Células MSTO-211H

US$ 395,00*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10^⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).

Preços sem impostos, mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 300450

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Ficha técnica do produto

Certificado de Análise (CoA)

Descrição	A linhagem celular MSTO-211H é derivada de um paciente com mesotelioma bifásico, especificamente de um derrame pleural. Ela é classificada como metastática, e o paciente não havia sido submetido a tratamentos prévios de radioterapia ou quimioterapia antes do estabelecimento da linhagem celular. As células MSTO-211H se destacam por expressarem vários marcadores que são significativos para a compreensão tanto de seu comportamento biológico quanto de sua utilidade potencial na pesquisa do câncer. Essas células possuem sítios de ligação de alta afinidade para o fator de crescimento epidérmico (EGF), uma propriedade que pode contribuir para suas capacidades proliferativas, já que o EGF é um regulador-chave do crescimento e da diferenciação celular. A presença de receptores de EGF sugere que essas células poderiam ser úteis no estudo de vias relacionadas à sinalização de fatores de crescimento no câncer. Além dos receptores de EGF, as células MSTO-211H expressam a enolase específica de neurônios (NSE), uma enzima normalmente encontrada em neurônios e células neuroendócrinas. A expressão da NSE nas células MSTO-211H pode ser indicativa de um potencial de diferenciação neuroendócrina, uma característica que pode ser significativa para a compreensão da heterogeneidade dos tumores de mesotelioma. Além disso, as células expressam tanto a subunidade alfa quanto a beta da gonadotrofina coriônica humana (HCG), um hormônio normalmente produzido durante a gravidez, mas também conhecido por ser secretado por certos tipos de câncer. A expressão das subunidades da HCG nas células MSTO-211H sugere um possível papel na biologia tumoral, potencialmente relacionado a mecanismos de evasão imunológica ou de progressão tumoral. Esses marcadores, em conjunto, destacam a natureza complexa dessa linhagem celular, tornando-a um modelo valioso para a investigação da biologia do mesotelioma e dos efeitos de agentes terapêuticos.
Organismo	Humano
Tecido	Pulmão
Doença	Mesotelioma pleural
Sinônimos	MSTO-211 H, MSTO211H, MSTO-211, 211H, MeSoTheliOma-211H

Idade	62 anos
Gênero	Masculino
Etnia	caucasiano
Propriedades de crescimento	Aderente

Referência	MSTO-211H (número de catálogo da Cytion 300450)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	9606
Número de acesso do Cellosaurus	CVCL_1430

Expressão de proteínas	Não foram detectados sítios de ligação de alta afinidade para o EGF, nem a expressão da enolase específica de neurônios (NSE) e das subunidades alfa e beta da HCG, da L-DOPA descarboxilase (DDC), da bombesina e da neurotensina.
Tumorigênico	Sim, observou-se a formação de tumores em cerca de 20% dos camundongos nude inoculados com células MSTO-211H
Cariótipo	Número modal = 72, intervalo = 70 a 78

Meio de cultura	RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a)
Suplementos	Adicione 10% de FBS ao meio
Reagente de dissociação	Accutase
Tempo de duplicação	20 horas
Subcultura	As células podem atingir uma densidade de saturação de 400.000 células por cm², mas se desprenderão da superfície à medida que atingirem essa densidade. Remova o meio e lave as células aderentes com PBS sem cálcio e magnésio (3–5 ml de PBS para frascos de cultura celular T25, 5–10 ml para frascos T75). Adicione Accutase (1 a 2 ml por frasco de cultura celular T25, 2,5 ml por frasco T75); a camada celular deve ficar totalmente coberta. Incube à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos. Ressuspender cuidadosamente as células com meio (10 ml), centrifugar por 5 minutos a 300xg, ressuspender as células em meio fresco e distribuir em novos frascos contendo meio fresco.
Densidade de semeadura	1 x 10⁴ células/cm^²
Renovação de fluidos	2 a 3 vezes por semana
Recuperação pós-degelo	Após o descongelamento, semeie as células a uma densidade de 5 x 10^⁴ células/cm² e deixe que elas se recuperem do processo de congelamento e se adiram por pelo menos 24 horas.
Meio de congelamento	Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Descongelamento e cultura de células	Verifique se o frasco permanece profundamente congelado no momento da entrega, pois as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após o recebimento, armazene o criovial imediatamente a temperaturas abaixo de -150 °C para garantir a preservação da integridade celular ou prossiga para a etapa 3, caso seja necessária a cultura imediata. Para cultura imediata, descongele rapidamente o frasco imergindo-o em um banho-maria a 37 °C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente por 40 a 60 segundos até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Realize todas as etapas subsequentes em condições estéreis em uma cabine de fluxo, desinfetando o criovial com etanol a 70% antes de abri-lo. Abra cuidadosamente o frasco desinfetado e transfira a suspensão celular para um tubo de centrífuga de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando delicadamente. Centrifugue a mistura a 300 x g por 3 minutos para separar as células e descarte cuidadosamente o sobrenadante contendo o meio de congelamento residual. Ressuspender suavemente o sedimento celular em 10 ml de meio de cultura fresco. Para células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; para culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 a fim de promover a interação e o crescimento celular eficazes. Siga os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento contínuo e a manutenção da linhagem celular, garantindo resultados experimentais confiáveis.
Atmosfera de incubação	37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
Condições de envio	As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Número do lote	Tipo de certificado	Data	Número de catálogo
300450-513	Certificado de Análise	23. May. 2025	300450
300450-110226	Certificado de Análise	13. Mar. 2026	300450

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Células MSTO-211H

Informações gerais

Características

Dados regulatórios

Dados biomoleculares

Manuseio

Controle de Qualidade e Análise Molecular

Certificado de Análise (CoA)