Células U2OS
US$ 395,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações sobre as células U2OS
| Descrição | As células U2OS, uma linhagem celular de osteossarcoma derivada de um paciente com osteossarcoma humano, desempenham um papel significativo na pesquisa sobre o câncer, particularmente no estudo do câncer ósseo. As células U2OS são amplamente utilizadas na pesquisa sobre o câncer, no desenvolvimento de medicamentos, em estudos de apoptose, na pesquisa genética e em estudos de oncologia radioterápica. O valor das células U2OS reside em sua aplicação na investigação da apoptose e da resistência a medicamentos, essencial para a criação de inibidores de moléculas pequenas e agentes terapêuticos semelhantes. No âmbito da pesquisa clínica sobre o osteossarcoma, a linhagem celular U2OS é fundamental para examinar as respostas biológicas à radioterapia, enriquecendo assim nossa compreensão da biologia do osteossarcoma. Essas células também são essenciais na investigação de modificações da cromatina e seu impacto na biologia celular, especialmente no contexto da formação de tumores e da progressão do câncer. A linhagem celular U2OS, também conhecida como linhagem celular OS, é reconhecida por sua capacidade de formação de tumores in vivo quando administrada por meio de injeções subcutâneas e intramusculares. Os tumores produzidos pelas células U2OS são caracterizados como sarcomas de alto grau e apresentam produção significativa de osteóide, o que é uma característica marcante do osteossarcoma. Além disso, esses tumores apresentaram infiltração por células imunes. A U2OS, portanto, serve como um modelo representativo para o estudo do osteossarcoma humano, suas interações com o sistema imunológico humano e a imunologia tumoral. Um dos desafios, no entanto, é garantir que a linhagem celular U2OS de osteossarcoma reflita com precisão os tumores in vivo, dada a variabilidade na capacidade de formação tumoral. Em resumo, linhagens celulares de sarcoma, como a U2OS, servem como uma ferramenta fundamental para a compreensão do osteossarcoma, oferecendo insights valiosos sobre a biologia do câncer, o desenvolvimento terapêutico e as complexidades das interações entre o tumor e o sistema imunológico, ao mesmo tempo em que destacam a necessidade de modelagem tumoral in vivo precisa. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Osso, tíbia |
| Doença | Osteossarcoma |
| Sinônimos | U-2 OS, U-2OS, U-2-OS, U2-OS, U20-S, U20S, 2T |
Detalhes sobre a linhagem celular de osteossarcoma U-2 OS
| Idade | 15 anos |
|---|---|
| Gênero | Mulher |
| Etnia | caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Monocamada, aderente |
Documentação
| Referência | U2OS (número de catálogo da Cytion 300364) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_0042 |
Composição genética das células U2OS humanas
| Receptores expressos | Fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I), fator de crescimento semelhante à insulina II (IGF-II), fator de crescimento derivado do osteossarcoma (ODGF) |
|---|---|
| Expressão de antígenos | Tipo sanguíneo A, Rh+, HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |
| Isoenzimas | PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Produto da frequência fenotípica: 0,0082 |
| Produtos | Fator de crescimento derivado do osteossarcoma (ODGF) |
| Cariótipo | (P11-46) hipodiplóide a quase tetraplóide; (P111-118) números modais de 34 a 37 e de 64 a 67, com anomalias que incluem dicêntricos, quebras, anéis e pulverizações, além de marcadores acrocentricos, subtelocêntricos e minúsculos |
Manuseio de células U-2 OS
| Meio de cultura | DMEM:Ham's F12 (1:1), p/v: 3,1 g/L de glicose, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, peso: 0,5 mM de piruvato de sódio, peso: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de semeadura | 1 x 104 células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de qualidade
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias. |
|---|
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300364-1322 | Certificado de Análise | 23. May. 2025 | 300364 |
| 300364-190825 | Certificado de Análise | 22. Oct. 2025 | 300364 |