Células MCF-7
US$ 395,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações essenciais sobre a linhagem celular de câncer de mama MCF7
| Descrição | As células MCF7, um modelo amplamente utilizado na pesquisa sobre o câncer de mama humano, são amplamente empregadas como modelo in vitro para o câncer de mama dependente de hormônios. Originadas do tecido mamário de uma mulher branca de 69 anos com adenocarcinoma metastático, as células MCF7 são um modelo in vitro amplamente utilizado para o câncer de mama dependente de hormônios, refletindo o subtipo Luminal A. Esse subtipo é caracterizado por um grau mais baixo e melhor prognóstico em comparação com formas mais agressivas de câncer de mama. No âmbito da pesquisa sobre o câncer de mama, as células MCF7 são fundamentais para avaliar a eficácia de medicamentos contra o câncer de mama e compreender a dinâmica das células-tronco do câncer de mama. Elas são essenciais para a pesquisa sobre o câncer, servindo como modelo comparativo em relação a linhagens celulares mais agressivas, como a MDA-MB-231. A investigação de agentes terapêuticos, como o tamoxifeno e a doxorrubicina, é fundamental nos esforços de descoberta de medicamentos direcionados aos cânceres de mama dependentes de hormônios e para obter insights sobre os mecanismos de ação e resistência. Da mesma forma, o papel do estradiol na modulação do crescimento e das características dessas células é um tema de grande interesse, dada sua relevância para os cânceres de mama responsivos a hormônios. Pesquisas que empregam a linhagem celular de câncer de mama MCF7 frequentemente se aprofundam nos processos celulares de citotoxicidade e apoptose, especialmente em resposta a agentes anticâncer como a curcumina, conhecida por seu potencial na prevenção do câncer. O estudo das respostas imunológicas, incluindo a ação do fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) e o impacto de antígenos bacterianos, enriquece ainda mais nossa compreensão do microambiente tumoral e de potenciais alvos terapêuticos. As células MCF7 são meticulosamente estudadas tanto em sistemas de cultura celular 2D quanto em 3D, incluindo a cultura esferoidal, para simular com maior precisão os microambientes tumorais. Essas metodologias permitem uma exploração mais profunda do crescimento de esferóides celulares e do comportamento das células-tronco cancerígenas dentro de microtecidos em sistemas baseados em arcabouços. A linhagem celular MCF7, com suas características de células epiteliais e semelhança com células de adenocarcinoma humano, é um pilar da pesquisa sobre o câncer. Ela facilita não apenas a exploração de medicamentos contra o câncer de mama e seus mecanismos, mas também as implicações mais amplas para o tratamento do câncer, incluindo o papel potencial das células-tronco mesenquimais e a eficácia das terapias direcionadas em estudos in vivo. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Mama |
| Doença | Adenocarcinoma |
| Local da metástase | Derrame pleural |
| Sinônimos | MCF 7, MCF.7, MCF7, Fundação contra o Câncer de Michigan-7, ssMCF-7, ssMCF7, MCF7/WT, MCF7-CTRL, IBMF-7 |
Recursos
| Idade | 69 anos |
|---|---|
| Gênero | Mulher |
| Etnia | caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Monocamada, aderente |
Documentação
| Referência | MCF-7 (número de catálogo da Cytion 300273) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_0031 |
Perfil genético
| Receptores expressos | As células expressam os receptores de estrogênio do tipo selvagem e variantes, bem como o receptor de progesterona. |
|---|---|
| Expressão de proteínas | P53 negativo, pGP9.5 negativo, CEA positivo |
| Isoenzimas | PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1-2, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, |
| Oncogenes | Wnt7h +, Tx-4 |
| Tumorigênico | Sim, em camundongos nude |
| Produtos | Proteínas de ligação ao fator de crescimento semelhante à insulina (IGFBP): BP-2, BP-4, BP-5 |
| Perfil mutacional | TP53 selvagem |
| Cariótipo | O número de cromossomos da linhagem-tronco variou da hipertriploidia à hipotetraploidia, com o componente 2S ocorrendo em 1%. Havia de 29 a 34 cromossomos marcadores por metáfase S; de 24 a 28 marcadores ocorreram em pelo menos 30% das células; e, em geral, um submetacêntrico grande (M1) e três subtelocêntricos grandes (M2, M3, e M4) eram reconhecíveis em mais de 80% das metáfases. Não foram detectados DM. O cromossomo 20 era nulissômico e o X era disômico. Produto de frequência fenotípica: 0,0154 |
Métodos de cultura de células MCF7
| Meio de cultura | EMEM (MEM Eagle), contendo: 2 mM de L-glutamina, contendo: 2,2 g/L de NaHCO₃, contendo: EBSS (número de artigo da Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione ao meio 10% de FBS e 1% de NEAA |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 24 horas |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de semeadura | 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Recuperação pós-degelo | Deixe as células repousarem por 48 horas após o descongelamento |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de qualidade
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias. |
|---|
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300273-140125 | Certificado de Análise | 23. May. 2025 | 300273 |
| 300273-200125 | Certificado de Análise | 23. May. 2025 | 300273 |
| 300273-250823 | Certificado de Análise | 23. May. 2025 | 300273 |
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