Células L-591

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$ 395,00*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10^⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).

Preços sem impostos, mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 300202

Ficha de dados de segurança

Ficha técnica do produto

Descrição	A linhagem celular L-591 é uma das várias linhagens celulares neoplásicas derivadas de pacientes com doença de Hodgkin, especificamente do subtipo nodular esclerosante. Ela foi estabelecida como parte de um grupo de linhas celulares de linfoma de Hodgkin, incluindo as linhas L-428 e L-540, e tem sido fundamental para o avanço na compreensão dessa neoplasia hematológica. As células L-591 são caracterizadas pela aneuploidia e apresentam várias anomalias cromossômicas estruturais e numéricas, o que é indicativo de sua origem neoplásica. A linhagem é particularmente valiosa na pesquisa devido aos seus padrões cromossômicos distintos e à sua capacidade de proliferar in vitro, tornando-a um modelo confiável para o estudo dos mecanismos celulares do linfoma de Hodgkin. Uma das características definidoras das células L-591 é seu imunofenótipo. As células expressam antígenos do tipo Ia e receptores associados às células T, mas não apresentam marcadores típicos de outras linhagens hematopoiéticas, como células mieloides, monócitos e macrófagos. Notavelmente, as células L-591 não produzem imunoglobulinas de superfície ou citoplasmáticas, nem apresentam antígenos específicos do vírus de Epstein-Barr (EBV), como o EBNA. Essa ausência de imunoglobulinas e de antígenos do EBV distingue a L-591 de outras linhagens celulares de linfoma de Hodgkin EBV-positivas e destaca sua utilidade na exploração das especificidades da patologia do linfoma de Hodgkin que são independentes da infecção pelo EBV. A linhagem celular L-591 é morfologicamente semelhante às células de Reed-Sternberg (RS) e de Hodgkin (H), características do linfoma de Hodgkin. Essas células desempenham um papel crucial na pesquisa da doença de Hodgkin, servindo como modelo para a compreensão da patogênese da doença e para a identificação de possíveis alvos terapêuticos. As características únicas da L-591, combinadas com seu uso consolidado em ambientes laboratoriais, tornam-na uma ferramenta essencial no estudo do linfoma de Hodgkin, contribuindo significativamente para o conjunto de conhecimentos sobre essa neoplasia complexa.
Organismo	Humano
Tecido	Derrame pleural
Doença	Linfoma de Hodgkin
Sinônimos	L 591, L591

Idade	31 anos
Gênero	Mulher
Morfologia	Células redondas
Tipo de célula	Linfoblasto
Propriedades de crescimento	Suspensão

Referência	L-591 (número de catálogo da Cytion 300202)
Nível de biossegurança	2
NCBI_TaxID	9606
Número de acesso do Cellosaurus	CVCL_1867

Meio de cultura	RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a)
Suplementos	Adicione ao meio 10% de FBS, 1 mM de piruvato de sódio e 1% de NEAA
Subcultura	Mantenha as culturas adicionando ou substituindo periodicamente o meio. Inicie as culturas com uma densidade de 5 x 10^⁵ células/ml e mantenha a concentração celular dentro do intervalo de 3 x 10⁵ a 1 x 10⁶ células/ml para um crescimento ideal.
Densidade de semeadura	3 x 10⁵/ml
Meio de congelamento	Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Descongelamento e cultura de células	Verifique se o frasco permanece profundamente congelado no momento da entrega, pois as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após o recebimento, armazene o criovial imediatamente a temperaturas abaixo de -150 °C para garantir a preservação da integridade celular ou prossiga para a etapa 3, caso seja necessária a cultura imediata. Para cultura imediata, descongele rapidamente o frasco imergindo-o em um banho-maria a 37 °C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente por 40 a 60 segundos até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Realize todas as etapas subsequentes em condições estéreis em uma cabine de fluxo, desinfetando o criovial com etanol a 70% antes de abri-lo. Abra cuidadosamente o frasco desinfetado e transfira a suspensão celular para um tubo de centrífuga de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando delicadamente. Centrifugue a mistura a 300 x g por 3 minutos para separar as células e descarte cuidadosamente o sobrenadante contendo o meio de congelamento residual. Ressuspender suavemente o sedimento celular em 10 ml de meio de cultura fresco. Para células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; para culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 a fim de promover a interação e o crescimento celular eficazes. Siga os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento contínuo e a manutenção da linhagem celular, garantindo resultados experimentais confiáveis.
Atmosfera de incubação	37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
Condições de envio	As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Células L-591

Informações gerais

Características

Dados regulatórios

Dados biomoleculares

Manuseio

Controle de Qualidade e Análise Molecular