem maior crescimento de neuritos e aumento da expressão de marcadores neuronais, o que reforça sua utilidade para o estudo da diferenciação neuronal e da biologia axonal. As células VSC4.1 são amplamente utilizadas para investigar mecanismos de lesão e degeneração dos neurônios motores, incluindo estresse oxidativo, excitotoxicidade, disfunção mitocondrial e apoptose. Elas servem como um modelo in vitro comumente empregado para pesquisas relacionadas à esclerose lateral amiotrófica (ELA), particularmente em estudos que examinam a toxicidade associada à SOD1, a desregulação do cálcio e intervenções neuroprotetoras. A combinação do fenótipo semelhante ao dos neurônios motores com o crescimento robusto in vitro torna o VSC4.1 um sistema valioso para estudos mecanísticos da patologia dos neurônios motores espinhais e para a triagem terapêutica.
Organismo	Rato
Tecido	Neurônio motor do corno ventral da medula espinhal
Doença	Tumor

Tipo de célula	Neurônio motor híbrido
Propriedades de crescimento	Aderente

Referência	VSC4.1 (número de catálogo da Cytion 305887)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	10116

Meio de cultura	DMEM, p/v: 4,5 g/L de glicose, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo da Cytion 820300a)
Suplementos	Adicione 10% de FBS ao meio
Reagente de dissociação	Accutase
Proporção de divisão	recomenda-se uma proporção de 1:6 a 1:8
Renovação de fluidos	2 a 3 vezes por semana
Meio de congelamento	Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo + 10% de DMSO para garantir uma viabilidade adequada após o descongelamento.
Descongelamento e cultura de células	Verifique se o frasco permanece profundamente congelado no momento da entrega, pois as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após o recebimento, armazene o criovial imediatamente a temperaturas abaixo de -150 °C para garantir a preservação da integridade celular ou prossiga para a etapa 3, caso seja necessária a cultura imediata. Para cultura imediata, descongele rapidamente o frasco imergindo-o em um banho-maria a 37 °C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente por 40 a 60 segundos até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Realize todas as etapas subsequentes em condições estéreis em uma cabine de fluxo, desinfetando o criovial com etanol a 70% antes de abri-lo. Abra cuidadosamente o frasco desinfetado e transfira a suspensão celular para um tubo de centrífuga de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando suavemente. Centrifugue a mistura a 200 x g por 5 minutos e descarte cuidadosamente o sobrenadante contendo o meio de congelamento. Siga o procedimento descrito na seção “Recuperação pós-descongelamento”
Atmosfera de incubação	37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
Condições de envio	As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Número do lote	Tipo de certificado	Data	Número de catálogo
305887-171025	Certificado de Análise	05. Dec. 2025	305887

Células VSC4.1

Informações gerais

Características

Dados regulatórios

Dados biomoleculares

Manuseio

Controle de Qualidade e Análise Molecular

Certificado de Análise (CoA)