Células Neuro2a-Luc
US$ 800,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | Neuro-2a-Luc é um derivado da linhagem celular de neuroblastoma de camundongo Neuro-2a (N2a) que expressa luciferase. As células Neuro-2a têm origem no tecido de neuroblastoma derivado da crista neural murina e são amplamente utilizadas como modelo in vitro para diferenciação neuronal, estudos de neurotoxicidade, pesquisas sobre transdução de sinais e investigações em neuro-oncologia. A expressão estável de um repórter de luciferase permite a detecção bioluminescente sensível e quantitativa de células viáveis e da atividade celular, tornando o Neuro-2a-Luc particularmente útil para o monitoramento longitudinal em sistemas experimentais tanto in vitro quanto in vivo. Dependendo do projeto do repórter, a expressão da luciferase pode ser constitutiva ou ligada à atividade de um promotor específico de uma via de sinalização. As células Neuro-2a-Luc são comumente empregadas em aplicações que envolvem o acompanhamento do crescimento tumoral, triagem de medicamentos em alta produtividade, ensaios de diferenciação neural e avaliação em tempo real de respostas terapêuticas. Em modelos de xenoenxertos e metástases, a imagem por bioluminescência baseada em luciferase permite o monitoramento não invasivo da carga tumoral e da progressão da doença com alta sensibilidade. Sistemas derivados de Neuro-2a também são amplamente utilizados para estudar a morfologia neuronal, o crescimento de neuritos, a apoptose, o estresse oxidativo e os mecanismos associados a doenças neurodegenerativas. A modificação com luciferase facilita a análise quantitativa rápida da proliferação celular, citotoxicidade, atividade transcricional ou modulação de vias em resposta a perturbações farmacológicas ou genéticas. Assim como em outras linhagens celulares repórteres modificadas, o desempenho experimental da Neuro-2a-Luc pode depender de fatores que incluem o local de integração da construção da luciferase, a configuração do promotor, a compatibilidade do substrato e a estabilidade da expressão do repórter ao longo de passagens sucessivas. Dados adicionais de caracterização, incluindo detalhes sobre a variante da luciferase, o marcador de seleção e os ensaios de validação, podem ser necessários para aplicações experimentais altamente especializadas. |
|---|---|
| Organismo | Mouse |
| Tecido | Sistema nervoso periférico |
| Doença | Neuroblastoma |
| Sinônimos | Neuro2A-Luc |
Características
| Gênero | Masculino |
|---|---|
| Tipo de célula | Células-tronco neuronais e amebóides |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulatórios
| Referência | Neuro-2a-Luc (número de catálogo da Cytion 305690) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_K046 |
| Situação em relação aos OGMs | GMO-S1: Esta linhagem celular contém uma cassete repórter de luciferase de vaga-lume (Luc2, com códons otimizados) integrada de forma estável, introduzida por meio de transdução lentiviral incompetente para replicação. A população celular policlonal resultante foi mantida sob seleção com puromicina (1–5 µg/mL). É necessário o nível de contenção S1. Essa classificação se aplica apenas na Alemanha e pode diferir em outros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão de antígenos | Luc2 (firefly, com otimização de códons) |
|---|---|
| Vírus | Vírus da ectromelia (varíola do camundongo): negativo |
| Resistência a vírus | Poliovírus 1 |
| Transcriptase reversa | Negativo |
| Produtos | Tubulina, acetilcolinesterase |
Manuseio
| Meio de cultura | EMEM (MEM Eagle), contendo: 2 mM de L-glutamina, contendo: 2,2 g/L de NaHCO₃, contendo: EBSS (número de artigo da Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione ao meio 10% de FBS e 1% de NEAA |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de semeadura | 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo + 10% de DMSO para garantir uma viabilidade adequada após o descongelamento. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Certificado de Análise | 15. May. 2026 | 305690 |