Células SNU-216

US$ 550,00*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10^⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).

Preços sem impostos, mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 305630

Ficha de dados de segurança

Ficha técnica do produto

Certificado de Análise (CoA)

Descrição	A linhagem celular SNU-216 é um modelo de carcinoma gástrico humano derivado de um linfonodo metastático de um paciente com adenocarcinoma moderadamente diferenciado. Essa linhagem celular faz parte de um painel de modelos de carcinoma gástrico estabelecido para estudar a biologia do câncer gástrico, particularmente no contexto da expressão de antígenos tumorais, mutações genéticas e respostas terapêuticas. As células SNU-216 apresentam um padrão de crescimento aderente em cultura, formando uma monocamada difusa e heterogênea com morfologia celular redonda-oval e uma baixa relação núcleo/citoplasma. Análises genéticas revelaram mutações significativas na linha celular SNU-216, incluindo alterações no gene TP53. Especificamente, foi identificada uma mutação no exão 6, que provavelmente afeta suas funções supressoras de tumor. Além disso, estudos de antígenos tumorais demonstraram que a SNU-216 expressa altos níveis de antígeno carcinoembrionário (CEA) e antígeno polipeptídico tecidual (TPA), sem alfa-fetoproteína (AFP) detectável. Essas características tornam a linhagem celular uma ferramenta valiosa para o estudo das características moleculares e genéticas do câncer gástrico e para a exploração de aplicações diagnósticas e terapêuticas relacionadas a marcadores tumorais. A SNU-216 também foi incluída na Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), fornecendo dados genômicos, transcriptômicos e farmacológicos abrangentes. O perfil molecular da linhagem celular tem sido utilizado para prever a sensibilidade a terapias direcionadas e para investigar vias como as que envolvem receptores de tirosina quinase e a sinalização da PI3K. Sua inclusão nesse recurso ressalta sua importância como modelo pré-clínico para a pesquisa do câncer gástrico e o desenvolvimento de medicamentos.
Organismo	Humano
Tecido	Gástrico
Doença	adenocarcinoma tubular
Aplicações	Nódulo linfático
Sinônimos	SNU216, NCI-SNU-216

Idade	46 anos
Gênero	Mulher
Etnia	Coreano
Morfologia	De tipo epitelial
Tipo de célula	Epithelial
Propriedades de crescimento	Adesivo, monocamada

Referência	SNU-216 (número de catálogo da Cytion 305630)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	9606
Número de acesso do Cellosaurus	CVCL_3946

Perfil mutacional	Mutação: TP53, simples, p.Val216Met (c.646G>A), homozigótica

Meio de cultura	RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a)
Suplementos	Adicione ao meio 10% de soro fetal bovino (FBS) inativado por calor
Reagente de dissociação	Accutase
Tempo de duplicação	36 horas
Subcultura	Remova o meio, adicione uma solução fresca de tripsina a 0,25 % e EDTA a 0,02 %, deixe o frasco de cultura em repouso a 37''''C por 3 a 5 minutos, adicione o meio de cultura e recolha as células, transfira o meio para um tubo de 15 ml, centrifugue, aspire o meio, ressuspenda os sedimentos com meio de cultura e transfira para o frasco de cultura
Renovação de fluidos	2 a 3 vezes por semana
Meio de congelamento	Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Descongelamento e cultura de células	Verifique se o frasco permanece profundamente congelado no momento da entrega, pois as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após o recebimento, armazene o criovial imediatamente a temperaturas abaixo de -150 °C para garantir a preservação da integridade celular ou prossiga para a etapa 3, caso seja necessária a cultura imediata. Para cultura imediata, descongele rapidamente o frasco imergindo-o em um banho-maria a 37 °C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente por 40 a 60 segundos até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Realize todas as etapas subsequentes em condições estéreis em uma cabine de fluxo, desinfetando o criovial com etanol a 70% antes de abri-lo. Abra cuidadosamente o frasco desinfetado e transfira a suspensão celular para um tubo de centrífuga de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando delicadamente. Centrifugue a mistura a 300 x g por 3 minutos para separar as células e descarte cuidadosamente o sobrenadante contendo o meio de congelamento residual. Ressuspender suavemente o sedimento celular em 10 ml de meio de cultura fresco. Para células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; para culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 a fim de promover a interação e o crescimento celular eficazes. Siga os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento contínuo e a manutenção da linhagem celular, garantindo resultados experimentais confiáveis.
Atmosfera de incubação	37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
Condições de envio	As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Número do lote	Tipo de certificado	Data	Número de catálogo
305630-101125	Certificado de Análise	11. Dec. 2025	305630

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Informações gerais

Características

Dados regulatórios

Dados biomoleculares

Manuseio

Controle de Qualidade e Análise Molecular

Certificado de Análise (CoA)