Células NCI-N87-Luc
US$ 800,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A NCI-N87-Luc é um derivado bioluminescente da linhagem celular humana NCI-N87 de adenocarcinoma gástrico, modificada geneticamente para expressar de forma estável um gene repórter de luciferase de vaga-lume. A linhagem celular parental NCI-N87 foi estabelecida a partir de uma metástase hepática de um adenocarcinoma tubular gástrico em um paciente do sexo masculino de ascendência africana e é caracterizada pela amplificação do gene HER2 (ERBB2) e pela superexpressão da proteína, o que a torna um dos principais modelos pré-clínicos para o câncer gástrico HER2-positivo. As células NCI-N87 apresentam morfologia epitelial e são amplamente utilizadas para avaliar a eficácia de terapias direcionadas ao HER2, incluindo trastuzumabe, pertuzumabe e trastuzumabe-emtansina (T-DM1). A integração estável da luciferase nas células NCI-N87-Luc permite a imagem por bioluminescência (BLI) sensível e não invasiva da carga tumoral em modelos de xenoenxertos subcutâneos e ortotópicos em hospedeiros imunocomprometidos. O sinal luminescente se correlaciona com o número de células tumorais viáveis, possibilitando o monitoramento longitudinal do enxerto tumoral, da cinética de crescimento e da resposta a agentes direcionados ao HER2 ou quimioterápicos. O NCI-N87-Luc é particularmente valioso para a avaliação pré-clínica de conjugados de anticorpos e fármacos (ADCs), anticorpos bispecíficos e novas estratégias direcionadas ao HER2 no câncer gástrico, bem como para aplicações de triagem de fármacos de alto rendimento. O NCI-N87-Luc mantém o fenótipo molecular com amplificação de HER2 e as características de crescimento aderente da linhagem parental NCI-N87. O repórter de luciferase aumenta a produtividade experimental e a sensibilidade para estudos de imagem in vivo. Os pesquisadores devem confirmar a atividade da luciferase, o status de expressão de HER2 e a cinética de crescimento sob suas condições experimentais específicas antes de utilizá-la em estudos de imagem quantitativa ou farmacológicos. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Estômago |
| Doença | Adenocarcinoma tubular gástrico |
| Local da metástase | Fígado |
| Sinônimos | NCI-N87, NCI N87, N-87, NCI-H87, H87, H-87, NCIN87 |
Características
| Idade | Idade não especificada |
|---|---|
| Gênero | Masculino |
| Etnia | africano |
| Morfologia | Epithelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulatórios
| Referência | NCI-N87-Luc (número de catálogo da Cytion 305695) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_1603 |
| Situação em relação aos OGMs | GMO-S1: Esta linhagem celular contém uma cassete repórter de luciferase de vaga-lume (Luc2, com códons otimizados) integrada de forma estável, introduzida por meio de transdução lentiviral incompetente para replicação. A população celular policlonal resultante foi mantida sob seleção com puromicina (1–5 µg/mL). É necessário o nível de contenção S1. Essa classificação se aplica apenas na Alemanha e pode diferir em outros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão de antígenos | Luc2 (firefly, com otimização de códons) |
|---|---|
| Tumorigênico | Sim |
Manuseio
| Meio de cultura | RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione ao meio 10% de FBS, 10 mM de HEPES, 2,5 g/L de glicose e 1 mM de piruvato de sódio |
| Reagente de dissociação | Accutase por 10 minutos a 37 °C |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Proporção de divisão | 1 a 3 |
| Densidade de semeadura | 2 a 4 x 10⁴ células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo + 10% de DMSO para garantir uma viabilidade adequada após o descongelamento. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
| Local da metástase: | Fígado |
|---|
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305695-080526 | Certificado de Análise | 24. Jun. 2026 | 305695 |