Células MB49-Luc
US$ 800,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | MB49-Luc é um derivado bioluminescente da linhagem celular murina MB49 de carcinoma de células transicionais da bexiga, modificada geneticamente para expressar de forma estável um gene repórter de luciferase de vaga-lume. A linhagem celular parental MB49 foi originalmente induzida pelo 7,12-dimetilbenz[a]antraceno (DMBA) em um camundongo C57BL/6 e é amplamente utilizada como modelo singênico de carcinoma urotelial em hospedeiros C57BL/6 imunocompetentes. As células MB49 apresentam morfologia epitelial e expressam antígenos do MHC de classe I, tornando-as imunologicamente reconhecíveis pelo sistema imunológico do hospedeiro e, portanto, um modelo valioso para o estudo das interações tumor-imunológicas, abordagens de imunoterapia e mecanismos de escape imunológico no câncer de bexiga. A integração estável da luciferase no MB49-Luc permite a imagem por bioluminescência (BLI) sensível e não invasiva da carga tumoral em modelos ortotópicos intravesicais e subcutâneos em camundongos C57BL/6 singênicos. O sinal emitido se correlaciona com o número de células tumorais viáveis, possibilitando a avaliação longitudinal do enxerto tumoral, da progressão do tumor da bexiga e da resposta terapêutica sem a necessidade de procedimentos invasivos repetidos. O MB49-Luc é particularmente valioso para avaliar regimes de imunoterapia intravesical, inibidores de pontos de controle sistêmicos e novas modalidades terapêuticas para o câncer de bexiga com invasão muscular e sem invasão muscular em modelos pré-clínicos imunocompetentes. O MB49-Luc mantém as principais características biológicas e imunológicas da linhagem parental MB49, incluindo sua compatibilidade singênica com C57BL/6 e a característica cariotípica de perda do cromossomo Y. O repórter de luciferase aumenta a sensibilidade experimental e permite o rastreamento do tumor em tempo real. Os pesquisadores devem confirmar a atividade da luciferase, a cinética de crescimento e o fenótipo imunológico em suas condições experimentais específicas antes do uso in vivo em larga escala. |
|---|---|
| Organismo | Mouse |
| Tecido | Bexiga |
| Doença | Carcinoma de células transicionais da bexiga do camundongo |
| Sinônimos | MB49-luciferase, MB49 LucSH+ |
Características
| Idade | Adulto |
|---|---|
| Gênero | Masculino |
| Etnia | Linha de camundongos consanguínea (C57BL/6) |
| Morfologia | Epithelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulatórios
| Referência | MB49-Luc (número de catálogo da Cytion 305681) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_E8D4 |
| Situação em relação aos OGMs | GMO-S1: Esta linhagem celular contém uma cassete repórter de luciferase de vaga-lume (Luc2, com códons otimizados) integrada de forma estável, introduzida por meio de transdução lentiviral incompetente para replicação. A população celular policlonal resultante foi mantida sob seleção com puromicina (1–5 µg/mL). É necessário o nível de contenção S1. Essa classificação se aplica apenas na Alemanha e pode diferir em outros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão de proteínas | Luc |
|---|---|
| Expressão de antígenos | Luc2 (firefly, com otimização de códons) |
| Cariótipo | Perdeu o cromossomo Y |
Manuseio
| Meio de cultura | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glicose, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo da Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase por 10 minutos à temperatura ambiente |
| Tempo de duplicação | 24 a 48 horas |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Proporção de divisão | 1 a 3 |
| Densidade de semeadura | 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo + 10% de DMSO para garantir uma viabilidade adequada após o descongelamento. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305681-180526 | Certificado de Análise | 03. Jul. 2026 | 305681 |