Células SUP-T1
US$ 430,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A SUP-T1 é uma linhagem celular de linfoma linfoblástico de células T humanas (T-LBL) derivada do derrame pleural de uma criança diagnosticada com linfoma não-Hodgkin de células T. Ela apresenta a translocação cromossômica característica t(8;14)(q24;q11), que justapõe o oncogene MYC ao locus do receptor de células T alfa/delta (TCRα/δ). Essa translocação leva à superexpressão do MYC, promovendo a proliferação celular e inibindo a apoptose, que são fatores-chave na linfomagênese. Devido a essa característica genética, a SUP-T1 serve como um importante modelo para o estudo dos mecanismos moleculares subjacentes às neoplasias agressivas de células T e para o teste de terapias direcionadas. Análises genômicas do SUP-T1 identificaram alterações oncogênicas adicionais, incluindo deleções e rearranjos que afetam o gene CDKN2A, um supressor tumoral essencial envolvido na regulação do ciclo celular. A perda do CDKN2A leva à desregulação da progressão do ciclo celular, contribuindo ainda mais para o fenótipo agressivo desse linfoma. Essas descobertas tornam o SUP-T1 um modelo valioso para investigar tanto a oncogênese impulsionada pelo MYC quanto o papel da perda de supressores tumorais nas neoplasias malignas de células T. Estudos recentes utilizando sequenciamento de última geração (NGS) e perfilagem transcriptômica proporcionaram insights mais profundos sobre o status viral e o panorama mutacional do SUP-T1. A triagem de sequências virais por meio de dados de RNA-Seq confirmou que o SUP-T1 está livre do vírus de Epstein-Barr (EBV) e de outros contaminantes virais comuns, garantindo sua confiabilidade para experimentos in vitro controlados. Além disso, seu perfil genético foi incorporado a conjuntos de dados farmacogenômicos em grande escala, o que facilita a identificação de estratégias terapêuticas direcionadas para linfomas de células T. O SUP-T1 continua sendo uma ferramenta crucial na pesquisa pré-clínica, particularmente no desenvolvimento de novos tratamentos para neoplasias malignas agressivas de células T. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Derrame pleural |
| Doença | Linfoma linfoblástico; de células T |
| Sinônimos | Sup-T1, SUPT-1, SupT-1, Sup T-1, SUP T-1, SUP T1, Sup T1, SupT1, SUPT1, Tsup-1, VB, Linha de células T pediátricas 1 da Universidade de Stanford |
Características
| Idade | 8 anos |
|---|---|
| Gênero | Masculino |
| Etnia | caucasiano |
| Morfologia | Linfoblasto |
| Tipo de célula | Linfoblasto T |
| Propriedades de crescimento | Suspensão |
Dados regulatórios
| Referência | SUP-T1 (número de catálogo da Cytion 305642) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_1714 |
Dados biomoleculares
| Expressão de proteínas | Imunoglobulina (citoplasmática) |
|---|---|
| Expressão de antígenos | Leu-6 (CD1a) +; Leu-4 (CD3) +; Leu-3 (CD4) +; Leu-1 (CD5) +; Leu-9 (CD7) +; Leu-2a (CD8) +; OKT-10 (CD38) + |
| Perfil mutacional | Mutação: EGFR, simples, p.Cys251Tyr (c.752G>A), heterozigótica; Mutação: KIT, simples, p.Arg177His (c.530G>A), heterozigótica; Mutação: MET, simples, p.Arg191Trp (c.571C>T), heterozigótica; Mutação: PIK3CA, simples, p.Glu545Asp (c.1635G>T), heterozigótica; Mutação: PIK3CA, simples, p.Glu970Lys (c.2908G>A), heterozigótica; Mutação: PTCH1, simples, p.Arg682Cys (c.2044C>T), heterozigótica; Mutação: SPRY4, simples, p.Arg25Trp (c.73C>T), heterozigótica; Mutação: TP53, simples, p.Arg267Leu (c.800G>T), heterozigótica |
| Cariótipo | 92, XXYY, -2, -2, -9, -9, estão presentes os seguintes marcadores: 2inv(2*) (p21q11), +2inv(2*), del(2*)(Q21), 2del(4)(q31q35), 2del(5)(p13p14), 2del(6)(q23q27), 2inv(14)(q11q32), t(7;9)(q34;q34), der(9)t(7;9) |
Manuseio
| Meio de cultura | RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Tempo de duplicação | 28 horas |
| Densidade de semeadura | 2–5 × 10⁵ células/mL |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias. |
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