Células M2-10B4

US$ 550,00*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10^⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).

Preços sem impostos, mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 400428

Ficha de dados de segurança

Ficha técnica do produto

Certificado de Análise (CoA)

Descrição	A linhagem celular M2-10B4 é um clone derivado de células estromais da medula óssea de um camundongo (C57BL/6J × C3H/HeJ)F1. Essas células estromais são componentes essenciais do microambiente da medula óssea e desempenham um papel significativo no suporte à hematopoiese. As células M2-10B4 são particularmente valiosas para pesquisas focadas nas interações entre células estromais e hematopoiéticas, pois podem sustentar tanto a mielopoiese humana quanto a murina em cultura de longo prazo. Além disso, essas células podem sustentar in vitro certas linhagens de células pré-B dependentes de células estromais murinas, tornando-as uma ferramenta versátil na pesquisa hematopoiética. As células M2-10B4 expressam importantes componentes da matriz extracelular, como a laminina e o colágeno IV, que contribuem para sua capacidade de sustentar células hematopoiéticas. No entanto, elas não expressam colágeno I nem fator VIII, o que as distingue de outras linhagens de células estromais. A presença de laminina e colágeno IV é fundamental para a manutenção do microambiente da medula óssea, influenciando a adesão celular, a diferenciação e as vias de sinalização. Os pesquisadores frequentemente utilizam a linhagem celular M2-10B4 em sistemas de cocultura para explorar os efeitos das células estromais no comportamento dos progenitores hematopoiéticos, particularmente no contexto da fisiologia da medula óssea e de modelos de doenças. Dada sua origem e propriedades funcionais, as células M2-10B4 constituem um modelo essencial para o estudo do nicho da medula óssea, especialmente em relação a doenças hematológicas, como a leucemia. Elas também são úteis na triagem de medicamentos e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas direcionadas ao microambiente da medula óssea.
Organismo	Mouse
Tecido	Medula óssea
Sinônimos	M210B4

Raça/Subespécie	C57BL/6J x C3H/HeJ
Idade	Não especificado
Gênero	Mulher
Morfologia	Semelhante a fibroblastos
Tipo de célula	Fibroblasto
Propriedades de crescimento	Aderente

Referência	M2-10B4 (número de catálogo da Cytion 400428)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	10090
Número de acesso do Cellosaurus	CVCL_5794

Produtos	Laminina, colágeno IV (colágeno I(-), fator VIII(-).

Meio de cultura	RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a)
Suplementos	Adicione 10% de FBS ao meio
Reagente de dissociação	Accutase
Subcultura	Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco.
Densidade de semeadura	1 x 10⁴ células/cm^²
Renovação de fluidos	2 a 3 vezes por semana
Recuperação pós-degelo	A viabilidade pode ser baixa após o descongelamento.
Meio de congelamento	Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Descongelamento e cultura de células	Verifique se o frasco permanece profundamente congelado no momento da entrega, pois as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após o recebimento, armazene o criovial imediatamente a temperaturas abaixo de -150 °C para garantir a preservação da integridade celular ou prossiga para a etapa 3, caso seja necessária a cultura imediata. Para cultura imediata, descongele rapidamente o frasco imergindo-o em um banho-maria a 37 °C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente por 40 a 60 segundos até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Realize todas as etapas subsequentes em condições estéreis em uma cabine de fluxo, desinfetando o criovial com etanol a 70% antes de abri-lo. Abra cuidadosamente o frasco desinfetado e transfira a suspensão celular para um tubo de centrífuga de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando delicadamente. Centrifugue a mistura a 300 x g por 3 minutos para separar as células e descarte cuidadosamente o sobrenadante contendo o meio de congelamento residual. Ressuspender suavemente o sedimento celular em 10 ml de meio de cultura fresco. Para células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; para culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 a fim de promover a interação e o crescimento celular eficazes. Siga os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento contínuo e a manutenção da linhagem celular, garantindo resultados experimentais confiáveis.
Atmosfera de incubação	37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
Condições de envio	As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Número do lote	Tipo de certificado	Data	Número de catálogo
400428-813	Certificado de Análise	23. May. 2025	400428
400428-060226	Certificado de Análise	13. Mar. 2026	400428

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Células M2-10B4

Informações gerais

Características

Dados regulatórios

Dados biomoleculares

Manuseio

Controle de Qualidade e Análise Molecular

Certificado de Análise (CoA)