Células NCI-H1048

US$ 550,00*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10^⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).

Preços sem impostos, mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 305595

Ficha de dados de segurança

Ficha técnica do produto

Certificado de Análise (CoA)

Descrição	A NCI-H1048 é uma linhagem celular de carcinoma pulmonar de pequenas células (SCLC) humano, derivada de um tumor pulmonar de um paciente adulto, e é amplamente utilizada como modelo de câncer de pulmão neuroendócrino. O carcinoma pulmonar de pequenas células é caracterizado por crescimento rápido, disseminação metastática precoce e forte associação com a diferenciação neuroendócrina, e a NCI-H1048 reflete muitas dessas características. As células geralmente crescem em suspensão ou como aglomerados fracamente aderentes e apresentam morfologia consistente com o SCLC, incluindo células pequenas e redondas com altas proporções núcleo/citoplasma. No nível molecular, a NCI-H1048 exibe características típicas do SCLC, incluindo alterações em vias-chave de supressão tumoral, como TP53 e RB1, que são comumente inativadas nessa doença. A linhagem celular expressa marcadores neuroendócrinos, incluindo proteínas associadas à secreção hormonal e à diferenciação neuronal, tornando-a um modelo relevante para o estudo da sinalização neuroendócrina e da biologia tumoral. Assim como outros modelos de SCLC, ela também pode apresentar amplificação ou superexpressão de fatores oncogênicos envolvidos na proliferação e sobrevivência, contribuindo para seu fenótipo agressivo. A NCI-H1048 é utilizada em pesquisas focadas na patogênese do câncer de pulmão de pequenas células, na sensibilidade a medicamentos e nos mecanismos de resistência. É particularmente valiosa para a avaliação de agentes quimioterápicos e terapias direcionadas no contexto de uma doença conhecida pela resposta inicial ao tratamento, seguida de rápida recidiva. A linhagem celular também é utilizada em estudos sobre plasticidade de células tumorais, diferenciação neuroendócrina e triagem de medicamentos em alta produtividade. No entanto, assim como em muitos modelos de SCLC, os perfis detalhados específicos de mutações podem variar entre conjuntos de dados, e recomenda-se uma caracterização molecular adicional para experimentos que exijam informações genômicas precisas.
Organismo	Humano
Tecido	Pulmão
Doença	Carcinoma de pequenas células
Local da metástase	Derrame pleural
Sinônimos	H1048, H-1048, NCIH1048

Idade	53 anos
Gênero	Mulher
Etnia	afro-americano
Morfologia	De tipo epitelial
Propriedades de crescimento	Aderente

Referência	NCI-H1048 (número de catálogo da Cytion 305595)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	9606
Número de acesso do Cellosaurus	CVCL_1453

Status da MSI	Instável (MSI alto)

Meio de cultura	DMEM:Ham's F12 (1:1), p/v: 3,1 g/L de glicose, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, peso: 0,5 mM de piruvato de sódio, peso: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion 820400a)
Suplementos	Adicione ao meio 5% de FBS, 0,005 mg/mL de insulina, 0,01 mg/mL de transferrina, 30 nM de selenito de sódio, 10 nM de hidrocortisona e 10 nM de beta-estradiol
Reagente de dissociação	Accutase
Subcultura	Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio e magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com TrypLE Express, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco.
Meio de congelamento	Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Descongelamento e cultura de células	Verifique se o frasco permanece profundamente congelado no momento da entrega, pois as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após o recebimento, armazene o criovial imediatamente a temperaturas abaixo de -150 °C para garantir a preservação da integridade celular ou prossiga para a etapa 3, caso seja necessária a cultura imediata. Para cultura imediata, descongele rapidamente o frasco mergulhando-o em um banho-maria a 37 °C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente por 40 a 60 segundos até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Realize todas as etapas subsequentes em condições estéreis em uma cabine de fluxo, desinfetando o criovial com etanol a 70% antes de abri-lo. Abra cuidadosamente o frasco desinfetado e transfira a suspensão celular para um tubo de centrífuga de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando delicadamente. Meio Meio HITES suplementado com 5% de soro fetal bovino: O meio base para esta linhagem celular é o meio DMEM:F12 (N.º de catálogo 820400a). Para preparar o meio de crescimento completo, adicione os seguintes componentes ao meio base: 0,005 mg/ml de insulina 0,01 mg/ml de transferrina 30 nM de selenito de sódio (concentração final) 10 nM de hidrocortisona (concentração final) 10 nM de beta-estradiol (concentração final) mais 2 mM de L-glutamina (para concentração final de 4,5 mM) 5% de soro fetal bovino (concentração final) Centrifugue a mistura a 300 x g por 3 minutos para separar as células e descarte cuidadosamente o sobrenadante contendo o meio de congelamento residual. Ressuspender delicadamente o sedimento celular em 10 ml de meio de cultura fresco. Para células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; para culturas em suspensão, transferir todo o meio para um único frasco T25 a fim de promover a interação e o crescimento celular eficazes. Siga os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento contínuo e a manutenção da linhagem celular, garantindo resultados experimentais confiáveis.
Atmosfera de incubação	37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
Condições de envio	As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Número do lote	Tipo de certificado	Data	Número de catálogo
305595-051125	Certificado de Análise	11. Dec. 2025	305595

Células NCI-H1048

Informações gerais

Características

Dados regulatórios

Dados biomoleculares

Manuseio

Meio

Controle de Qualidade e Análise Molecular

Certificado de Análise (CoA)

Organismo	Human
Tecido	Lung
Doença	Lung small cell carcinoma

Organismo	Human
Tecido	Lung
Doença	Adenocarcinoma

Organismo	Human
Tecido	Lung
Doença	Lung large cell carcinoma

Organismo	Human
Tecido	Stomach
Doença	Gastric tubular adenocarcinoma