Células SK-NEP-1
US$ 650,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A SK-NEP-1 é uma linhagem celular humana originalmente derivada de um nefroblastoma, também conhecido como tumor de Wilms, uma neoplasia renal pediátrica comum. Essa linhagem celular tem sido amplamente utilizada em pesquisas pré-clínicas para estudar a biologia do nefroblastoma e avaliar novas abordagens terapêuticas para o tratamento do tumor de Wilms. No entanto, caracterizações moleculares posteriores revelaram que a SK-NEP-1 expressa o gene de fusão EWS-FLI1, característico do sarcoma de Ewing, indicando que essa linhagem celular é mais representativa da família de tumores de Ewing do que do tumor de Wilms. Essa descoberta tem implicações importantes para a interpretação de pesquisas anteriores que utilizaram a SK-NEP-1, já que suas características biológicas se alinham mais estreitamente com o sarcoma de Ewing do que com o tumor de Wilms anaplásico. Pesquisas envolvendo a SK-NEP-1 demonstraram que ela responde a agentes quimioterápicos como a vincristina, que inibe a polimerização dos microtúbulos, levando à parada na fase G2/M e à apoptose. Além disso, terapias combinadas com compostos naturais, como a andrografólida, demonstraram efeitos sinérgicos no aumento da citotoxicidade da vincristina nas células SK-NEP-1, principalmente por meio da via de sinalização PI3K-AKT-p53. Essa combinação demonstrou induzir a apoptose em células SK-NEP-1, tanto in vitro quanto in vivo, tornando-se uma abordagem promissora para o tratamento de tumores que compartilham as características moleculares do SK-NEP-1. O SK-NEP-1 é, portanto, um modelo essencial para o estudo dos fundamentos moleculares dos tumores renais pediátricos e do sarcoma de Ewing, bem como para a avaliação da eficácia de combinações de medicamentos destinadas a melhorar os resultados terapêuticos nesses tipos de câncer. Seu uso na pesquisa contribuiu para a compreensão da apoptose induzida por medicamentos e do potencial de direcionar vias de sinalização específicas, como a PI3K-AKT-p53, na terapia do câncer. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Rim |
| Doença | Tumor de Wilms |
| Local da metástase | Derrame pleural |
| Sinônimos | SKNEP-1, SKNEP1, SKNEP |
Características
| Idade | 25 anos |
|---|---|
| Gênero | Mulher |
| Etnia | caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Suspensão |
Dados regulatórios
| Referência | SK-NEP-1 (número de catálogo da Cytion 300341) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_0631 |
Dados biomoleculares
| Isoenzimas | PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Produto da frequência fenotípica: 0,0029 |
|---|---|
| Tumorigênico | Sim, em camundongos nude. |
| Perfil mutacional | Mutação no P53 |
| Cariótipo | (P12) hipotriploide a hipertriploide (+A1, +A2, +C, +D, +E, +F, +G), com anomalias que incluem fragmentos acrocentricos, constrições secundárias e grandes marcadores subtelocêntricos |
Manuseio
| Meio de cultura | McCoys 5a, p: 3,0 g/L de glicose, p: glutamina estável, p: 2,0 mM de piruvato de sódio, p: 2,2 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Subcultura | Mantenha as culturas adicionando ou substituindo periodicamente o meio. Inicie as culturas com uma densidade de 5 x 10⁵ células/ml e mantenha a concentração celular dentro do intervalo de 3 x 10⁵ a 1 x 10⁶ células/ml para um crescimento ideal. |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias. |
|---|
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300341-621 | Certificado de Análise | 23. May. 2025 | 300341 |
| 300341-120925 | Certificado de Análise | 05. Dec. 2025 | 300341 |
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