Células SW620-Luc
US$ 800,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A SW620-Luc é um derivado bioluminescente da linhagem celular humana SW620 de adenocarcinoma de cólon metastático, modificada geneticamente para expressar de forma estável um gene repórter de luciferase de vaga-lume. A linhagem celular parental SW620 foi derivada de uma metástase em linfonodo do mesmo paciente do qual a linhagem SW480 foi estabelecida, permitindo estudos comparativos emparelhados entre células primárias e metastáticas da biologia do câncer colorretal. As células SW620 apresentam morfologia de tipo epitelial e compartilham as mesmas mutações oncogênicas-chave da linha SW480, incluindo KRAS G12V, TP53 R273H e P309S, além do truncamento do APC, mas exibem características mais mesenquimais e maior potencial invasivo, em consonância com sua origem metastática. A linha SW620 é amplamente utilizada para estudar a metástase do câncer colorretal, a transição epitelial-mesenquimal (EMT) e os mecanismos de resistência terapêutica. A integração estável da luciferase na linhagem SW620-Luc permite a imagem por bioluminescência (BLI) sensível e quantitativa da carga tumoral em modelos de xenoenxertos e de metástase experimental em hospedeiros imunocomprometidos. O sinal emitido se correlaciona com o número de células tumorais viáveis, possibilitando o monitoramento longitudinal do enxerto tumoral, da cinética de crescimento, da colonização hepática e da disseminação linfonodal. A SW620-Luc é particularmente valiosa para o estudo da progressão metastática do câncer colorretal, a avaliação de agentes antimetastáticos e a realização de estudos comparativos in vivo com a linhagem primária correspondente SW480. A SW620-Luc mantém o perfil molecular e o fenótipo metastático da linhagem parental SW620, incluindo mutações nos genes KRAS e TP53. A modificação com luciferase aumenta substancialmente a produtividade experimental e a sensibilidade para a avaliação farmacodinâmica in vivo da eficácia do tratamento. Os pesquisadores devem verificar a atividade da luciferase, o perfil mutacional e a cinética de crescimento em suas condições experimentais específicas antes do uso pré-clínico em larga escala. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Metastático |
| Doença | Adenocarcinoma do cólon |
| Local da metástase | Nódulo linfático |
| Sinônimos | SW620, SW 620, SW.620 |
Características
| Idade | 51 anos |
|---|---|
| Gênero | Masculino |
| Etnia | caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulatórios
| Referência | SW620-Luc (número de catálogo da Cytion 305704) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_J268 |
| Situação em relação aos OGMs | GMO-S1: Esta linhagem celular contém uma cassete repórter de luciferase de vaga-lume (Luc2, com códons otimizados) integrada de forma estável, introduzida por meio de transdução lentiviral incompetente para replicação. A população celular policlonal resultante foi mantida sob seleção com puromicina (1–5 µg/mL). É necessário o nível de contenção S1. Essa classificação se aplica apenas na Alemanha e pode diferir em outros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão de antígenos | Luc2 (firefly, com otimização de códons) |
|---|---|
| Tumorigênico | Sim, em camundongos nude atímicos |
| Perfil mutacional | Mutação: p.Gln1338Ter, homozigótica; Mutação: p.Gly12Val, homozigótica; Mutação: p.Arg273His, heterozigótica; Mutação: p.Pro309Ser, heterozigótica |
Manuseio
| Meio de cultura | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glicose, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo da Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Proporção de divisão | 1 a 3 |
| Densidade de semeadura | 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo + 10% de DMSO para garantir uma viabilidade adequada após o descongelamento. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
| Local da metástase: | Nódulo linfático |
|---|
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305704-240426 | Certificado de Análise | 24. Jun. 2026 | 305704 |