Células Jurkat E6.1

US$ 395,00*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10^⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).

Preços sem impostos, mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 300223

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Ficha técnica do produto

Certificado de Análise (CoA)

Descrição	As células Jurkat E6.1, um clone derivado da linhagem celular Jurkat, que se origina do sangue periférico de um menino de 14 anos com leucemia aguda de células T, são um recurso fundamental no campo da imunologia tumoral e da pesquisa sobre leucemia. Essas células apresentam rápida proliferação e uma resposta pronunciada a estímulos, o que é crucial para o estudo da biologia das células T, incluindo a sinalização do receptor de células T (TCR), ativação, proliferação e apoptose. Caracterizadas por mutações como o gene de fusão TEL-JAK2, as células Jurkat E6.1 fornecem insights sobre o fenótipo da leucemia e os mecanismos moleculares subjacentes à leucemia de células T. As células Jurkat E6.1 são comumente utilizadas para investigar as vias de sinalização intracelulares que são ativadas após o engajamento do TCR, como a via NF-κB, as vias MAPK e a sinalização do cálcio, que são cruciais para a ativação e o funcionamento das células T. A capacidade de resposta da linhagem celular aos ésteres de forbol e aos agentes direcionados ao antígeno T3 torna-a uma ferramenta inestimável para explorar as complexidades da ativação das células T, incluindo a indução da produção de interleucina-2 (IL-2). Essa característica, combinada com seu cariótipo anormal, ressalta a utilidade das células Jurkat E6.1 em pesquisas focadas na arquitetura da sinapse imunológica e nas vias de sinalização que regem a proliferação e a função das células T. A utilidade das células Jurkat E6.1 se estende ao estudo da apoptose, oferecendo um modelo para investigar os efeitos de vários compostos, incluindo extratos de alcalóides de fontes como Tribulus terrestris, nas vias de morte celular. Esse aspecto é particularmente relevante para identificar potenciais agentes terapêuticos e compreender seus mecanismos de ação na leucemia de células T. Em resumo, as células Jurkat E6.1, com suas características únicas e versatilidade, continuam sendo um pilar fundamental no estudo da ativação, sinalização e apoptose das células T.
Organismo	Humano
Tecido	Sangue
Doença	Leucemia aguda de células T
Local da metástase	Linfócito T
Sinônimos	JurkatE6-1, Jurkat E6-1, Jurkat, Clone E6-1, Jurkat Clone E6-1, Jurkat (clone E6-1), JURKAT E-6.1, JURKAT E-61, Jurkat-E6, Jurkat E6, J.E6-1, E6-1

Idade	14 anos
Gênero	Masculino
Morfologia	Células redondas
Tipo de célula	Linfoblasto
Propriedades de crescimento	Suspensão

Referência	Jurkat E6.1 (número de catálogo da Cytion 300223)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	9606
Número de acesso do Cellosaurus	CVCL_0367

Expressão de antígenos	CD3
Produtos	Interleucina-2 (interleucina 2, IL-2), interferon gama
Cariótipo	Número modal = 46, intervalo = 41 a 47; o cariótipo é 46,xY,-2,-18, del(2)(p21p23), del(18)(p11.2)

Meio de cultura	RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a)
Suplementos	Adicione 10% de FBS ao meio
Subcultura	Mantenha as culturas adicionando ou substituindo periodicamente o meio. Inicie as culturas com uma densidade de 5 x 10^⁵ células/ml e mantenha a concentração celular dentro do intervalo de 3 x 10⁵ a 1 x 10⁶ células/ml para um crescimento ideal.
Densidade de semeadura	1 x 10⁵ células/ml
Renovação de fluidos	A cada 2 dias
Recuperação pós-degelo	Rápido
Meio de congelamento	Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Descongelamento e cultura de células	Verifique se o frasco permanece profundamente congelado no momento da entrega, pois as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após o recebimento, armazene o criovial imediatamente a temperaturas abaixo de -150 °C para garantir a preservação da integridade celular ou prossiga para a etapa 3, caso seja necessária a cultura imediata. Para cultura imediata, descongele rapidamente o frasco imergindo-o em um banho-maria a 37 °C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente por 40 a 60 segundos até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Realize todas as etapas subsequentes em condições estéreis em uma cabine de fluxo, desinfetando o criovial com etanol a 70% antes de abri-lo. Abra cuidadosamente o frasco desinfetado e transfira a suspensão celular para um tubo de centrífuga de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando delicadamente. Centrifugue a mistura a 300 x g por 3 minutos para separar as células e descarte cuidadosamente o sobrenadante contendo o meio de congelamento residual. Ressuspender suavemente o sedimento celular em 10 ml de meio de cultura fresco. Para células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; para culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 a fim de promover a interação e o crescimento celular eficazes. Siga os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento contínuo e a manutenção da linhagem celular, garantindo resultados experimentais confiáveis.
Atmosfera de incubação	37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
Condições de envio	As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.