Células Panc02-Luc
US$ 800,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | Panc02-Luc é um derivado da linhagem celular Panc02 de adenocarcinoma pancreático murino que expressa luciferase. As células Panc02 têm origem em um adenocarcinoma ductal pancreático induzido quimicamente em camundongos e são amplamente utilizadas como modelo singênico de câncer pancreático em hospedeiros murinos imunocompetentes. A introdução de um repórter de luciferase permite a imagem bioluminescente altamente sensível de células tumorais in vitro e in vivo, facilitando o monitoramento longitudinal não invasivo do crescimento tumoral, da disseminação metastática e da resposta terapêutica. Essas propriedades tornam o Panc02-Luc uma plataforma valiosa para estudos de biologia do câncer pancreático, imuno-oncologia e desenvolvimento pré-clínico de medicamentos. As células Panc02-Luc são comumente utilizadas em modelos tumorais ortotópicos e subcutâneos em camundongos para investigar a progressão tumoral, as interações estromais, a infiltração de células imunes e os mecanismos de resistência à quimioterapia ou imunoterapia. Como os tumores Panc02 podem ser estabelecidos em linhagens de camundongos singênicos com sistema imunológico intacto, o modelo é particularmente útil para avaliar inibidores de pontos de controle, terapias celulares adotivas, vacinas contra o câncer e estratégias de tratamento combinado. A imagem baseada em luciferase permite a avaliação quantitativa repetida da carga tumoral em animais vivos, reduzindo a variabilidade experimental e possibilitando a avaliação em tempo real da eficácia do tratamento. As células Panc02-Luc são utilizadas para estudos sobre a proliferação, migração, invasão, sinalização de citocinas, adaptação metabólica e apoptose das células tumorais pancreáticas. O comportamento biológico do modelo pode variar dependendo da construção da luciferase, do sistema promotor e da estratégia de seleção clonal utilizada durante a engenharia. Dados adicionais de caracterização, incluindo estabilidade do repórter, intensidade da luminescência e potencial metastático, podem ser importantes para aplicações experimentais especializadas. |
|---|---|
| Organismo | Mouse |
| Tecido | Pâncreas |
| Doença | Adenocarcinoma ductal pancreático em camundongos |
| Sinônimos | Linha celular Panc02 com repórter de luciferase |
Características
| Raça/Subespécie | C57BL/6 |
|---|---|
| Idade | Não especificado |
| Gênero | Masculino |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulatórios
| Referência | Panc02-Luc (número de catálogo da Cytion 305706) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_E3IB |
| Situação em relação aos OGMs | GMO-S1: Esta linhagem celular contém uma cassete repórter de luciferase de vaga-lume (Luc2, com códons otimizados) integrada de forma estável, introduzida por meio de transdução lentiviral incompetente para replicação. A população celular policlonal resultante foi mantida sob seleção com puromicina (1–5 µg/mL). É necessário o nível de contenção S1. Essa classificação se aplica apenas na Alemanha e pode diferir em outros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão de antígenos | Luc2 (firefly, com otimização de códons) |
|---|
Manuseio
| Meio de cultura | RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 24 a 48 horas |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de semeadura | 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo + 10% de DMSO para garantir uma viabilidade adequada após o descongelamento. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305706-100426 | Certificado de Análise | 15. May. 2026 | 305706 |